Получение ртутных производных

Бромирование

В качестве катализатора можно использовать LiBr. Для бромирования тиофена также можно использовать N-бромсукцинимид:

Йодирование

В качестве растворителя используют диоксан или водорастворимые спирты.

Для α -замещенных характерны реакции:

Использование различных условий позволяет изменить соотношение изомеров. Если реакцию проводить в сильнокислой среде, то будет образовываться 25% 5-нитро-2-ацетилтиофена и 75% 4-нитро-2-ацетилтиофена.

Электрофильное замещение в фуране и его производных

Реакции протекают в более мягких условиях, чем для тиофена. Часто эти реакции сопровождаются реакцией присоединения.

Бромирование

Сульфирование

Ацилирование

Нитрование

Образование ртутных производных