Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание,
но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей: — Сам записывает клиентов и напоминает им о визите; — Персонализирует скидки, чаевые, кешбек и предоплаты; — Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать; Как продвинуть сайт на первые места?
Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать?
Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий,
направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
Ускорение продвижения
Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст,
она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней.
Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.Организация ИГ-генов тяжелых и легких цепей в геноме человека и мыши.Стр 1 из 2Следующая ⇒
Взаимодействие молекулы антитела с антигеном
Вариабельность аминокислот не «размазана» по V-области молекулы ИГ, а сосредоточена в трех гипервариабельных областях V-области L- и H-цепей, образующих три CDRs (complementarity-determining regions) на концах петель V-домена. Таким образом, на конце каждой «руки» молекулы ИГ образуется поверхность АГ-связываюшего сайта, комплементарная к поверхности АГ. CDRs – один из источников комбинаторного разнообразия АТ.
Задача АТ – распознать и связаться с патогеном (АГ). Как оно делает это? – Распознавая комплементарную поверхность. Поверхность молекулы АТ, образованная CDRs, имеет форму, комплементарную форме «своего» АГ. В случае совпадения этих форм АГ и АТ происходит их связывание. Для небольшого АГ это может быть «карман» или «желоб», для большего – протяженная поверхность или «шишка». Молекула АТ распознает небольшую область на поверхности антигена. Участок АГ распознаваемый молекулой АТ – антигенная детерминанта или эпитоп. Эпитопы – белковые (до 22 аминокислот), полисахаридные, гликопротеиновые. Эпитопы – линейные (определяются первичной структурой) и конформационные (определяются третичной структурой).
Взаимодействие АГ-АТ – не ковалентное и обратимое, образованное электростатическими, гидрофобными взаимодействиями, водородными связями, силами Ван-дер-Ваальса. Менее сильное, чем ковалентное. Аффинность антитела – сила взаимодействия отдельного эпитопа со своим АГ-связывающим центром. Чем выше аффинность, тем лучше (так как сильнее взаимодействие). Генерирование разнообразия иммуноглобулинов Репертуар иммуноглобулинов (или число вариантов специфичностей антител в организме человека) – 1011 вариантов или больше. Как генерируется это разнообразие? Две теории: • 1) Все варианты наследуются множественными зародышевыми генами. • 2) Генерируется из небольшого числа вариантов последовательностей V-областей в ходе индивидуального развития В-клетки. Истина посередине
Организация ИГ-генов тяжелых и легких цепей в геноме человека и мыши.
Гены иммуноглобулинов перестроены в В-клетках, но не в остальных клетках организма. Процесс – соматическая рекомбинация, которая происходит случайным образом. В итоге – генерируется разнообразие за счёт комбинаторики v-сегментов, j-сегментов (лёгкая цепь), v, d, j сегментов (тяжёлая цепь). Сначала идёт перестройка в генах тяжёлых цепей. Случайным образов выбирается ди-сегмент, джей-сегмент. Потом происходит объединение. Лёгкие цепи: идёт объединение ви- и джей-сегментов Образуются первичные транскрипты. После трансляции происходит образование иммуноглобулина (конечное).
Четыре главных процесса генерируют разнообразие молекул антител: • Экзон V-области образуется от комбинации двух V-J (L-цепи) или трех V-D-J (H-цепи) наследуемых генных сегментов, существующих не в одном, а в нескольких вариантах → комбинаторное разнообразие. • Junctional diversity – случайное добавление или удаление нуклетидов в процессе рекомбинации при образовании экзона V-области. • Разные комбинации наследуемых вариантов V-областей тяжелых и легких цепей. Идёт в костном мозге (В-клетки). костный мозг • Соматический гипермутагенез вносит точечные мутации в перестроенные функциональные гены V-областей в активированных В-клетках зародышевых центров и обусловливает аффинное созревание популяции антител к данному АГ (вторичные лимфоидные органы (зародышевый центр)). Низкая аффинность – не нужна. Высокая аффинность – нужны.
|