Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Методы получения карбоновых кислот.Стр 1 из 3Следующая ⇒
Глава 14 карбонильные соединения. Карбоновые кислоты и их производные. Номенклатура. В системе IUPAC карбоксильная группа является одной из самых старших, поэтому в названиях органических соединений эта группа упоминается в конце названия (в окончании) –овая кислота. В редких случаях, когда необходимо упомянуть карбоксильную группу на фоне других старших групп в приставке карбокси-. Многие карбоновые кислоты имеют часто используемые тривиальные названия. Ниже приведены некоторые тривиальные названия простейших алифатических и ароматических моно и дикарбоновых кислот.
Методы получения карбоновых кислот. 1. Окисление первичных спиртов и альдегидов под действием K2Cr2O7, KMnO4. 2. Окисление линейных и циклических алкенов под действием KMnO4 или озона с последующим окислительным гидролизом озонидов.
3. Гидролиз нитрилов (получение нитрилов из галогенпроизводных под действием цианадов металлов по реакции нуклеофильного замещения.
4. Гидролиз геминальных тригалогенидов в кислой или щелочной среде. 5. Реакция реактивов Гриньяра с твердым СО2 (сухим льдом). 6. Окисление боковых групп ароматических соединений под действием K2Cr2O7, KMnO4 или концентрированной азотной кислоты. Вне зависимости от протяженности и строения боковой алифатической группы она окисляется полностью и образуется соответствующая бензойная кислота.
|