Сроки развития поствакцинальных реакций и осложнений

Информация о сроках развития осложнений от прививок, размещенная в данном приложении, отражает только лишь точку зрения МОЗ Украины и по нашему мнению, является более чем сомнительной, поскольку совершенно не учитывает отдаленные последствия вакцинации.

Тем не менее, полезно все же иметь под рукой эту информацию, т.к. это единственный документ, оговаривающий сроки развития ПВР и ПВО, в законодательстве Украины эта информация отсутствует.

Реальные случаи поствакцинальных осложнений будут, вероятнее всего, признаны таковыми официальной медициной лишь тогда, когда окончательный диагноз у пострадавшего будет совпадать с указанным в таблице, а срок появления симптомов не будет превышать «официально допустимого». В противном случае медициной будет найдено для пострадавшего другое заболевание, «случайно совпавшее» по времени с прививкой.

Все это необходимо учитывать читателям, если они столкнутся когда-либо с поствакцинальным осложнением и будут пытаться добиться материальной компенсации (рекомендуемая последовательность действий приведена в предыдущей главе).

С подборкой данных по реальным случаям поствакцинальных осложнений и реакций можно ознакомиться на веб-сайте:

https://www.privivok.net.ua/pvo_cases

Примечания к таблице (цитаты из Приложения 1 к Инструкции по организации эпидемиологического надзора за побочным действием иммунобиологических препаратов, Приказ №48 МОЗ Украины):

1.4.... Поствакцинальные реакции (ПВР) — это клинические и лабораторные признаки нестойких патологических (функциональных) изменений в организме, возникающие в связи с проведением прививки.

Поствакцинальные осложнения (ПВО) — это стойкие функциональные и морфологические изменения в организме, выходящие за границы физических колебаний и приводящие к значительным нарушениям состояния здоровья.

1.6....Сильной местной реакцией вместе введения препарата считается отечность мягких тканей больше 50 мм в диаметре, инфильтрат больше 20 мм, гиперемия больше 80 мм в диаметре. Сильные общие реакции характеризуются повышением температуры тела больше 39°С.

2.1. Граждане, которые подлежат вакцинации (либо их родители или заменяющие их лица), должны быть проинформированы медработниками о возможности возникновения побочного действия и его характерных признаках после применения определенной вакцины.

2.2. Обнаружение ПВР и ПВО осуществляют на всех уровнях медицинского обслуживания и наблюдения:

• медработники, которые проводят вакцинацию;

• медработники, которые проводят лечение ПВР и ПВО во всех медицинских учреждениях (независимо от формы собственности):

• родители, предварительно проинформированные о возможных реакциях после вакцинации.

2.3. Регистрации с соответствующей записью в медицинской документации (карта профилактических прививок ребенка и история его развития, амбулаторная карта или история болезни для взрослых) либо в другом документе, куда вносятся данные о профилактических прививках, подлежат все случаи ПВР и ПВО, а также:

• абсцессы в месте введения вакцины;

• летальные случаи, которые происходят на протяжении 30 суток после иммунизации;

• случаи госпитализации на протяжении 35 суток после прививки;

• другие отклонения, которые по времени связаны с иммунизацией.

2.4. Обычные и сильные ПВР на прививки, формы проявления которых указаны в соответствующих инструкциях об использовании препаратов, регистрируются в карте профилактических прививок ребенка и в истории его развития или в амбулаторной карте, истории болезни ребенка/взрослого.

2.6. Ответственным за учет и предоставление информации о ПВР и ПВО является руководитель лечебно-профилактического учреждения, где проводится иммунизация.

2.7. Территориальные отделения санитарно-эпидемиологической службы осуществляют функции надзора за регистрацией ПВР и ПВО.

2.8. Сообщения обо всех случаях... ПВР и ПВО должны быть переданы в территориальные отделения санитарно-эпидемиаюгической службы в информационно-сжатой форме в течение 24 часов после их выявления.

Информация из Приложений 1, 2 к «Инструкции об организации эпидемиологического надзора за побочным действием иммунобиологических препаратов», Приказ №48 МОЗ Украины