Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Виконати вправи.
|
|
- Характеристика первинних дегідрогеназ, їх кофакторів і типів реакції.
| Нікотинамідні | Флавінові | |
| 1. Назви небілкової частини і їх скорочені позначення. 2. Характеристика небілкової частини: а) кофермент чи простетична група; б) похідне якого вітаміну; 3. Назва компоненту, що переносить електрони і протони. 4. Структурна формула (писати формулу лише компоненту, що переносить е- і Н+) і скорочене позначення: а) окисненої форми коферменту; б) відновленої форми. 5. Кількість е- і Н+, шо переносяться. 6. Рівняння реакцій (писати скорочені позначення). 7. Приклади ферментів. 8. Локалізація ферментів у клітині. |
2. Характеристика компонентів дихального ланцюга мітохондрій (ДЛМ).
| Флавопротеїни | FeS - білки | Убіхінон (коензим Q) | Цитох-роми | |
| 1. Хімічна природа 2. Простетична група (редоксцентр): а) назва; б) позначення окисленої форми; в) позначення відновленої форми; г) які частинки переносяться і скільки в розрахунку на 1 редоксцентр |
3. Характеристика комплексів ДЛМ.
| І | ІІ | ІІІ | ІV | |
| 1. Назва; 2. Склад простетичних груп (редоксцентрів); 3. Відновник; 4. Окисник; 5. Здатність до переносу протонів через мембрану (властивість протонної помпи). |
4. Зобразити послідовність переносу електронів і протонів через ДЛМ від субстратів
(АН2, ВН2) до молекулярного кисню за участю первинних: а) нікотинамідної дегідрогенази, б) флавінової дегідрогенази.
5. Зміни окисно-відновного потенціалу (ОВП, Ео) і вільної енергії Gо в електроно-транспортному ДЛМ.
1) скільки становить Ео для пар: а) НАД+ / НАДН+Н+; б) ФМН / ФМНН2; в) КоQ/ КоQН2; г) цитохром с(Fе3+) / (Fе2+); д) цитохром а3 (Fе3+) / (Fе2+); е) ½ О2 + 2Н+ / Н2О.
2) яке рівняння використовується для розрахунку Δ G0 для окисно-відновних реакцій?
3) розрахувати Δ G0, що вивільняється при окислені НАДН згідно сумарного рівняння тканинного дихання:
НАДН+Н+ + ½ О2 → НАД+ + Н2О.
Скільки молекул АТФ могло би синтезуватися за рахунок цієї кількості вільної енергії?
6. Інгібітори тканинного дихання:
1) вказати ділянки ДЛМ, на рівні яких блокують транспорт електронів: ротенон, амітал (барбітурат), антиміцин А, ціаніди, азиди (N3-), монооксид карбону СО. У якій формі (окисленій чи відновленій) будуть знаходитись різні компоненти ДЛМ при дії кожної з цих речовин?
2) Інгібітори тканниного дихання, які блокують перенос електронів на рівні комплексів ІІІ і VІ, є токсичнішими речовинами, ніж інгібітори переносу електронів в комплексі І. Пояснити причину цього факту.
3) Негайне введення нітриту є високоефективним засобом при отруєнні ціанідами
(солями синильної кислоти). На чому грунтується дія цього антидоту? (Підказка: нітрит окислює іон Fе2+ у гемопротеїнах до Fе3+).
7. Інші типи реакцій біологічного окислення: монооксигеназні (гідроксилазні), оксидазні, пероксидазні. Написати рівняння реакцій, назвати ферментні системи та описати функції цих типів біологічного окислення.
|
|