Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме

является:

_ Плазменный уровень альдостерона

_ Гипертензия

_ Гипернатриемия

· Плазменный уровень ренина и ангиотензина

· Отеки

993. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:

· Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

· Опухоль половой железы

· Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

· Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

_ Дефицит ферментов синтеза глюкокортикоидов

994. Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:

· Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

· Опухоль половой железы

_ Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

· Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

· Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

995. Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:

· Угнетения инсулиназы

· Ослабления глюконеогенеза

_ Усиления глюконеогенеза

· Усиления липогенеза

_ Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров

996. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:

· Гиперкальциемией

_ Хронической почечной недостаточностью

· Остеопорозом

_ Аденомой паращитовидной железы

· Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках

997. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:

_ Аденомы гипофиза

· Аденомы надпочечников

_ Нарушения рецепции глюкокортикоидов в гипоталамусе

· Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях

· Аденомы мозгового вещества надпочечников

998. Криз при феохромоцитоме сопровождается:

· Гипогликемией

_ Гипергликемией

· Брадикардией

_ Тахикардией

_ Гипертермией

999. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

_ Опухоль надпочечников

· Атрофия надпочечников

· Нарушение регуляции секреции АКТГ

_ Избыток глюкокортикоидов

· Избыток АКТГ

1000. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

· Опухоль надпочечников

· Атрофия надпочечников

_ Нарушение секреции АКТГ

· Недостаток глюкокортикоидов

_ Избыток АКТГ

1001. Ожирение характерно для:

· Инсулинзависимого сахарного диабета

_ Инсулиннезависимого сахарного диабета

· Почечного сахарного диабета

· Почечного несахарного диабета

· Гипоталамического несахарного диабета

1002. Ожирение эндокринной природы наблюдается при:

· Юношеском сахарном диабете

_ Адипозо-генитальной дистрофии

· Врожденном адреногенитальном синдроме

· Приобретенном адреногенитальном синдроме

_ Болезни Иценко-Кушинга

1003. Олигофрения возникает при:

_ Гипотиреозе

· Врожденном адреногенитальном синдроме

· Евнухизме

_ Дефиците йода

· Синдроме Иценко-Кушинга

1004. Нарушение полового созревания наблюдается при:

_ Тестикулярной феминизации

· Гипопаратиреоидизме

_ Пангипопитуитаризме

_ Агенезии гонад

_ Врожденном адреногенитальном синдроме

1005. Раннее половое созревание наблюдается при:

_ Врожденном адреногенитальном синдроме

· Адипозо-генитальной дистрофии

· Тестикулярной феминизации

· Агенезии гонад

· Гипотиреозе

1006. Для людей с врожденной гипоплазиейщитовидной железыхарактерно:

_ Умственная отсталость

· Наличие зоба

· Высокий рост

_ Низкий рост

· Исхудание

1007. Гипопаратиреоз сопровождается:

_ Спазмофилией

· Остеопорозом

_ Рахитом

· Ранним окостенением зон роста костей

_ Ларингоспазмом

1008. Гипофункция мужских половых желез встречается при:

_ Крипторхизме

_ Адреногенитальном синдроме

_ Адипозо-генитальной дистрофии

· Феохромоцитоме

· Тиреотоксикозе