Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Состояние






· Возникновении эмбриопатии

· Возникновении фетопатиии

· Возникновении фенокопии

114. Биохимический метод эффективен для диагностики:

· Синдрома Дауна

_ Фенилкетонурии

· Синдрома Шерешевского-Тернера

· Брахидактилии

· Анэнцефалии

115. СиндромШерешевского-Тернера вызван:

· Генной мутацией

· Хромосомной мутацией

_ Геномной мутацией

· Точковой мутацией

_ Мутагеном

116. Фетопатии развиваются в сроки беременности:

· Постнатально

· 1-2 недели

· 3-12 недель

_ 12-40 недель

· 3-40 недель

117. Хроматин-отрицательная женщина встречается при:

· Синдроме Клайнфельтера

· Синдроме Дауна

· Синдроме Патау

_ Синдроме Шерешевского-Тернера

· Синдроме Эдвардса

118. Хроматин-положительный мужчина встречается при:

_ Синдроме Клайнфельтера

· Синдроме Дауна

· Синдроме Патау

· Синдроме Шерешевского-Тернера

· Синдроме Эдвардса

119. К группе структурных перестроек хромосом относится:

_ Делеция

· Трисомия

· Анеуплоидия

_ Транслокация

_ Дупликация

Дополнительные тесты для лечебного и педиатрического факультетов

Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным нена-

следственным:

_ Сифилис новорожденного

· Гемофилия

· Фенилкетонурия

_ СПИД новорожденного

· Полидактилия

121. Тип наследования при галактоземии:

_ Аутосомно-рецессивный

· Аутосомно-доминатный

· Х-сцепленный рецессивный

· Х-сцепленный доминантный

· Сцепленный с Y-хромосомой

122. Проявления фенилкетонурии:

_ Умственная отсталость

· Патология опорно-двигательного аппарата

· Патология ЖКТ

_ Судороги

_ Слабая пигментация кожи

Наличие у новорожденного ребенка аномалий развития может быть

расценено как:

· Приобретенное заболевание

_ Наследственное заболевание

_ Результат тератогенного воздействия

_ Врожденное заболевание

· Мультифакториальное заболевание

Основными показаниями для проведения исследования кариотипа

плода при дородовой диагностике являются:

_ Структурные перестройки хромосом у одного из родителей

· Наличие любого хронического заболевания у одного из родителей

· Рождение в семье ребенка с изолированным пороком сердца

_ Возраст матери старше 35 лет

· Возраст отца старше 35 лет

125. Для болезни Дауна характерны следующие признаки:

_ Эпикант

_ Умственная отсталость

· Брахидактилия

· Сохраненный интеллект

_ Короткий нос с широкой плоской переносицей

ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.