💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Иммунодефицитные состояния

Укажите все правильные ответы

1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:

Варианты ответа:

а) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета;

б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета;

в) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами;

г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами);

д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов;

е) с нарушением выработки хемотаксических факторов;

ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты.

2. Укажите первичные иммунодефициты:

Варианты ответа:

а) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака – Хигаси);

б) отсутствие стволовых кроветворных клеток;

в) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи);

г) синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте;

д) агаммаглобулинемия Брутона;

е) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки;

ж) синдром Чедиака – Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов;

з) синдром Кляйнфельтера.

3. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих факторов и(или) процессов:

Варианты ответа:

а) антителообразования;

б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов;

в) фагоцитоза с участием гранулоцитов;

г) T-лимфоцитов;

д) системы комплемента;

е) ИЛ;

ж) лизоцима;

з) трансферрина.

4. Укажите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса СПИД:

Варианты ответа:

а) B-лимфоциты;

б) T-киллеры;

в) T-хелперы;

г) T-супрессоры.

5. Укажите клинические варианты реакции «Трансплантат против хозяина»:

Варианты ответа:

а) синдром Кляйнфельтера;

б) болезнь Аддисона - Бирмера;

в) болезнь малого роста (рант-болезнь);

г) гомологичная болезнь.

6. К типовым формам нарушения иммунитета относятся:

Варианты ответа:

а) гипотрофия тимуса;

б) лимфоаденопатии;

в) иммунодефицитные состояния;

г) патологическая толерантность;

д) лимфолейкоз;

е) реакция «трансплантат против хозяина».

7. Укажите, в чем одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью:

Варианты ответа:

а) не способны к завершённому фагоцитозу;

б) обладают более высокой фагоцитарной активностью;

в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами;

г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами.

8. Укажите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»:

Варианты ответа:

а) стромальные;

б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе;

в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях;

г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости.

9. Для врожденной агаммаглобулинемии Брутона характерны:

Варианты ответа:

а) встречается только у мальчиков;

б) больные подвержены вирусной инфекции;

в) число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от нормы;

г) количество плазматических клеток в организме значительно снижено;

д) содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM — незначительно снижено;

е) содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз.

10. Без предварительной иммунодепрессии можно пересаживать:

Варианты ответа:

а) роговицу глаза;

б) почки;

в) костный мозг;

г) хрящ.

11. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся:

Варианты ответа:

а) синдром ДиДжорджи;

б) синдром Чедиака – Хигаси;

в) синдром Вискотта – Олдрича;

г) синдром Луи–Бар.

12. Для синдрома ДиДжорджи характерны следующие признаки:

Варианты ответа:

а) врождённый характер патологии;

б) генетический характер патологии;

в) недоразвитие тимуса;

г) дефекты структуры и функции паращитовидной железы;

д) отсутствие (или значительное снижение) реакции гиперчувствительности замедленного типа;

е) отсутствие гуморальных АТ;

ж) гипокальциемия;

з) гиперкальциемия.

13. Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:

Варианты ответа:

а) лейкопении;

б) активации симпатикоадреналовой системы;

в) активации системы комплемента;

г) дефицита опсонинов.

14. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

Варианты ответа:

а) избыточное количество глюкокортикоидов в крови;

б) умеренное повышение температуры тела;

в) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов;

г) гипергаммаглобулинемия.

15. Супрессию иммунного ответа опосредуют:

Варианты ответа:

а) ИЛ-10;

б) трансформирующий фактор роста β;

в) инсулин;

г) ИЛ-2;

д) антиидиотипические АТ.

16. Реализации первой стадии иммунного ответа препятствуют:

Варианты ответа:

а) дефицит антигенраспознающих рецепторов на лимфоцитах;

б) дефицит лизосомальных гранул в макрофагах;

в) нарушение загрузки Аг на молекулы HLA;

г) снижение пролиферативной активности Т-лимфоцитов;

д) снижение поглотительной активности макрофагов.

17. Нарушение эффекторной стадии клеточного иммунного ответа связано с:

Варианты ответа:

а) угнетением реакций перфорин-гранзимовой цитотоксичности;

б) дефицитом интерферона γ;

в) нарушением фагоцитоза иммунных комплексов;

г) дефицитом системы комплемента;

д) угнетением рецепторзависимого апоптоза клеток-мишеней.

18. Первичные дефициты системы комплемента лежат в основе:

Варианты ответа:

а) иммунокомплексных болезней;

б) гипоплазии лимфоидных органов;

в) синдрома ленивых лейкоцитов;

г) общей вариабельной иммунной недостаточности;

д) гранулематозной болезни.