💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Выберите один или несколько правильных ответов. 1. Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:

1. Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

2. Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

3. Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

4. Дайте верное определение: инверсия – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

5. Дайте верное определение: делеция – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

6. Дайте верное определение: транслокация – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

7. Дайте верное определение: дупликация – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

8. В онтогенезе более часто возникают мутации

1. Генные

2. Хромосомные

3. Спонтанные

4. Индуцированные

9. В онтогенезе более редко возникают мутации

1. Генные

2. Хромосомные

3. Спонтанные

4. Индуцированные

10. Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-доминантному типу?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

11. Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-рецессивному типу?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

12. Какие из перечисленных заболеваний наследуются сцеплено с полом (с Х-хромосомой)?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

13. Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Шерешевского-Тернера?

1. Да

2. Нет

14. Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Клайнфельтера?

1. Да

2. Нет

15. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным?

1. Гемофилия

2. Сифилис новорожденного

3. СПИД у новорожденного

4. Фенилкетонурия

16. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным?

1. Гемофилия

2. Сифилис новорожденного

3. СПИД у новорожденного

4. Фенилкетонурия

17. Для каких из перечисленных заболеваний характерен полигенный путь наследования?

1. Подагра

2. Непереносимость молока

3. Фавизм

4. Серповидно-клеточная анемия

5. Фенилкетонурия

18. Для каких из перечисленных заболеваний характерен моногенный путь наследования?

1. Подагра

2. Непереносимость молока

3. Фавизм

4. Серповидно-клеточная анемия

5. Фенилкетонурия

19. Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для синдрома Дауна?

1. Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в структурах головного мозга

2. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза

3. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия

4. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие прогрессирующего слабоумия

20. Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для болезни Альцгеймера?

1. Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в структурах головного мозга

2. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза

3. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия

4. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие прогрессирующего слабоумия

21. Какие последствия могут вызвать генетические повреждения половых клеток?

1. Наследственное предрасположение

2. Злокачественные опухоли

3. Аутоиммунные процессы

4. Наследственные болезни

5. Ускорение старения

22. Какие последствия могут вызвать генетические повреждения соматических клеток?

1. Наследственное предрасположение

2. Злокачественные опухоли

3. Аутоиммунные процессы

4. Наследственные болезни

5. Ускорение старения

23. Выберите возможные механизмы, приводящие к генным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

24. Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

25. Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

26. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского-Тернера?

1. ХО

2. УО

3. ХХХ

4. ХХУ

27. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Клайнфельтера?

1. ХО

2. УО

3. ХХХ

4. ХХУ

28. У особей какого пола при синдроме Дауна в ядрах соматических клеток обнаруживается половой хроматин?

1. Мужского

2. Женского

29. При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения аутосом в мейозе?

1. Трисомия по Х-хромосоме

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Шершевского–Тернера

30. При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения половых хромосом в мейозе?

1. Трисомия по Х-хромосоме

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Шершевского–Тернера

31. Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

32. Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

33. Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

34. Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

35. Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

36. Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

37. Для синдрома Клайнфельтера характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

38. Для синдрома Шершевского-Тернера характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

39. Для синдрома Дауна характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

40. Для трисомии по Х-хромосоме характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

" Иммунопатология"

I тип. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1. Неполными антигенами или гаптенами являются:

А. Гликопротеины

Б. Моносахариды

В. Нуклеопротеины

Г. Олигосахариды

Д. Липиды

Е. Полисахариды

2. Полными антигенами являются:

А. Гликопротеины

Б. Полисахариды

В. Соединения йода

Г. Нуклеопротеины

Д. Липопротеиды

3. К основным клеткам иммунной системы относятся:

А. Нейтрофилы

Б. Эозинофилы

В. Моноциты

Г. Лимфоциты

Д. Плазмоциты

4. К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

А. Биологические барьеры

Б. Тканевая ареактивность

В. Фагоцитоз

Г. Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Д. Гуморальные реакции - выработка антител

5. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:

А. Комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

Б. С преимущественным дефектом клеточного иммунитета

В. С преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами

Г. С нарушением выработки хемотаксических факторов

6. Первичным местом образования всех иммунокомпетентных клеток является:

А. Селезенка

Б. Лимфатические узлы

В. Красный костный мозг

Г. Печень

Д. Почки

7. Иммуноглобулины различают и обозначают по следующим типам цепочек:

А. Тяжелых

Б. Легких

В. Средних

Г. Коротких

Д. Длинных

8. К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

А. Биологические барьеры

Б. Тканевая ареактивность

В. Фагоцитоз

Г. Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Д. Гуморальные реакции (выработка антител)

9. Полными антигенами являются:

А. Белки

Б. Гликопротеиды

В. Олигосахариды

Г. Пенициллин