Варіанти задач для самостійного розв’язання

1) У вівса імунність до іржі домінує над ураженістю цією хворобою. Якими мають бути гібриди F₁ від схрещування ураженого іржею вівса з гомозиготним імунним? Яким буде друге покоління? Які форми можуть виникати при схрещуванні гібридів F₁ з вихідними батьківськими рослинами?

2) У томатів шкірка плодів може бути гладкою або опушеною. При схрещуванні сортів з гладкими та опушеними плодами F₁ має гладкі плоди, в F₂ – 174 рослини з опушеними, 1520 з гладкими плодами. Як успадковується опушеність? Що буде в обох F_зв? (Відповідь: опушеність успадковується як рецесивна ознака; F_зв: 1АА; 1Аа – всі гладкі, F" _зв: 1Аа; 1аа – 50% опушені; 50% – гладкі).

3) Ірландські сеттери можуть бути сліпими в результаті дії рецесивного гена bl. Нормальний алель цього гена можна позначити знаком +. Пара тварин з нормальним фенотипом мала потомство з 5 цуценят. Два з них були сліпими. Встановити генотипи батьків і генотипи цуценят. Одне нормальне цуценя з цього помету має бути проданим для подальшого розмноження. Яка ймовірність того, що він є гетерозиготним за геном сліпоти? (Відповідь: 1) батьки були гетерозиготними за геном bl; генотип цуценят нормальних bl+ bl–; сліпих – bl bl. 2) 50%).

4) У томатів нормальний зріст рослини домінує над карликовим. Якими за зростом будуть рослини F₁ від схрещування гомозиготних високих рослин з карликовими? Що одержимо від схрещування гібридів F₁ між собою?

5) У собак жорстка шерсть домінантна, м’яка – рецесивна. Два жорсткошерстих батька мають жорсткошерстого цуценя. Як перевірити, чи має він в генотипі алель м’якошерстності? (Відповідь: схрестити його з м’якошерстним).

6) При схрещуванні забарвлених (фіолетові сходи від присутності антоціану) рослин жита з незабарвленими рослинами (зелені сходи внаслідок відсутності антоціану) в F₂ було одержано 4584 забарвлених та 1501 зелених рослин. Як успадкується ознака? Який фенотип мають рослини F₁?

7) У курей породи віадонт за стандарт прийнятий трояндоподібний гребінь. Всі птахи з листкоподібними гребнями вибраковуються, але іноді у деяких курей він з’являється. Чому? Як найбільш ефективно позбавитися від небажаного листкоподібного гребня? Аргументувати відповідь.

8) Примули з жовтими квітками утворюють лише жовтоквіткові рослини, з червоними – лише червоні. При схрещуванні цих ліній між собою всі рослини отримали з червоними квітками. Як успадковуються забарвлення квіток у примули? Які схрещування необхідно провести для перевірки цього припущення? Які результати слід очікувати?

9) У великої рогатої худоби вирізка вуха визначається домінантним геном N, а аномалія вимені – рецесивним геном а. В стаді у деяких корів є вирізка на вусі, у деяких – аномалія вимені. Як найшвидше очистити стадо від цих спадкових дефектів? Аргументувати відповідь.

10) При схрещуванні двох сортів томатів з жовтими та червоними плодами гібриди F₁ мали червоні плоди, а в другому поколінні -58 червоних та 14 жовтих плодів. Як успадковується забарвлення плодів? Визначити генотипи вихідних сортів і гібридів F₁. Яке схрещування можна поставити для перевірки вашої гіпотези і який результат ви очікуєте одержати при цьому для 125 рослин?

11) В стаді чорно-пістрявої худоби новий бик. Від нього одержано 26 телят, з них 5 опинилися червоно-пістрявими. Тільки бичок в цьому винен, чи корови теж? Як це з’ясувати? Яка ймовірність того, що кожне з чорних телят, одержаних від нового бика, буде носієм небажаного гена червоного забарвлення?

12) При схрещуванні між собою рослин червоноплідної суниці вони завжди дають потомство з червоними плодами, а рослини білоплідної – з білими плодами. Від схрещування цих сортів отримують гібриди з рожевими ягодами. Яке потомство слід очікувати при схрещуванні між собою рослин суниці з рожевими ягодами, якщо припустити моногенний контроль цієї ознаки? Яке потомство одержимо у зворотніх схрещуваннях рожевоплідних рослин з вихідними батьківськими сортами? (Відповідь: P(F₁): Aa x Aa; F₂: 1AA: 2Aa: aa; P'Aa x aa; F_зв.: 1Аа: 1аа; Р": Аа х АА; F_зв.: 1АА: 1Аа).

13) У одного японського сорта бобів при самозапиленні рослини, яка виросла з світлої плямистої насинини, одержано ½ світлих плямистих і ¼ насінин без плям. Пояснити розщеплення. Яке потомство слід очікувати від схрещування рослин з темним плямистим насінням з рослиною, що має насіння без плям? Відповідь аргументувати.

14) У нічної красуні при схрещуванні двох рослин з рожевими квітками одержали потомство з червоними, рожевими та білими квітками. Ввести генетичні позначення та написати всі можливі для цього випадку генотипи.

15) Від схрещування рослин ротиків з червоними та білими квітками одержані гібриди з червоними квітками, а в F₂ відбулося розщеплення – 119 рослин мали червоні і 41 – білі квітки. Як успадковується забарвлення квіток у ротиків? Визначити генотипи вихідних форм. Що одержимо в результаті аналізуючого схрещування і яку форму ви будете використовувати в якості аналізатора? Які результати ви очікуєте одержувати в F_{зв .}?

16) Дрозофіла дикої раси має добре розвинені крила, у особин з рецесивною мутацією Vestiqial крила нерозвинені. 1) Гетерозиготна муха з нормальними крилами схрещена з мухою Vestiqial. Яке потомство очікується в першому поколінні? 2) Дві гетерозиготних особини з нормальними крилами схрещені між собою. Яке кількісне співвідношення особин з нормальними та нерозвиненими крилами очікується в потомстві?

17) Серед великої кількості нормальних рослин кукурудзи було знайдено декілька карликових. Для з’ясування генетичної природи карликовості ці рослини схрестили з нормальними. В F₁ від цих схрещувань всі рослини опинилися нормальними, а в F₂ – 128 нормальних і 35 карликових. Як успадковується карликовість? Як визначити, які нормальні рослини з F₂ є гетерозиготними? Як пояснити появу карликових рослин серед нормальних вихідних рослин?

18) Стійкі до дії ДДТ самці тарганів схрещувались із самками, чутливими до даного інсектицида. В F₁ всі особини опинилися стійкими до ДДТ, а в F₂ відбулося розщеплення 5768 стійких і 1919 чутливих до ДДТ. При схрещуванні самок, чутливих до ДДТ, з гібридними самцями, вивелося 3583 стійких і 3615 чутливих тарганів. Яка з ознак домінує? Яка частина стійких особин з F₂ при схрещуванні між собою буде завжди вищепляти чутливих нащадків? Як вивести тарганів?

19) У курей нормальне оперіння домінує над шовковистим. Від двох нормальних за фенотипом гетерозигот отримано 98 курчат. Скільки серед них буде нормальних, а скільки шовковистих?

20) Комолість домінує у великої рогатої худоби над рогатістю. Комолий бик схрещений з двома коровами. Від схрещування з рогатою коровою одержано комолого теля і від схрещення з комолою коровою одержано рогате теля. Визначити ймовірні генотипи всіх батьків. Яке потомство слід очікувати далі від кожного з цих схрещувань?

21) Є півень з нормальним оперінням невідомого походження. Як легше всього визначити його генотип?

22) Якщо дві сестри ідентичні, тобто однояйцеві близнюки, вийдуть заміж за двох братів – ідентичних близнюків і у них будуть діти, чи будуть ці діти схожі один на одного, як ідентичні близнюки? Аргументувати відповідь. (Відповідь: не будуть схожими внаслідок незалежного і випадкового комбінування генів в гаметах).

23) В одному колгоспному стаді від схрещування чалих (сіро-блакитних) шортгорнів одержано 270 телят. З них 136 телят мали забарвлення батьків. Визначити генотипи і фенотипи решти потомства, якщо відомо, що чалі шортгорни народжуються при схрещуванні чорних і білих тварин.

24) Як легше всього перевірити, чи є півень з домінантним горохоподібним гребінцем гомо- або гетерозиготним (рецесивна ознака – листкоподібний гребінь)?

25) Чоловік із полідактилією (шестипалість) жениться на нормальній п’ятипалій жінці. Вони мають п’ятеро дітей, і всі з полідактилією. Один з них жениться на нормальній жінці і вони мають вісім дітей. Скільки їхніх дітей будуть з полідактилією? (Відповідь: 1/2 або 50%).

26) При схрещуванні коричневої норки з сірою – потомство коричневе. Одержано 47 коричневих та 15 сірих. Яка ознака домінує? Скільки буде гомозигот серед 47 коричневих та 15 сірих? Як це визначити?

27) У людини домінантний ген А детермінує ахондроплазію-карликовість за рахунок різкого вкорочення скелету кінцівок. Його алель – рецесивний ген а – зумовлює нормальну будову скелета. Жінка, яка має нормальну будову скелета, вийшла заміж за чоловіка, гетерозиготного за ахондроплазією. Яка ймовірність того, що їх дитина буде страждати ахондроплазією?

28) Припускають, що у людини хвилясте волосся – домінантна ознака. В сім’ї троє дітей: дівчинка Катруся з прямим волоссям і два її брати – Сашко з прямим волоссям та кучерявий Мишко. У матері цих дітей, а також у її батька волосся хвилясте, у батька дітей волосся пряме. Скласти родовід цієї сім’ї та визначити генотипи всіх членів сім’ї.

29) Від чого легше позбавитись в стаді курей: від рецесивної ознаки листкоподібного гребеня, або від домінантної – оперених ніг? Відповідь аргументувати. (Відповідь: від домінантної ознаки).

30) У Володі та його рідного брата Миколи очі сірі, а у їх сестри Наталки – блакитні. Мати цих дітей блакитноока, її ж батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитне та сіре забарвлення очей? Який колір очей у батька дітей? Визначіть генотипи всіх членів сім’ї і дати аргументовану відповідь.

31) У вівса рання стиглість домінує над пізностиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим одержано 69134 рослин раннього дозрівання. Визначте кількість пізньостиглих рослин.

32) В Норвегії відомий випадок, коли матір дитини, яка страждає брахідактілією (короткопалість) пред’явила позов до суду чоловіку, який заперечував своє батьківство. Суд попросив чоловіка показати руки і опинилося, що в нього брахідактилія. Суд визнав його батьком дитини. На основі чого суд зміг зробити подібний висновок? Домінантна чи рецесивна брахідактилія? Відповідь аргументувати.

33) В сім’ї народилося двоє безчерепних дітей, які померли відразу ж після народження, і одна нормальна дитина. В подальшому у них народилася безчерепна дитина. Дати генетичне пояснення цьому явищу.

34) Велетенський зріст рослин вівса – рецесивна ознака. Що можна сказати про генотипи батьківської пари, якщо половина потомства має нормальний, а половина – велетенський зріст? А якщо тільки чверть потомства відрізняється гігантизмом? Які форми вівса треба схрестити, щоб потомство було однорідним за даною ознакою?

35) Сірий колір тіла дрозофіли домінує над чорним. В серії дослідів при схрещуванны сірої мухи з чорною одержано 117 сірих особин та 120 чорних. Визначити генотипи батьківських форм. При схрещуванні сірих мух у потомстві опинилися 1392 особини сірого кольору та 467 особин чорного кольору. Визначити генотипи батьківських форм.

36) Анірідія (відсутність райдужної оболонки, яка звичайно супроводжується помутнінням рогівки й кришталика і зниженим зором), успадковується як аутосомна домінантна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в сім’ї, де один з батьків страждає анірідією, а інший нормальний, якщо відомо, що у хворого батька цю аномалію мав лише батько? (Відповідь: 50%).

37) Альбінізм (відсутність пигмента меланіна в шкірі, сітківці ока та волоссях) успадковується у людини як аутосомно-рецесивна ознака. В сім’ї де один з подружжя альбінос, а другий нормальний, народилися дизиготні близнюки, один з яких нормальний у відношенні аналізуємої хвороби, а інший – альбінос. Визначити ймовірність народження наступної дитини-альбіноса.

38) Ахондроплазія (спадкова карликовість) передається як домінантна аутосомна ознака. В сім’ї де обидва подружжя страждають ахондроплазією, народилась нормальна дитина. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде теж нормальною? (Відповідь: 25%).

39) Кохінурові норки (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержуються в результаті схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок – темне. 1) Яке потомство одержиться від схрещування кохінурових норок з білими? (Відповідь: 50% білих, 50% кохінкрових). 2) На зверофермі від схрещувань кохінурових норок одержано нащадків – 74 білих, 77 чорних, 152 – кохінурових. Скільки особин з них і які будуть гомозиготними? (Відповідь: гомозиготними будуть 74 білих і 77 чорних).

40) Колір волосяного покриву морських свинок залежить від вмісту темного пігмента меланіна. Білі свинки (альбіноси) при схрещуванні між собою дають біле потомство. Гібриди альбіносів і темних мають проміжне (напівтемне) забарвлення. Яке потомство буде при схрещуванні напівтемної свинки із білою? При схрещуванні напівтемних морських свинок між собою серед потомства опинилося 23 білих та 20 темних особин. Визначити кількість особин серед решти потомства, яке буде схожим на своїх батьків.

41) В пологовому будинку переплутали двох дівчинок. Батьки однієї з них мають А та О групи крові, батьки іншої – А та АВ, дівчинки мають А та О групи крові. Визначити, хто чия дочка і генотипи батьків і дітей. (Відповідь: дівчина з групою крові О є дитиною першої пари батьків).

42) У підозрюваного в батьківстві – ІV група. Чи можна встановити справжнє батьківство? Чи допоможе в цьому той факт, що у матері І група крові, і якщо так, то яким чином?

43) У матері ІІ група крові, у дитини – ІІІ, група крові батька невідома. Чию кров (батька чи матері) можна перелити дитині? Чи можна перелити кров батька, не визнаючи її групу?

43) Дитина має групу крові АВ, на неї претендують дві пари батьків. Група крові батька в одній з них А, матері – В, в другій у матері – АВ, у батька – О. Претензія якої пари батьків виключається? (Відповідь: другої пари батьків).

44) У кролів в одній з хромосом є локус С, представлений серією множинних алелей, які визначаються забарвленням шерсті. Ці алелі розміщуються в певному порядку домінантності: С (агуті) > С^ch (шиншила) > С^h (гімалайський) > С (альбінос). Різним фенотипам відповідають наступні генотипи: СС, Сс^сh, Cc^h, Cc – дикий тип, с^chc – шиншилове забарвлення, с^chc^ch, с^chc^h – світло-сіре забарвлення, с^hc^h, с^hc – гімалайське забарвлення, сс – альбінос. Самка дикого типа схрещена з самцем гімалайського забарвлення. В потомстві спостерігалося розщеплення: 41 дикого типа, 19 гімалайських та 21 альбінос. Вказати ймовірні генотипи обох батьківських форм і нащадків. Яким буде потомство від схрещування шиншили і альбіноса; особин дикого типу і альбіноса? Скільки може бути різних генотипів за участю цих алелів?

45) У кішок є серія множинних алелів за геном С, який визначає колір шерсті: С – дикий тип, С^S – сіамськи кішки (кремові з чорними вухами і чор­ними лапками), с – білі кішки з червоними очами (альбіноси). Кожний з алелів повно домінує над наступним (С > C^S > c). Від схрещування сірої кішки з сіамським котом народилося два кошеня: сіамський та альбінос. Які ще фенотипи могли б вищепитися в цьому схрещуванні? Яке розщеплення слід очікувати в потомстві від схрещування даного сіамського кота з білою червоноокою кішкою? (Відповідь: дикого типу; 50% сіамських: 50% альбіносів).

46) Кров більшості людей містить антиген Rh, який успадковується як домінантна ознака (резус-позитивні люди). Які групи крові можуть з’явитися у дітей, що народилися від шлюбу двох резус-негативних батьків? У випадку, якщо один з батьків резус-негативний, а інший – резус-позитивний? Від шлюбу двох резус-позитивних батьків?

47) Резус-фактор – це особливий білок, який міститься в крові. Якщо він є, таких осіб називають резус-позитивними, якщо нема – резус-негативними. У випадку, коли плід резус-позитивний, а мати резус-негативна, виникає резус-конфлікт, який здебільшого не проявляється за першої вагітності, а тільки за наступних. Резус-негативна жінка виходить заміж за гетерозиготного резус-позитивного чоловіка. Визначити ймовірність резус-конфлікту між організмами матері та плоду при другый вагітності. (Відповідь: 50%).

48) Серпоподібноклітинна анемія (зміна нормального гемоглобіну А на S-гемоглобін, в результаті чого еритроцити приймають форму серпа) успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Захворювання у гомозиготних особин призводить до смерті, звичайно до статевого дозрівання, Гетерозиготні особини життєздатні. Цікаво, що малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення S-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму генотипу, не хворіють малярією. Визначити ймовірність народження дітей, стійких до малярії, в сім’ї, де один з батьків є гетерозиготним щодо серпоподібноклітинної анемії, а інший нормальний у відношенні цієї ознаки. Яка ймовірність народження дітей, нестійких до малярії, в сім’ї, де обидва батьки є стійкими до малярійного плазмодію?

49) Сімейна гіперхолестеринемія успадковується як аутосомно-домінантна ознака. У гетерозигот це захворювання виражено у високому вмісті холестерина в крові. У гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісна пухлина) шкіри та сухожиль, атеросклероз. Визначити можливий ступінь розвитку гіперхолестеринемії у дітей в сім’ї, де обидва батьки мають лише високий вміст холестерину в крові. Визначити ймовірність народження дітей з аномалією та ступінь її розвитку в сім’ї, де один з батьків, крім високого вмісту холестерина в крові має розвинені ксантоми і атеросклероз, а інший нормальний у відношенні ознаки, що аналізується. (Відповідь: 1) 25% – ксантоми з атеросклерозом, 50% – підвищений вміст холестерину в крові, 25% – нормальний. 2) Всі вони будуть гетерозиготними і мати підвищений вміст холестерину в крові).

50) Рослина-самозапилювач гетерозиготна (генотип Сс) і має забарвлені квітки (ген С домінує над геном с). Яке співвідношення генотипів і співвідношення нащадків із забарвленими і білими квітками буде в F₅? в n -ному поколінні?

Відповідь: за повного домінування розщеплення за фенотипом

в F₅:

червоних; білих або

в F_n: