💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность

53. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:

а) неаллельные гены б) условия среды в) аллельные гены г) гомологичные хромосомы

54. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека:

а) леворукость - праворукость б) отсутствие резус-фактора - наличие резус-фактора

в) светлые зубы – тёмные г) Отсутствие малых коренных зубов - норма

55. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие гено в:

а) кодоминирование б) комплементарное действие гена

в) эпистаз г) полимерное действие генов

56. Кодоминирование - это:

а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака

б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов

57. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи:

а) аллельность б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность

58. Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:

а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

б) ни один из генов не подавляет действие другого

в) рецессивный ген подавляет действие доминантного

г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

59. Анализирующие скрещивания проводятся для установления:
а) генотипа особи с доминантным признаком б) генотипа особи с рецессивным признаком

в) фенотипа одного из родителей г) генотипа обоих родителей

60. Плейотропия – это:

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) возможность нескольких генов контролировать признак

г) свойство гена ослаблять действие других генов

61. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

а) Морриса б) Шерешевского-Тернера в) Кляйнфельтера г) Марфана

62. Плейотропией называется явление, при котором:

1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков.

2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака

3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

63. Количественное «пробивание» гена в признак – это:

а) пенетрантность б) плейотропия в) полимерия г) экспрессивность

64. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается:

а) доминантным б) плейотропным в) рецессивным г) кодоминантным

65. По типу плейотропии наследуются признаки:

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота

б) величина артериального давления, рост, масса тела

в) чёрные курчавые волосы

г) синдактилия, полидактилия

66. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

а) Морриса б) Морфана в) Шерешевского-Тернера г) «кошачьего крика»

67. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется:

а) экспрессивность б) пенетрантность в) плейотропия г) кодоминантность

68. Пенетрантность:

а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот

б) способность развития признака при действии многих генов

в) степень фенотипического проявления признака

г) частота фенотипического проявления гена в популяции

69. На пенетрантность гена влияет:

а) комплементарность, эпистаз,

б) факторы внешней среды (среда 2-го порядка)

в) неполное доминирование

г) верно все

70. На экспрессивность гена оказывают влияние:

а) гены-модификаторы б) полимерия в) факторы внешней среды г) верно все перечисленное

71. Под «экспрессией гена» понимают:

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

72. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется:

а) экспрессивность б) пенетрантность в) кодоминантность г) эпистаз

73. Под термином «множественный аллелизм» понимаю:

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков

74. В ядре зрелой половой клетки находится аллелей:

а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей

75. В ядре соматической клетки находится аллелей:

а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей

76. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей находится:

а) одна аллель б) два аллеля в) множество аллелей г) более двух аллелей

77. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:

а) 2 б) 1 в) множество г) ни одного

78. У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:

а) кодоминантности

б) неполного доминирования

в) аллельного исключения

г) межаллельной коплементации

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов