Всем перечисленным.

36. При тонико-клоническом эпилептическом статусе рекомендуется внутривенное введение сибазона из-за его способности:

подавлять приступы на 24 часа после однократного введения;

не угнетать дыхания;

быстро действовать при в/в введении;

не оказывать гипотензивного действия;

не влиять на функцию печени.

37. Эпилептический припадок характеризуется симптомами:

аура;

тонические судороги;

клонические судороги;

постприпадочный сон;

всё перечисленное.

38. Для развития эпиреакции характерно наличие:

Воздействие фактора чрезмерной вредности;

наследственная предрасположенность;

опухоли головного мозга;

энцефалит;

менингит;

39. Симптоматическая эпилепсия развивается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме:

опухоли головного мозга;

субарахноидальном кровоизлиянии;

субдуральной гематоме;

Сирингомиелии.

40. К патологическим формам ЭЭГ – активности относятся:

острые волны;

спайк-волны;

комплекс «острая-медленная волна»;

Все перечисленные.

41. Абсансы характеризуются ниже перечисленными симптомами кроме:

изменение сознания;

Сохранность сознания;

наличие миоклонических подёргиваний;

продолжительность менее 30 сек.

42. Возобновление эпилептических приступов на фоне ремиссии можно объяснить:

прогрессированием заболевания;

недостаточная доза противоэпилептического препарата;

резкая отмена препарата;

всё перечисленное;

верно а) и г).

Нейро-дегенеративные заболевания

1. Миопатии Дюшенна и Беккера относятся:

К заболеваниям, связанным с наследственной патологией Х-хромосом;

к заболеваниям, связанным с наследственной патологией аутосом;

не относятся к нервно-мышечным заболеваниям.

2. К типичным симптомам миопатий относятся:

медленное прогрессирование заболевания;

«утиная» походка;

наличие мышечных псевдогипертрофий;

Все перечисленное.

3. Непродолжительный срок жизни при быстропрогрессирующих формах миопатий обусловлен:

вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс дыхательной мускулатуры;

развитием пролежней и вторичной инфекции;

острой сердечной недостаточностью, вследствие имеющейся у больного кардиомиопатии;

Всем перечисленным.

4. Спинальные амиотрофии вызваны:

многоочаговым поражением спинного мозга;

повреждением пирамидных путей;

Генетически обусловленным спинальным переднероговым поражением;

поражением периферических нервов.

5. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром:

центрального тетрапареза;

синдрома БАС (бокового амиотрофического склероза);

центрального гемипареза;