Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Дважды-сложным эфиром по строению является






1. атропина сульфат

2. неодикумарин

3. ретинола ацетат

4. кокаина гидрохлорид

5. новокаин

35. Тип реакции взаимодействия новокаина с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

1. окисление

2. осаждение

3. диазотирование

4. солеобразование

5. электрофильного замещения

36. Тип реакции взаимодействия анальгина с 1% раствором натрия нитрита и кислой среде:

1. окисление

2. осаждение

3. диазотирование

4. солеобразование

5. электрофильного замещения

37. Тип реакции взаимодействия морфина с 1% раствором натрия нитрита и кислой среде

1. окисление

2. осаждение

3. диазотирование

4. солеобразование

5. нитрозирование

38. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:

1. ретинола ацетат

2. анестезин

3. теобромин

4. токоферола ацетат

5. дибазол

39. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют:

1. хлороформ

2. ДМФА

3. ацетон

4. ангидрид уксусный

5. кислоту муравьиную

40. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

1. восстановлению

2. солеобразованию

3. окислению

4. комплексообразованию

5. электрофильному замещению

Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна

1. 1/2 М.м резорцина

2. 1/4 М.м резорцина

3. 1/6 М.м резорцина

4. 1/8 М.м резорцина

5. 1/3 М.м резорцина

В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция

1. комплексообразования

2. электрофильного замещения

3. окисления S4+ до S6+

4. окисление формальдегида

5. окисление пиразолонового цикла

Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина

1. изониазид

2. кислота никотиновая

3. папаверина гидрохлорид

4. фтивазид

5. пропифеназон

Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида

1. 2, 4-динитрохлорбензол

2. кислота фосфорномолибденовая

3. бромродановый реактив

4. кислота хлористоводородная (при нагревании)

5. пикриновая кислота

45. Сложным эфиром по химическому строению является:

1. атропина сульфат

2. морфина гидрохлорид

3. фтивазид

4. фурацилин

5. стрептоцид

46. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

1. с хлорамином

2. с бромной водой

3. гидроксамовая

4. образования азокрасителя

5. с хлоридом железа (III)

47. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:

1. меди сульфат

2. калия иодид

3. раствор иода

4. концентрированная кислота серная

5. раствор аммиака






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.