Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Полимерах, взаимосвязи их строения и свойств, типах реакций






    Общие представления об органических соединениях и

    Все химические вещества разделяют на неорганические и органические.

    К органическим относятся углеводороды и их производные. Их молекулы в качестве глав­ного элемента включают углерод, связанный с другими элементами.

    В основу современной органической химии положена теория хими­ческого строения, предложенная Д.М.Бутлеровым в 1861 г. Ее положения устанавливают взаимосвязь между строением и свойствами хими­ческих веществ.

    Основные положения теории Бутлерова:

    1.Атомы располагаются в молекулах не беспорядочно, а соединены друг с другом химическими связями в определенной последовательности в соответствии с их валентностью; последовательность (порядок) связей атомов в молекуле называется химическим строением.

    2. Свойства веществ зависят не только от количественного и качественного состава, но и от химического строения их молекул.

    3. Атомы или группы атомов в молекуле оказывают друг на друга взаимное влияние как непосредственно, так и через другие атомы, при этом оно является наибольшим для непосредственно связанных атомов.

    4. Для органических соединений характерно явление изомерии, т.е. существование веществ одинакового качественного и количественного состава, но различного строения, называемых изомерами.

    Изомерия может быть структурной и пространственной.

    Структурные изомеры – это органические соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различную последовательность расположения атомов в молекуле, т.е. различное химическое строение.

    Структурная изомерия может иметь следующие разновидности:

    Изомерия цепи. Она обусловлена различной последовательно­стью соединения углеродных атомов в молекуле. Например, молекула бу­тана может существовать в виде двух изомеров:

     

    СНз-СН2-СН2-СНз СН3СНCH3

    СН3
    нормальный бутан изобутан (2-метилпропан)

    В молекуле н-бутана имеются только первичные и вторичные ато­мы углерода, при этом первичные атомы связаны со вторичными, В изобутане имеются только первичные и третичный атомы углерода, при этом первичные атомы связаны с третичным, т.е. изменилась последователь­ность соединения атомов углерода в молекуле бутана. Характер атомов углерода - первичный, вторичный, третичный, четвертичный определяется - числом атомов углерода, связанных с данным углеродным атомом.

    Изомерия по положению кратных связей (двойной, тройной). Это существование изомеров с различным положением кратных связей в угле­родной цепи, например:

    СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3

    1-бутен 2-бутен

    Изомерия по положению функциональных групп – это существование изомеров с различным положением функциональных (характеристических) групп в углеродной цепи. Например:

    С1-СН2-СН2-СН3 СН3 СН-СН3

    Cl

    1-хлорпропан 2-хлорпропан

    (галоген связан с первичным (галоген связан со вторичным
    атомом углерода) атомом углерода)

    Изомерия функциональных групп - это существование изоме­ров, отличающихся строением функциональных групп, например:

    СН3-СН2-ОН СН3-О-СН3

    этанол (спирт) диметиловый эфир

    Брутто-формула

    одинаковая: С2Н6О С2Н6О

    Пространственная изомерия отражает различное расположение атомов или групп атомов в пространстве.

    Разновидности пространственной изомерии:

    Геометрическая изомерия – обусловлена невозможностью свободного вращения атомов или групп атомов вокруг двойной связи или относительно плоскости цикла. Она имеет место, когда при каждом из ато­мов углерода, соединенных двойной связью или у атомов в цикле, стоят две разные группы.

     

    Для определения цис - или транс - расположения берутся во внима­ние наиболее объемные заместители:

    Оптическая изомерия характерна для органических соединений, имеющих асимметричный, т. е. связанный с четырьмя разными заместителями атом углерода. Оптические изомеры отличаются различным расположением в пространстве атомов или групп атомов у асимметричного центра. Проявляется оптическая изомерия в способности органических веществ, содержащих один или несколько асимметричных атомов углерода, по-разному отклонять плоскость плоскополяризованного света. Оптические изомеры с одним асимметричным атомом отклоняют плоскополяризованный луч в разные стороны (по часовой стрелке и против), но на равный угол. Такие оптические изомеры называются антиподами. По строению их молекулы представляют зеркальное изображение друг друга (" зеркальные изомеры").






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.