Корректировка самостоятельной лабораторной работы студента (осуществляется в процессе ее выполнения).

Проверка правильности заполнения протокола анализа, аналитического паспорта, теоретических знаний по теме.

9.4. Проверка практических умений, закрепленных и освоенных студентами на текущем занятии:

- определение органолептических характеристик лекарственного средства (описание);

- определение средней массы таблетки и отклонения от средней массы таблетки;

- определение подлинности лекарственного вещества в субстанции и лекарственных формах с помощью качественных реакций, приведенных в нормативной документации;

- определение подлинности лекарственного вещества в субстанции и лекарственных формах методом спектрофотометрии;

- определение распадаемости таблеток;

- определение талька в таблетках;

- определение прочности таблеток на истирание;

- определение растворения действующего вещества в таблетках согласно методике нормативной документации;

- определение количественного содержания действующего вещества в таблетках согласно методике нормативной документации;

- расчеты содержания талька, прочности на истирание, растворения, количественного содержания по результатам определения согласно методике нормативной документации;

- умение оценивать качество анализируемого лекарственного средства (таблеток) по сумме всех определенных показателей;

- идентификация папаверина гидрохлорида в суппозиториях с помощью химических реакций и метода спектрофотометрии;

- определение средней массы суппозиториев и отклонения от средней массы;

- определение температуры плавления суппозиториев;

- определение однородности суппозиториев папаверина гидрохлорида;

- количественное определение папаверина гидрохлорида в суппозиториях;

- определение однородности дозирования папаверина гидрохлорида в суппозиториях;

- измерение на спектрофотометре спектров поглощения и оптической плотности при аналитической длине волны;

- правильный выбор необходимых реактивов и посуды для анализа;

- правильное отмеривание реактивов;

- умение оценивать качество анализируемого лекарственного средства по комплексу показателей и делать заключение о соответствии требованиям нормативной документации;

- умение заполнять протокол анализа и аналитический паспорт субстанции и готового продукта (серии) лекарственного средства (таблетки, суппозитории).

Проверка результатов анализа и заполнения протокола анализа и аналитического паспорта.

9.7. Проведение итогового контроля знаний по теме (собеседование).