Блок 2.4 Изменчивость

1. Изменчивость – это:

а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями

б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах.

в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга

г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков

2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома

3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются:

а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом

4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:

а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой

5. За пределами нормы реакции признаки:

а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют

6. Норма реакции зависит от генотипа?

а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%

7. Норма реакции передаётся по наследству?

а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25%

8. Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются:

а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными

9. Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются:

а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными

10. Пластичные признаки человека:

а) масса тела, органа, части тела б) группы крови, цвет глаз, резус фактор

в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз

11. Узкая норма реакции характерна для:

а) пластичных признаков б) непластичных признаков

в) ненаследственных г) модификационных

12. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) кроссинговером при мейозе

б) сдвигом рамки считывания ДНК

в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору

г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору

13. Изменчивость, имеющая следующие признаки:

· носит групповой характер

· адаптивный характер

· адекватна вызывающему фактору

· кратковременна

· образует непрерывный ряд значений

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая

14. Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии

15. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:

а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии

16. Фенокопии наследуются?

а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%

17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:

а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной

18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:

а) фенотипической б ) комбинативной. в) хромосомной г) генной

19. Гетерозис обусловлен:

а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией

20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:

а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями

21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

· Внезапность возникновения

· Индивидуальный характер

· Неадекватный характер, вызывающему фактору

· Стойкость, передаётся по наследству

· Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная

22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:

а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям

в) нейтральными г) полунейтральными

25. Генеративные мутации возникают:

а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных

26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:

а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными

27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:

а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными

28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными

29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями

в) генными мутациями г) гибридными

30. В результате генных мутаций появляются:

а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены

31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

г) кратковременными мутациями

32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:

а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии

33. Причина следующих заболеваний:

а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы????

4. подагра

а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии

34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:

а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными

35. Мутации передающиеся при половом размножении:

а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные

36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные

37. Мутации не совместимые с жизнью:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные

38. Инверсии – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180 ⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

39. Делеции – это:

а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰ г) отрыв участка хромосомы

40. Дупликации – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

41. Транспозиция – это:

а) удвоение участка хромосом

б) поворот участка хромосомы на 180⁰

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

42. Транслокация – это:

а) удвоение участка хромосом

б) поворот участка хромосомы на 180⁰

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

43. Фенокопии – это:

а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды

б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды

г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов

44. Генокопии – это:

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития

б) сходные генотипы у представителей разных видов

в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:

а) редупликацией б ) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией

46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных

47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

49. К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции: а) да б) нет

50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.

51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:

а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными

54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными

55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

56. Формула 2п + п соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:

а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии

58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:

а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

59. Триплоидии, тетраплоидии относят к:

а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:

а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах

61. Формула 2п + 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

62. Формула 2п – 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

63. Формула 2п – 2 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:

а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам

в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией

65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое

66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:

а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам

в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия

67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:

а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам

в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией

68. Какая формула соответствует синдрому Дауна:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п

70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

71. Полиплоидии возникают за счёт:

а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза

б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.

в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом

г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом

72. Геномным мутации:

а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции

73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

77. Полиплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

78. Анеуплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

79. Пентаплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

80. Трисомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

81. Моносомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генными

83. К механизмам хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом.

в) нарушения генного баланса в генотипе

г) изменение структуры гена

84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:

а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом

в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом

85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:

а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии

86. Причины возникновения генных мутаций:

а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации

в) нарушения расхождения гомологичных хромосом

г) нарушения расхождения негомологичных хромосом

87. Последствия генных мутаций:

а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков

в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом

88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:

а) генные б) геномные в) хромосомные

89. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

90. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генным.

91. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:

а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение

в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз

92. Комбинативная изменчивость достигается:

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

б) эпистазом, полимерией, плейотропией

в) кодоминированием, аллельными исключениями

г) пенетратностью, экспрессивностью

93. Анеуплоидии:

1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии

2) трисомии, моносомии, нулисомии

в) гаплоидии, дупликации, инверсии

г) транспозиции, транслокации, дефишенсии

94. Не наследуемые мутации называются:

а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими

95. К полиплоидии относятся:

а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии

96. К анеуплоидии относятся:

а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия

97. Полиплоидия это:

а) изменение структуры хромосом

б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия

99. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом

г) диплоидия

100.Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

101.Основу генных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

102.Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) выпадение нуклеотида

103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом

в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом

104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

а) мутационная б) модификационная в) комбинативная

105.Свободный подбор супружеских пар называется:

а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак

106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:

а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный

107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации

109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:

а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские

110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома

111.В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

а) модификационной б) комбинативной в) мутационной

112.Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет

113. Синдром Дауна обусловлен:

а) генной мутацией в) делецией хромосом

б) геномной мутацией г) комбинативной изменчивостью

114. Синдром Патау обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

115. Синдром Эдвардса обусловлен:

а) полиплоидией в) инверсией хромосом

б) анеуплоидией г) нонсенс-мутацией

116. Синдром «кошачьего крика» обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

117. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

118. Синдром Клайнфельтера обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

119.Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:

а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации

120. Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:

а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б

121. Сложный признак:

а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха г) артериальное давление

122. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид:

а) универсальность в) вырожденность

б) колинеарность г) специфичность