Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования
|
|
1. Метод НЕ относящийся к методам генетики человека:
а) генеалогический, б) гибридологический. в) близнецовый, г) биохимический
2. К методам генетика человека относятся:
а) гибридогогический на основе возвратного, анализирующего скрещивания,
б) составление генеалогических схем, изучение близнецов и кариотипов.
в) аутбридинг, инбридинг, управление доминированием;
г) подбор родительских пар для скрещивания
3. Преимущества человека, как объекта для генетического исследования:
а) невозможно планировать искусственные браки,
б) небольшое число потомков
в) длительность смены поколений
г) человека широко изучают врачи всех специальностей, что помогает установить наследственные отклонения
4. Человек является неудобным объектом генетических исследований, что Не относится к этим признакам:
а) нельзя применять гибридологический анализ,
б) в геноме человека много групп сцепления
в) медленная смена поколений
г) много мутантных признаков
5. Человек, как объект генетических исследований имеет ряд достоинств:
а) невозможно формировать необходимую систему браков.
б) многочисленность человеческих популяций, имеет все типы наследования известные в генетике;
в) много групп сцепления
г) продолжительный цикл полового развития;
6. Человек, как объект генетических исследований имеет ряд достоинств. Выберите один признак Не относящийся к ним:
а) невозможно формировать необходимую систему браков.
б) многочисленность человеческих популяций
в) имеет все типы наследования известные в генетике;
г) имеет много контрастных признаков;
7. Человек, как объект генетических исследований является неудобным объектом потому что, назовите признак НЕ относящийся к ним:
а) период половой зрелости наступает в 12 – 13 лет
б) смена поколей 25 – 30 лет
в) число групп сцепления 23; значительная изменчивость фенотипических признаков
г) имеет все типы наследования известные в генетике
8. Человек, как объект генетических исследований имеет ряд недостатков, назовите признак НЕ относящийся к ним:
а) невозможно формировать необходимую систему браков;
б) многочисленность человеческих популяций.
в) большое число хромосом и групп сцепления;
г) продолжительный цикл развития до половой зрелости;
9. Принцип генеалогического метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
10. Принцип близнецового метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
11. Принцип популяционного метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
12. Принцип цитогенетического метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
13. Метод, который нельзя применять в исследованиях генетики человека, является:
а) цитогенетический; б) биохимический; в ) гибридологический; г) генеалогический.
14. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности человека:
а) изучение кариотипа больного;
б) использование амниоцентеза;
в) составление и анализ родословных;
г) изучение близнецов
15. Генеалогическим методом генетики можно:
а) выяснить биохимический эффект действия гена
б) определить локус гена в хромосоме
в) установить тип и характер наследования признака
г) диагностировать хромосомные болезни
16. Пробандом является:
а) лицо, по отношению к которому анализируют родословную;
б) брат человека, обратившегося к врачу-генетику;
в) сестра человека, обратившегося к врачу-генетику;
г) дети человека, обратившегося к врачу-генетику;
17. Исследуемый признак на схеме родословной обозначается:
а) круг; б) квадрат; в) заштрихованный круг или квадрат; г) квадрат или круг с точкой.
18. Особи мужского пола обозначаются на схеме родословных символом:
а) квадрат; б) круг; в) ромб; г) треугольник
19. Особи женского пола обозначаются на схеме родословных символом:
а) квадрат; б) круг; в) ромб; г) треугольник
20. Сибсами в родословной обозначают:
а) лицо, по отношению к которому проводят генеалогический анализ
б) родные брат или сестра
в) дяди и тёти
г) сводные братья и сёстры
21. Преимущественно признак встречается у представителей одного пола, то какой тип наследования НЕ относится к данному типу:
а) сцепленное с полом наследование
б) голандрическое наследование
в) ограниченное полом наследование
г) аутосомное наследование
22. Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин, отличаются перекрёстной передачей признака между полами, при этом женский пол чаще бывает носителем этого аллеля, а у мужчин этот аллель проявляется, как правило, через поколение, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании, б) Х-сцепленном рецессивном наследовании
в) аутосомно-рецессивном г)голандрическом наследовании
23. Особенности распределения особей в родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования:
а) признак встречается только у лиц мужского пола
б) признак передается потомкам только от матери
в) признак встречается только у лиц женского пола
г) больные дети могут рождаться, где оба родителя здоровы.
24. Характерные черты голандрического наследования:
а) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов
в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности.
г) признак встречается только у лиц женского пола
25. Доминантные признаки, более чаще проявляются у женщин, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании, б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
26. Признаки проявляются только у гомозигот, в равной степени обнаруживаются у мужчин и у женщин, но не в каждом поколении одной родословной, частота появления признака существенно повышается в близкородственных браках, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании,
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
27. При полной пенетрантности гена отцовский признак развивается у всех сыновей при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
28. Особенности распределения особей в родословной при аутосомно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и по «горизонтали»
б) больные дети могут рождаться в семье, где родители здоровы
в) признак встречается чаще у лиц мужского пола
г) если признак у отца, а мать здорова, то 100% дочерей унаследуют признак отца
29. Характер наследственности, НЕ относящейся к сцепленному с Х – хромосомой рецессивному признаку:
а) признак встречается чаще у лиц мужского пола
б) характерен перескок признака через поколение
в) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
г) признак встречается чаще у женского пола
30. В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в родословной в соответствии с их генотипом у всех: а) женщин, б) мужчин
31. В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в родословной в соответствии с их генотипом у всех мужчин: а) да б) нет
32. Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин, отличаются перекрёстной передачей признака между полами, при этом женский пол чаще бывает носителем этого аллеля, а у мужчин этот аллель проявляется, как правило, через поколение, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании, б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
33. Доминантные признаки, более чаще проявляются у женщин, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
34. При полной пенетрантности гена отцовский признак развивается у всех сыновей при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
35. В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в родословной в соответствии с их генотипом у всех женщин: а) да, б) нет
36. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется тем, что:
а) у больного отца все дочери больны б) родители больного ребенка здоровы
в) у больной матери все сыновья больны г) у больного отца все дочери здоровы
37. Гемофилия и дальтонизм наследуются по:
а) аутосомно-доминантному типу б) аутосомно-рецессивному типу
в) рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу г) голандрическому типу
38. Доминантный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования характеризуется тем, что:
а) наследование идет преимущественно по горизонтали
б) у здоровых родителей больной ребенок
в) болеют преимущественно мужчины
г) мужчина передает признак всем дочерям
39. При «У» сцепленном наследовании признак встречается у лиц мужского пола и передаётся по мужской линии. С помощью какого метода можно определить наследование признака:
а) близнецового метода б) генеалогического
в) цитогенетического г) биохимического
40. Аутосомно-доминантный тип наследования не обнаруживает типичной передачи признака по «вертикали», если:
а) низкая пенетрантность гена б) малая экспрессивность гена
в) действует эпистатический ген г) все перечисленное
41. Если соотношение больных и здоровых детей соответствует 1: 1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна:
а) 50% б) 75% в) 100% г) 25%
42. Сразу можно расставить генотип у женщин в случае:
а) голандрического наследования
б) аутосомно-доминантного
в) аутосомно-рецессивного
г) доминантного сцепленного с Х-хромосомой
43. Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом наследования характерно:
а) передача признака от отца всем сыновьям
б) оба пола поражаются в равной степени, наблюдается «перескок» через поколение
в) передача признака без пропуска в поколениях, поражаются только мальчики
г) передача признака от матери всем сыновьям
44. Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом наследования характерно:
а) признак чаще встречается у женщин
б) передача признака от отца к дочери
в) передача признака от гетерозиготной матери сыновьям
г) обладание признаком в равной степени детей обоего пола
45. Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом наследования характерно:
а) признак передается только от отца к сыну
б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
в) признак не передается от матери к дочерям
г) признак передается только от матери к дочерям
46. Для родословной схемы с аутосомно-доминантным типом наследования не характерно:
а) передача признака от отца к сыну
б) оба пола поражаются в равной степени
в) признак передается из поколения в поколение без пропуска
г) оба или один из родителей являются носителями признака
47. Для родословной схемы с У наследованием характерно:
а) передача признака от отца к сыну
б) оба пола поражаются в равной степени
в) признак не передается из поколения в поколение
г) оба родителя являются носителями признака
43. Если признак одного из родителей проявляется у большинства потомства в ряду поколений, это свидетельствует о его:
а) доминантности б) рецессивности;
в) гемизиготности, г) голандрическом типе
44. Если болен отец, а мать здорова и 100% дочерей унаследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы. Определите характерные черты наследования патологического признака:
а) аутосомно-рецессивный. б) аутосомно – доминантный;
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой; г) У – сцепленное наследование;
45. Больные дети могут рождаться в семье, где оба родителя здоровы, особенность наследования патологического признака:
а) аутосомно-рецессивный.
б) аутосомно – доминантный;
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой;
г) У – сцепленное наследование;
46. Особенность наследования патологического признака, больные дети не могут рождаться в семье, где родители здоровы:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой;
г) У – сцепленное наследование;
47. С помощью генеалогического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе;
г) тип и характер наследования признаков.
48. Особи мужского пола обозначаются на схеме родословных символом:
а) квадрат; б) круг; в) ромб; г) треугольник
49. По какому типу наследуется гемофилия:
а) аутосомно-доминантный; б) аутосомно-рецессивный;
в) рецессивный сцепленный с полом; г) не подчиняется законам Менделя.
50. Особи одного поколения располагаются в схеме родословной:
а) в порядке рождаемости по вертикали; б) беспорядочно по горизонтали;
в) слева направо по горизонтали; г) справа налево по горизонтали.
51. Сцепленное с полом наследование характеризуется:
а) проявляется только у лиц одного пола;
б) проявляется преимущественно у лиц одного пола;
в) передается только от матери к дочерям;
г) передается от отца к сыновьям и дочерям.
52. Индивид, с которого начинается исследование, называется:
а) сибсом б) мужчиной в) женщиной г) пробандом
53. В родословной схеме термином пробанд обозначается:
а) Брат
б) дяди, тети
в) лицо, обратившееся в МГК
г) сестра
54. Характерные признаки при аутосомно-доминатном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) дети с доминантным признаком рождаются от родителей, у которых этот признак отсутствует
в) проявляется только у детей мужского пола
г) проявляется только у детей женского пола
55. Характерные признаки при аутосомно-рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) признак передается только по отцовской линии
г) признак передается только по материнской линии
56. Характерные признаки при Х-сцепленном рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак проявляется чаще у сыновей
г) признак проявляется в равной степени у детей обоего пола
57. Характерные признаки при Х-сцепленном доминантном типе наследования:
а) признак наследуется только «по горизонтали»
б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак наследуется дочерьми при наличии его у отца
г) признак передается только по материнской линии
58. На родословных схемах пробанд обозначается:
а) символом точкой, стрелкой б) арабскими цифрами
в) римскими цифрами г) заштриховывается
59. Поколения в родословной обозначаются:
а) римскими цифрами
б) буквами латинского алфавита
в) буквами кириллицы
г) арабскими цифрами
60. В данной родословной схеме признак (штриховка) рецессивен и не сцеплен с полом. Генотип пробанда:
а) аа б) Аа в) АА г) АА или Аа
|
|