Стальник полевой - Ononisarvensis – FabaceaeRADICESONONIDIS

Василексиний (полевой) - Centaureacyanus – Asteraceae FLORESCENTAUREAECYANI

Стальник полевой - Ononisarvensis – FabaceaeRADICESONONIDIS

6.

7.Василёк.1)Однолетнее, слегка паутинисто опушенное Р с тонким ветвистым стеблем высотой до 1 м. Ст. листья сидячие, линейные, цельнокрайние. Цветки в одиночных корзинках диаметром ок. 3 см. Краевые цв синие воронковидные, не равнозубчатые, внутрцв обоеполые, фиолетовые, трубчатые, меньше краевых.2)Сорняк ржаных и пшеничных полей. 3)Корзинки собирают в июне-июле. 4) Собирают, затем выщипывают краевые цв. Сушат быстро, обяз-но в тени. 5)Краевые синие цв. 6) Хранят в сухом месте.

Билет №2

1.1) Сумах

2) Дуб

3) Лапчатка

Некоторые авторы делят дубильные вещества на 3 группы:

1. Гидролизуемые (галлотанины);
2. Частично гидролизуемые (эллаготанины);
3. Конденсированные (катехины).

2.1) Для получения суммарных экстрактов дубильных веществ лучше всего подходит вода, реакция гидролиза.2) От выпавших в осадок нетанинов освобождаются, обрабатывая осадок слабой углекислотой, пока большая часть нетанинов не перейдет в раствор. 3) От примесей углеводов в водном растворе предложено избавляться добавляя к растворам 4-х кратные количествабутилацетата или бутанола. Углеводы выпадают в осадок, танины остаются в растворе.4) Очистка.

3. Дубильные вещества в растительном сырье определяют качественными реакциями, которые можно подразделить на 2 группы: реакции осаждения и цветные реакции. Реакции осаждения являются общими, их используют для обнаружения дубильных веществ, цветные реакции позволяют установить пренадлежность дубильных веществ к определенной группе. Реакции осаждения проводят с 1% раствором желатина, с 1% раствором хлорида хинина или другого алкалоида, раствором ацетата свинца основного. При наличии дубильных веществ появляется осадок или муть. Классической цветной реакцией на дубильные вещества является реакция с 1% раствором железоаммонийных квасцов. С этим реактивом гидролизуемые дубильные вещества дают черно-синее окрашивание, конденсированные – черно-зеленое. Зачастую в сырье одновременно присутствуют обе группы дубильных веществ и существуют реакции позволяющие определить их совместное присутствие.

1)Реакция Стиасни с 40% раствором формальдегида и концентрированной НСl. Реакция идёт 30 минут при нагревании в колбе, снабженной обратным холодильником. Конденсированные дубильные вещества выпадают в осадок. Осадок отфильтровывают. В фильтрате определяют гидролизуемые дубильные вещества по реакции с железоаммонийными квасцами в присутствии кристаллического ацетата свинца или ацетата натрия. Появляется синее или фиолетовое окрашивание.2)Реакция со средней солью ацетата свинца в присутствии 10% раствора уксусной кислоты. Осаждаются гидролизуемые дубильные вещества. В фильтрате определяют конденсированные дубильные вещества по реакции с железоаммонийными квасцами (черно-зеленое).3)Реакция с бромной водой.Конденсированные дубильные вещества выпадают в осадок сразу. Если в сырье присутствуют гидролизуемые дубильные вещества, они выпадают в осадок лишь при избытке брома и постепенно.

4. Для определения дубильных веществ в ЛРС принята перманганатометрическая методика Левенталя, основанная на окислении фенольных гидроксилов KMnO₄ в кислой среде в присутствии индикатора – индигокармина.

Титрование ведут медленно, при сильном разбавлении раствора. Окисление дубильных веществ идет по о-гидроксильным группам.

Метод однако неточен и дает завышенные результаты, поскольку окисляются и другие соединения (простые полифенолы).

Для определения танинов в ЛРС применяют также метод комплексонометрического титрования трилоном Б с индикатором ксиленоловым оранжевым после осаждения дубильных веществ сульфатом цинка (листья скумпии и сумаха) и спектрофотометрии (сумма танинов в пересчете на казуаринин не менее 15% в листьях облепихи крушиновидной – ТУ 64-4117-94).

1) От примесей углеводов в водном растворе предложено избавляться добавляя к растворам 4-х кратные количества ацетона или этанола. Углеводы выпадают в осадок, танины остаются в растворе.2). С этим реактивом гидролизуемые дубильные вещества дают черно-синее окрашивание, конденсированные – черно-зеленое.3). Осаждаются гидролизуемые дубильные вещества.4) Реак нейтрализации с натрием гидрокарб.

5.

7. Дуб.1) У старых деревьев ствол покрыт толстой темно-серой корой, глубоко изборожденной трещинами. У молодых деревьев кора стволов и ветвей блестящая, гладкая. Листья продолговато-обратнояйцевидные, кожистые, по краям крупновыемчато-лопастные. Цвтычиночные – в сережках, пестичные – сидячие. Плод – желудь.2) В зоне широколистных и смешанных лесов.3) Сбор проводят ранней весной во время сокодвижения на участках, предназн-ных к вырубке.4)Кору снимают с деревьев, у которых диам ствола 5-10 см; у более крупных деревьев обдирают ветви.На стволах и ветвях сначала делают кольцевые надрезы через каждые 25030 см, затем – 1-2 продольных надреза, после чего кору легко отделяют от древесины в виде трубки.5)ЛС пред собой трубчатые куски длиной до 30 см, толщ-3мм.Наружная поверхность гладкая, с поперечно вытянутыми чечевичками, светло-бурая, матовая или блестящая.Внутр поверхность коры желтовато-бурая с многочисленными продольными ребрышками.

Билет №3

1.1)Горец перечный

2) Горец почечуйный

-3-галактозид

3)Хвощ

эквизетрин(дописать)

Классификация.

Современная классификация флавоноидов основана на строении связующего С₃-фрагмета (степени окисленности, величины гетероцикла, положении фенильного радикала).

К производным флавана относятся. 1.Катехины (флаван-3-олы)

2. Лейкоантоцианидины (флаван-3, 4-диолы)

3. Антоцианидины

4. Флаваноны (флаван-4-оны)

5.Флавононолы (флаван-4-он-З-олы)

К производным флавона относятся

6. Флавоны

7.Флавонолы (флавон-3-олы)

\

9. Халконы 8.Изофлавоны

10. Ауроны

И 3 близких (химически и биосинтетически) класса

2.

(добавить)

3.1)Реакция с хлоридом алюминия.

В капельном варианте использована в ГФ XI как качественная в статьях на траву зверобоя, траву горца птичьего и перечного. Смачиванием хлоридом алюминия порошка сырья определяются флавоноиды в траве пустырника. Чаше реакция используется для обнаружения флавоноидов на хроматограммах.

2)Флавоноиды, содержащие свободные орто-гидроксильные группы в
кольце В, при обработке ацетатом свинца дают осадки ярко-желтой окраски,

3)Иногда в качественном анализе используются общефенольиые и неспецифические для флавоноидов реакции с солями трехвалентного железа или азосочетания.

4.1) добавляя спирт, мы получаем спиртовую вытяжку, а с кислотой идёт реакция кислотного гидролиза.2)добавл алюминий, чтобы получилось поглащение производных в УФ-спектре (410-450 нм) на спектрофотометре.

5.

7. 1)У водяного перца и почечуйной травы стебли восходящие, выс до 70 см.У всех видов листья очередные с раструбами.а) водяной перец – цв мелкие, собранные в редкие, тонкие, обычно прерывистые, поникающие колосовидные соцветия.Околоцветник зеленый, раструбы цилиндрические, красноватые по краю с короткими щетинками.Листья короткочерешковые, продолговато-ланцетные, заостренные, цельнокрайние голые. Б) перец почечуйный- соцветия плотные.Налитсьях в середине большое красновато-фиолетовое темное пятно.Листья короткочерешковые, ланцетные, длиннозаостренные, цельнокрайние.Околоцврозовый, зеленоватый или белый.Раструбы плотно охватывающие стебель с длинными ресничками по краю.2)Растут как сорняки.Они предпочитают влажные места обитания: берега рек и водоемов, заболоченныеместа, сырые луга.3)Собирают во время цветения.4)Траву срезают дл до 50 см и сразу же очищают от дррастений, пожелтевших и пораженных вредителями и болезнями частей растения, земли, после чего сушат в хор проветриваемом помещении.5)Цельное и измельченное сырье.6)по общ списку.