Экспериментальная часть

Помещают 100 г почвы в коническую колбу, приливают 200 мл дистиллированной воды, колбу закрывают пробкой и встряхивают 3 минуты. Затем раствор фильтруют через бумажный фильтр.

100 мл фильтрата вносят в коническую колбу, добавляют несколько капель раствора серной кислоты, приливают 1 мл 10%-ного раствора КI. После взбалтывания раствор титруют 0, 01 М раствором перманганата калия до появления желтой окраски. Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия, прибавляя к концу титрования несколько капель раствора крахмала.

Разность между объемами прилитого 0, 01 М раствора перманганата калия и раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, соответствует количеству 0, 01 М раствора йода, израсходованного на окисление Н₂S в 100 мл фильтрата. 1 мл 0, 01 М раствора йода соответствует 0, 17 мг Н₂S.

Определение влажности почвы: стеклянный бюкс высушивают в сушильном шкафу при 105°С до постоянной массы. Массу бюкса (с крышкой) устанавливают с точностью до 0, 0001 г. Навеску почвы помещают в бюкс (10–15 г). Затем бюкс открывают, крышку устанавливают в вертикальном положении, и помещают в сушильный шкаф. Температура нагрева 105°С. Высушенные навески переносят в эксикатор, через 20–30 минут закрывают бюксы. Сушит и взвешивать необходимо до тех пор, пока разница между последними взвешиваниями не будет больше 0, 0003 г.

Влажность почвы (в %) определяют по формуле:

где, m₁ – масса влажной почвы с бюксом, г;

m₀ – масса высушенной почвы с бюксом, г;

m – масса бюкса, г.

Пример расчета:

Разность между объемами 0, 01 М раствора КMnO₄ и раствора Na₂S₂O₃, израсходованного на титрование, равно 3 мл. Следовательно, содержание Н₂S в 100 мл фильтрата составляет 0, 17·3=0, 51 мг. В 200 мл фильтрата, т.е. в 100 г почвы содержится 1, 02 мг Н₂S. Отсюда концентрация в почве Н₂S составляет:

Затем пересчитывают результат на абсолютно сухую почву.

Вычисления проводят с точностью до 0, 01 %. Концентрация исследуемого вещества в почве вычисляется по формуле:

А – количество исследуемого вещества, найденное в пробе, мкг;

В – масса исследуемой почвы, г;

К – коэффициент пересчета на абсолютно сухую почву:

Вопросы и задания для обсуждения:

1. Одними из крупнотоннажных отходов нефтепереработки и нефтехимии, загрязняющими почвенный слой, являются кислые гудроны, нефтяные шламы, избыточная биомасса активного ила очистных сооружений. Перечислите способы утилизации этих отходов. Кратко поясните сущность методов.

2. Поясните сущность, область применения и сравните эффективность следующих методов очистки газовых выбросов от сероводорода и серосодержащих соединений: абсорбционных, хемосорбционных, каталитической и термической очистки.

3. Чем ограничено использование адсорбентов в практике очистки отходящих газов от диоксида серы?

4. Приведите примеры технологических решений проблемы уменьшения выбросов в атмосферу сернистых соединений в процессах нефтепереработки (каталитический крекинг, гидроочистка топлив и масел и др.).