Номенклатура: Окончание -ЕН

пример: СН₃-СН=СН-СН₂-СН₃ пентен-2 (цифрой обозначается положение двойной связи в цепи);

(Е)-2-метил-5-хлоргексен-2

Методы получения:

1. Реакция элиминирования (Е)

а) элиминирование галогеноводородов (X=Hal, Y=H) из алкилгалоге­нидов протекает под действием оснований (KOH, NaOH, t-BuOK и т.п.) в неводных средах (например в спирте). Водород уходит от того атома углерода, где образуется наиболее стабильный карбоанион. (“Водород уходит от наименее гидрогенизованного атома”- правило Зайцева.)

б) Элиминирование двух атомов галогенов расположенных у соседних атомов углерода (X=Hal, Y=Hal) (из т.н. вицинальных дигалогенидов) протекает под действием металлов (Zn, Mg).

в) элиминирование воды (X=OH, Y=H) из спиртов протекает под действием водоотнимающих средств (Al₂O₃ H₂SO₄ H₃PO₄). Закономерности отщепления такие же как в случае галогеноводородов.

г) Дегидрирование насыщенных углеводородов (включая крекинг нефти) и частичное гидрирование ацетиленовых углеводородов (алкинов).

2. Реакция Виттига и аналогичные процессы.

Химические свойства: