Первичные дистрофии

В роговице появляются очаги помутнений, преимущественно в поверхностных слоях стромы, представляющие собой патологические включения (гиалиновые, амилоидные, жировые), связанные с нарушением общего и местного обмена ве­ществ. Типичным для них является двусторонность процесса и его прогрессирую­щий характер. Часто первичные дистрофии являются наследственно-семейными. Как правило, отсутствуют воспалительные явления и васкуляризация роговицы, отмечается снижение ее чувствительности. По изменениям в роговице выделяют дистрофии: лентовидную Фукса, узелковую Гренува, решетчатую Диммера, пери­ферическую с изъязвлением Террьена, пятнистую.

Лентовидная дистрофия Фукса

Узелковая дистрофия Гренува

Решетчатая дистрофия Диммера

Пятнистая дистрофия роговицы

Кроме того, очень часто встречается круговое помутнение роговицы, так на­зываемая старческая дуга (arcus senilis). При гепатолентикулярной дегенерации появляются отложения коричневого цвета по периферии роговицы на границе с лимбом – пигментное кольцо Кайзера-Флейшера.

Вторичные дистрофии роговицы возникают, как правило, на глазу, перенесшем тяжелый кератит, травму, хирургическое вмешательство (экстракция катаракты, антиглаукомная операция). Часто протекает в форме отечной дистрофии с по­ражением заднего и переднего эпителия роговицы (рисунок 8.14), с формированием, в конечном итоге, бельма.

Рис. 8.14 – Вторичная отечная дистрофия роговицы, артифакия

Консервативное лечение дистрофий роговицы мало эффективно. При цен­тральной локализации дистрофического процесса рекомендуется проведение сквозной или послойной кератопластики.