XIX. Кино 4 страница

Это определяет и постановку вопроса о нравств. критерии в марксистской Э. Законы и; т. развития обусловливают содержание нравств. идей лишь в самом общем виде, не предопределяя их специфич. формы. Поскольку всякая конкретно-целесообразная обществ, деятельность предписывается и оценивается моралью с точки зрения исполнения единого для всех людей и множества частных ситуаций закона - нормы, принципа, идеала, к-рые выступают как собственно моральные критерии, это означает, что экономич., политич., идеология, и др. конкретные задачи не только не предопределяют решения каждой отд. нравств. проблемы, но, напротив, способы и методы осуществления этих задач оцениваются моралью с точки зрения критериев добра, справедливости, гуманности, честности и т. д. Относит, самостоятельность этих критериев вовсе не в том, что они происходят из какого-либо другого источника, чем конкретные сбществ. потребности, а в том, что они отражают эти потребности в наиболее универсальном виде и имеют в виду не просто достижение нек-рых особых целей, а разносторонние потребности обществ, жизни на данной ступени её культурного развития. Поэтому моралью иногда воспрещаются и осуждаются действия, к-рые могут представляться наиболее эффективными и целесообразными с точки зрения текущего момента, частных задач того или иного конкретного дела.

Встречаясь с этим противоречием, этики-немарксисты обычно либо склоняются к прагматически-утилитарной трактовке нравств. критериев, либо усматривают извечный конфликт между требованиями морали и целесообразности, нравственности и политики (экономики). В действительности же это противоречие не имеет абс. характера, а само является выражением определ. социально-историч. противоречий. В ходе прогресса общества и особенно революц. преобразований каждый раз обнаруживалось, что требования обществ, целесообразности, рассматриваемые с точки зрения общих перспектив поступат. развития общества, в конечном итоге совпадают с критериями справедливости, свободы, гуманности, коль скоро нравств. сознание масс выражает их в перспективно-историч., а потому наиболее универсальной форме. Утилитарный, конъюнктурный подход к решению конкретных задач не только противоречит требованиям коммунистич. нравственности, но и является политически недальновидным, нецелесообразным с точки зрения более широких и отдалённых обществ, целей и последствий. Понимание нерасторжимого единства общесоциального и морального позволяет марксистской Э. впервые рационально разрешить противоречие между моралью и политикой, между целями и средствами, практич. нуждами и нравств. требованиями, сбществ. необходимостью и критериями гуманности, между общим моральным принципом и частной целесообразностью. Марксистской Э. равно чужды как дух утилитаризма, так и точка зрения абс. морализирования, претендующая на " высший" нравств. суд над объективной необходимостью законов истории.

Марксистская Э. разрешает и традиц. альтернативу мотива и деяния в оценке нравств. деятельности. Моральный поступок человека всегда должен оцениваться как целостный акт, как единство цели и её осуществления, помысла и свершения. Но это возможно только в том случае, если поступок рассматривается как частный момент всей обществ, деятельности человека. Если применительно к отд. действию его достоинство проявляется лишь через его социально-полезный или вредный результат, то при анализе всей линии поведения человека (индивида или же обществ, группы, партии) вскрываются и становятся очевидными мотивы действий, преследуемые цели, общее отношение данного субъекта к обществу в целом, различным классам, окружающим людям. Такой подход к проблеме позволяет марксистской Э. преодолеть традиц. противопоставление " внешнего" деяния как очевидного для окружающих и " внутреннего" побуждения как недоступного для достоверного знания др. людей. Реальная проблема соотношения мотива и деяния в оценке приобретает вид связи между общим и частным в поведении, отд. поступком и всей нравств. деятельностью.

Марксистская Э. преодолевает и др. традиц. альтернативы моральных учений - гедонизма и аскетизма, эгоизма и альтруизма, морали спонтанного стремяения и ригористич. морали долга. Раскрывая истоки этой альтернативы, заключённые в противоречивой природе антагонистич. общества, наличии в нём противоположных интересов, марксистская Э. ставит эту проблему не в моралистич. плане нравств. проповеди наслаждения или аскетизма, а в социально-историч. плане практич. устранения их противоположности как абсолютной и универсальной. "... Коммунисты не выдвигают ни эгоизма против самоотверженности, ни самоотверженности против эгоизма и не воспринимают теоретически эту противоположность ни в её сентиментальной, ни в её выспренней идеологической форме; они, наоборот, раскрывают её материальные корни, с исчезновением которых она исчезает сама собой" (М арке К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 3, с. 236). Выбор между выполнением внешней обязанности и осуществлением внутр. потребности должен всегда совершаться в зависимости от решения др. вопроса - нахождения наиболее адекватных путей сочетания в каждом конкретном случае обществ, и личных интересов, так чтобы в конечном итоге вырисовывалась ист. перспектива приведения их к единству. Движение к этой цели и является нравств. оправданием самопожертвования, необходимость в к-ром возникает в противоречивых и кризисных ситуациях. Таков путь к научному, марксистскому решению проблемы гуманизма.

Т. о., решение этих проблем в марксистской Э. не является чисто теоретич. устранением заблуждений этич. мысли прошлого. В отличие от всей предшествующей и совр. бурж. Э., исходящей из констатации существующих отношений и противоречий (к-рые либо апологетически оправдываются, либо просто осуждаются), марксистская Э. исходит из ист. необходимости преодоления этих противоречий, что и определяет действенно-практич. характер марксистской Э.

В системе категорий марксистской Э. воссоздаётся структура морали как целостного обществ, образования, обладающего множеством сторон и моментов. Основу такой системы составляют категории моральной деятельности, нравств. отношений и морального сознания, которые отражают три осн. стороны морали - содержание предписываемых и оцениваемых нравственностью действий и их нравств. мотивации; способ регуляции этой деятельности моралью, выражающийся в совокупности обществ, связей, направляющих и контролирующих индивидуальное и коллективное поведение; наконец, идеальное отражение деятельности и отношений морали в сознании и их специфич. нравств. обоснование. Категория нравств. деятельности включает след, моменты: структура отд. поступка и составляющие его элементы (мотив, побуждение, намерение, выбор, решение, деяние, цели и средства, последствия), общая линия поведения индивида (в т. ч. нравств. привычки, навыки, склонности, убеждения, чувства); нормы поведения и нравы общества, составляющие в совокупности его нравств. образ жизни в целом. Анализ структуры нравств. отношений и нравств. сознания позволяет установить соотношение таких категорий, как нравств. требование, обязанность, долг, ответственность, достоинство личности, совесть, отражающих различные формы отношения личности к обществу, а также взаимосвязь таких категорий, как норма, моральное качество, оценка, нравств. принцип, обществ, и нравств. идеалы, добро и зло, справедливость, смысл жизни, назначение и счастье человека, составляющие логич. каркас всякой системы морали и наполняющиеся каждый раз иным содержанием.

По-разному определяя конкретные функции морали и их число, большинство исследователей-марксистов считает важнейшими функциями морали регулятивную (в специфической оценочно-императивной форме), познавательно-ориентационную и воспитательную.

В 60-70-е гг. значительно возросло число марксистских исследований по проблемам Э. и морали (работы, посвящённые марксистской Э. в целом и её отд. проблемам, раскрытию гуманистич. смысла идей коммунистич. нравственности, нравств. аспектам коммунистич. воспитания, критике совр. бурж. морали и Э.). Практич. значение Э. для решения социальных проблем совр. эпохи и, в частности, проблемы формирования всесторонне развитой личности может быть реализовано только в тесном взаимодействии с др. науками - социологией, психологией, теорией обществ, воспитания, педагогикой, а также эстетикой, с к-рыми этика имеет ряд пограничных проблем.

Лит.: Маркс К. и Энгельс Ф., Святое семейство, Соч., 2 изд., т. 2; Маркс К., Морализующая критика и критизирующая мораль, там же, т. 4; Л ен и н В. И., О коммунистической нравственности, 3 изд., М., 1969; Йодль Ф., История этики в новой философии, пер. с нем., т. 1 - 2, М., 1886-98; ШишкинА. Ф., Из истории этических учений, М., 1959; Селиванов Ф. А., Этика, Томск, 1961; Марксистская этика. Хрестоматия, М., 1961; Архангельский Л. М., Категории марксистской этики, М., 1963; его ж е, Курс лекций по марксистско-ленинской этике, М., 1974; Актуальные проблемы марксистской этики. Сб. ст., Тб., 1967; Очерк истории этики, М., 1969; Шварцман К. А., Теоретические проблемы этики, М., 1969; её же, Новые тенденции в развитии современной буржуазной этики, М., 1977; Бандзеладзе Г., Этика, 2 изд., Тб., 1970; Этическое и эстетическое, [Л.], 1971; Гумницкий Г. Н., Основные проблемы теории морали, Иваново, 1972; Анисимов С. Ф., Марксистско-ленинская этика, ч. 1 - Этика как философская наука, М., 1972; Федоренко Е. Г., Основы марксистско-ленинской этики, 2 изд.. К., 1972; X а р ч е в А. Г., Яковлев Б. Д., Очерки истории марксистско-ленинской этики в СССР, Л., 1972; Предмет и система этики, София, 1973; Дробницкий О. Г., Понятие морали, М., 1974; его же, Проблемы нравственности, М., 1977; Гусейнов А. А., Социальная природа нравственности, М., 1974; Т и т а р е нк о А. И., Структуры нравственного сознания, М., 1974; Мораль и этическая теория, М., 1974; Основы марксистско-ленинской этики, Минск, 1974; Марксистская этика, М., 1976; Очерки истории русской этической мысли, М., 1976; S i d g w i с k H., Outlines of the history of Ethics, 5 ed., L., 1906; Dittrich O.. Geschichte der Ethik, Bd 1 - 4, Lpz.. 1923 - 32; В г о a d G. D., Five types of ethical theory, Paterson, 1959; Hill Th. E., Contemporary ethical theories, N. Y., I960; R e i n e r H., Die philosophische Ethik, ihre Fragen und Lehren in Geschichte und (Jegenwart, Hdlb., 1964. См. также лит. при ст. Мораль. О. Г. Дробницкий, В. Г. Иванов.

ЭТИКЕТ (франц. etiquette), свод правил поведения, обхождения, принятых в определ. социальных кругах (при дворах монархов, в дипломатич. кругах к т. п.). В переносном значении - форма поведения, обхождения, правила учтивости, принятые в данном обществе.

ЭТИЛАЦЕТАТ, уксусноэтиловый эфир СН₃СООС₂Н₅, бесцветная легколетучая жидкость с приятным фруктовым запахом; t_кип 77, 1 ⁰С, t_пл - 82, 4 °С, плотность 0, 900 г/см³ (20 °С); мало растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире, хлопоформе и др. Горит; пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 2, 2-9%. В пром-сти получают этерификацией этилового спирта уксусной к-той в присутствии H₂SO_4. Э. широко применяют как растворитель для нитратов целлюлозы в лакокрасочной пром-сти (см. Нитролаки), при произ-ве фото- и киноплёнки, бездымного пороха; смесь Э. со спиртом - растворитель для ацетилцеллюлозы, поливинилбутираля и нек-рых др. полимеров. Служит также компонентом фруктовых эссенций для прохладит, напитков, ликёров и кондитерских изделий.

ЭТИЛБЕНЗОЛ, С_вН₅СН₂СНз, бесцветная жидкость; t_кип 136, 2 °С, t_пл -94, 97 ⁰С, плотность 0, 867 г/см³ (20 °С); почти нерастворим я воде, растворяется в спирте, бензоле, эфире, четырёххлористом углероде.

Э. содержится в нефти и кам.-уг. смоле. В пром-сти получают гл. обр. из бензола и этилена (по Фриделя - Крафтса реакции). При пропускании паров Э. над катализаторами образуется стирол, являющийся сырьём при произ-ве важных пром. продуктов - нек-рых видов пластмасс (см. Полистирол) и каучуков синтетических. Э. используют также в органич. синтезе, напр, для получения ацетофенона жидкофазным каталитич. окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов. Предегь но допустимая концентрация паров Э. в воздухе 0, 05 мг! л.

ЭТИЛБРОМИД, бромистый этил, бром этан, С2Н., Вг, бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом; t_пл - 119 °С, t_кип 38, 3 °С, плотность 1, 459 г/см³ (20 °С); плохо растворим в воде. Получают из этилового спирта: С₂Н₅ОН+ KBr+ H₂SO₄ = C₂H₅Br+ + KHSO₄+ Н₂О. Применяют в органич. синтезе для введения этильной группы С₂Н₅ - (см. Алкилирование). Входит в состав этиловой жидкости.

ЭТИЛДИХЛОРАРСИН, C₂H₅AsCl₂, бесцветная маслянистая жидкость; t_пл - 65 °С, t_кип 155.3 °С, плотность 1, 1420 г/см³ (14, 5 °С). Э. применяли как отравляющее вещество в 1-ю мировую войну 1914-18. По токсич. свойствам аналогичен люизиту.

ЭТИЛЕН, этен, Н₂С=СН₂, ненасыщенный углеводород, первый член гомологич. ряда олефинов, бесцветный газ со слабым эфирным запахом; t_пл-169, 5 °С, t_кип - 103, 8 °С, плотность 0, 570 г/см³ (при t_кип); практически нерастворим в воде, плохо - в спирте, лучше - в эфире, ацетоне. Темп-pa воспламенения 540 °С, горит слабокоптящим пламенем, с воздухом образует взрывоопасные смеси (3-34 объёмных %). Э. весьма реакционноспособен. Наиболее характерно для него присоединение по двойной углерод-углеродной связи, напр, каталитич. гидрирование Э. приводит к этану.

Н₂С = СН₂ + Н₂ = Н_зС-СН₃, хлорирование - к дихлорэтану:

H₂C=CH₂ + Сl₂ = С1Н₂С-СН₂С1, гипохлорирование (присоединение хлорноватистой к-ты) - к этиленхлоргиорину:

Н₂С=СН₂ + НОС1 = НОН₂С-СН₂С1.

Мн. реакции Э. лежат в основе пром. способов получения ряда важных продуктов; так, сернокислотной или прямой гидратацией из Э. получают этиловый спирт, каталитич. окислением - этилена окись и ацеталъдегид", алкилированием бензола (по Фриделя - Крафтса реакции) - этилбензол, полимеризацией, напр, в присутствии катализаторов Циглера - Натта, - полиэтилен, окислит, хлорированием - винилхлорид, сочетанием с уксусной к-той - винилацетат, присоединением НС1 - этилхлорид, взаимодействием с хлоридами серы - иприт и т. д. Осн. пром. методы получения Э.- высокотемпературный (700- 850 °С) пиролиз и крекинг жидких дистиллятов нефти и низших парафиновых углеводородов, гл. обр. этана и пропана (см. Газы нефтепереработки). Выделение и очистку Э. проводят ректификацией, дробной абсорбцией, глубоким охлаждением. В лабораторных условиях Э. можно получать дегидратацией этилового спирта, напр, нагреванием с серной или ортофосфорной к-той.

Этилен в организме. Э. образуется в незначит. кол-вах в тканях растений и животных как промежуточный продукт обмена веществ. Содержащийся в различных органах высших растений (плодах, цветках, листьях, стеблях, корнях) Э. антагонистически взаимодействует с гормонами растений - ауксинами (Э. и ауксины ингибируют биосинтез и функционирование друг друга). Сдвиг в сторону преобладающего действия Э. способствует замедлению роста, ускорению старения, созревания и опадения плодов, ускорению сбрасывания цветков или только их венчиков, завязей, листьев, а в сторону преобладающего действия ауксинов - замедляет старение, созревание и опадение плодов и т. п. Пути биосинтеза Э. и его метаболизм в растит, тканях окончательно не выяснены.

Э. используют для ускорения созревания плодов (напр., помидоров, дынь, апельсинов, мандаринов, лимонов, бананов), дефолиации растений, снижения предуборочного опадения плодов, для уменьшения прочности прикрепления плодов к материнским растениям, что облегчает механизированную уборку урожая. В высоких концентрациях Э. оказывает на человека и животных наркотическое действие.

Лит.: Д ж е н с е н Ю., Этилен и полиацетилены, в кн.: Биохимия растений, пер, с англ., М., 1968; Стимуляция и торможение физиологических процессов у растений, в сб.: История и современное состояние физиологии растений, М., 1967. Ю. В. Ракитин.

ЭТИЛЕНА ОКИСЬ, этиленоксид, о к с и р а н, простейший представитель эпоксидов (циклических простых эфиров с а-окисным трёхчленным кольцом), бесцветный газ с эфирным запахом; t_пл - 111, 3 " С, t_кип 10, 7 °С, плотность 0, 891 г/см³ (4 °С).

[ris]

Э. о. хорошо растворима в воде, спирте, эфире и мн. др. органич. растворителях; легко воспламеняется; образует с воздухом взрывоопасные смеси (3-80% по объёму). Хим. свойства Э. о. определяются наличием напряжённого и вследствие этого сравнительно легко размыкающегося (под действием высокой темп-ры и различных хим. реагентов) эпоксидного цикла. Так, при нагревании до 400 °С (в присутствии Аl₂Оз - при 150-300 °С) Э. о. изомеризуется в ацеталъдегид', гидрирование Э. о. (над никелем при 80 °С) приводит к этиловому спирту
[ris]

гидрогалогенирование - к соответствующим этиленгалогенгидрпнам (напр., НС1+
[ris]

В этих и мн. аналогичных реакциях J. о. является эффективным алкилирующим агентом (с её помощью вводится (b-оксиэтильная группа НОСН₂СН₂-), что широко используется в пром-сти и лабораторной практике для получения ценных продуктов, напр. этиленциангидрина (взаимодействием с синильной кислотой), этиленгликоля и его моноэфиров - целлозолъвов (гидратацией и алкоголизом), этаноламинов (реакцией с аммиаком), (b-меркаптоэтанола HSCH₂CH₂OH (взаимодействием с сероводородом), (b-фенил-этилового спирта (Фриделя - Крафтса реакцией с бензолом). Для Э. о. характерна (также идущая с разрывом связи С-О) полимеризация. Так, при пропускании паров Э. о. при 110-160 " С над NaHSO₄ образуется её димер - диоксан', под каталитич. действием тре-тич. аминов или хлорида олова (IV) Э. о. легко полимеризуется (иногда со взрывом) уже при обычной темп-ре. Полиэтиленоксиды [-СН₂-CH₂-О-]_n имеют широкий интервал мол. масс (от 10² до 10⁷). Различают низкомолекулярные полимеры, т. н. полиэтиленгликоли (мол. м. до 40 тыс.), и высокомолекулярные (от 500 тыс. до 10 млн.). Полиэтиленгликоли - жидкие или воскообразные продукты, получаемые каталитич. полимеризацией Э. о. при 100- 150 °С и используемые в текст, пром-сти (как смачиватели, умягчители и антистатич. агенты), в косметике и как компоненты моющих средств. Высокомолекулярные полимеры Э. о. в пром-сти получают суспензионной каталитич. полимеризацией при 20-50 °С; они представляют собой твёрдые продукты с хорошими термопластич. и механич. свойствами, нек-рой водорастворимостью; используются как флокулянты, для снижения гидродинамич. сопротивления водных потоков, в текст, пром-сти (как загустители). В качестве эмульгаторов и компонентов моющих средств применяются продукты конденсации Э. о. с высшими спиртами (олеиловым, лауриловым, стеариловым), алкилфенолами, напр, с изооктилфенолом, с жирными карбоновыми к-тами, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры типа RO(CH₂CH₂O)_n-Н, где R - органич. радикал, а п = 6-30. Циклич. простые эфиры, получаемые из Э. о., - т. н. к р аун-эфиры, широко применяют в органич. синтезе для разъединения ионных пар различных солей в апротонных биполярных растворителях, как, напр., краун 18-6 для связывания иона калия. Осн. пром. методы получения Э, о.- каталитич. окисление этилена кислородом воздуха при 200-300 °С над катализатором, содержащим металлич. серебро, и дегидрохлорирование этиленхлоргидрина. Важное значение Э. о. имеет также в тонком органич. синтезе: напр, реакцией её с ацетоуксусным эфиром получают ацетобутиролактон, используемый в произ-ве витамина Bi и являющийся промежуточным продуктом для получения противомалярийных препаратов. Э. о. токсична: в малых кол-вах она обладает наркотич. действием, в значительных - приводит к раздражению слизистых оболочек, удушью и отёку лёгких. Предельно допустимая концентрация Э. о. в воздухе - 0, 001 мг/л.

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, э т а н д и о л-1, 2, НОСН₂СН₂ОН, простейший гликоль, бесцветная вязкая жидкость со сладким вкусом; t_пл - 12, 3 °С, t_кип 196 " С, плотность 1, 113 г/см³ (20 °С); смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, ацетоном, плохо растворим в эфире, не растворим в хлороформе, алифатич. и ароматич. углеводородах; гигроскопичен. Важным свойством Э. является его способность сильно понижать темп-ру замерзания воды (до - 25 ° С при 40%-ном содержании Э. в воде и до -40 °С при 60%-ном), что широко используется для приготовления антифризов. Подобно др. двухатомным спиртам, Э. образует моно- и дигликоляты, напр. НОСН₂СН₂ОNа и NaOCH₂CH₂ONa, эфиры (простые и сложные) и др. производные, среди к-рых наибольшую практич. ценность имеют простые моноэфиры HOCH₂CH₂OR (т. н. целлозолъвы), где R - углеводородный радикал, используемые в качестве растворителей, и сложные полиэфиры (-ОСН₂СН₂ОСО- R-СО-)_n, напр. полиэтилентерефталат, применяемые для изготовления синтетич. волокна типа лавсан (см. Полиэфирные волокна). Сложный эфир Э. и азотной кислоты, т. н. нитрогликолъ - взрывчатое вещество. Осн. пром. метод получения Э.- гидратация этилена окиси при 10 am и 190-200 °С или при 1 am и 50-100 °С в присутствии 0, 1-0, 5% серной (или ортофосфорной) кислоты; в качестве побочных продуктов при этом образуются диэтиленгликоль и незначительное кол-во высших полимергомологов Э. В огранич. масштабах Э. применяют также как растворитель печатных и нек-рых др. красок, в произ-ве чернил и паст для шариковых ручек, в органич. синтезе. Э. токсичен. М. К. Грачёв.

ЭТИЛЕНДИАМИН, 1, 2 -диамин о-э т а н, H₂NCH₂CH₂NH₂, бесцветная жидкость с аммиачным запахом; t_кип 116, 5 °С, t_пл, 8, 5 °С, плотность 0, 899 г/см³ (20 °С); растворим в воде, спирте, хуже - в эфире, нерастворим в бензоле. Сильное основание. Соли Э. с жирными к-тами используют в текст, пром-сти как смягчающие агенты; тартрат Э. обладает пьезоэлектрич. свойствами. Взаимодействием с хлоруксусной к-той получают этилендиаминтетрауксусную к-ту. Э. применяют в произ-ве фунгицидов, красителей, стабилизаторов латексов, эмульгаторов, пластификаторов и др., как отвердитель эпоксидных смол. Получают гл. обр. действием аммиака на дихлорэтан. Э. токсичен; предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 0, 001 мг/л.

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ НАТРИЯ, дигидрат двунатриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты, трилон Б, комплексен III, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде и щелочах. Э. н.- важнейший представитель комплексонов; он образует устойчивые внутрикомплексные соединения со многими двух- и трехзарядными катионами, что используется в комплексоиометрии для определения Са, Мо, Со, Си, Ni, Zn, Fe, Mn, Al, Ga, редкоземельных элементов и косвенного определения нек-рых анионов, напр. РО₄^3-, SO₄^2-, CN^-, а также для связывания ионов, мешающих фотометрич. и титриметрич. определениям. На этом же свойстве Э. н. осн. его применение для умягчения воды и удаления следов металлов в фармацевтич. и хим. препаратах. Получают Э. н. из этилендиамина и монохлоруксусной к-ты (см. Хлоруксусные кислоты).

ЭТИЛЕНИМИН, азиридин, бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом аммиака; t_кип56, 7 С, t_пл -73, 9 °С, плотность 0, 837 г/см³ (20 °С); хорошо растворим в воде и большинстве органич. растворителей. Получают Э. из этаноламина и серной к-ты с последующей обработкой образовавшегося сернокислого эфира щёлочью, а также действием щёлочи на (3-бромэтиламин.

[ris]

Э. сильно ядовит; предельно допустимая концентрация паров Э. в воздухе 0, 02 мг/м³. В жидком состоянии обладает сильным кожным действием. Э. и его производные проявляют мутагенные свойства; некоторые из них (ТЭФ, Тио ТЭФ и др.) применяются в качестве противоопухолевых средств алкилирующего действия, в с.-х. и микробиологич. селекции. Полимер Э.- полиэтиленими н- малотоксичен, используется как вспомогат. агент, напр, для повышения прочности резин и бумаги, для очистки сточных вод.

ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, то же, что олефины.

ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕНОВЫЕ КАУЧУКИ, синтетические каучуки, продукты сополимеризации этилена с пропиленом или двух этих мономеров с диолефи-ном, содержащим несопряжённые двойные связи (напр., с 1, 4-гекса диеном СН₂=СН-СН₂-СН=СН-СН₃). Мол. концентрация звеньев пропилена в макромолекуле Э.-п. к. 20-60%, звеньев диолефина - 0, 5-3, 0%. Мол. м. каучуков 80 000-250 000, плотн. 0, 85-0, 87 г/см³, темп-pa стеклования от -55 до -70 °С, уд. объёмное электрич. сопротивление 5-Ю¹⁵ ом-см, электрич. прочность 28- 32 Мв/м, или кв/мм, тангенс угла диэ-лектрич. потерь (1-2)*10-³.

Э.-п. к. получают координационно-ионной полимеризацией в среде углеводородных растворителей, напр, и-гексана. Каучуки, синтезируемые из смеси трёх мономеров (отечеств, марка СКЭПТ), содержат в макромолекуле ненасыщ. связи и поэтому способны к вулканизации обычными серусодержащими системами. Сополимеры этилена с пропиленом (СКЭП) вулканизуются органич. перекисями.

В резинах на основе Э.-п. к. хорошие прочностные и эластич. свойства (см. Резина) сочетаются с высокой озоно-, тепло- и морозостойкостью, устойчивостью к действию мн. органич. растворителей, щелочей и к-т, а также с отличными диэлектрическими характеристиками. Э.-п. к. типа СКЭП применяют гл. обр. для изоляции проводов и кабелей; типа СКЭПТ - в произ-ве различных резинотехнич. изделий, напр, шлангов, уплотнителей. В шинной пром-сти эти каучуки используют ограниченно из-за низкой прочности связи резин на их основе с кордом.

Торг, марки Э.-п. к., выпускаемых за рубежом, - висталон, нордель, эпкар (США), дютрал (Италия), АРТК (ФРГ), келтан (Нидерланды), эспрен EPDM (Япония) и др. Мировое произ-во Э.-п. к. в 1976 составило ок. 390 тыс. т.

Лит.: Энциклопедия полимеров, Т. 3, М., 1977.

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН, 0-х л о р э т иловый спирт, (3-х лорэтанол, С1СН₂СН₂ОН, бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом; t_nл - 67, 5 °С, t_кип 128, 8 °С, плотность 1, 202 г/см³ (20 °С); смешивается во всех отношениях с водой, растворяется в большинстве органич. растворителей, образует азеотроп-ные смеси с водой (41% Э., t_кип 98 °С), толуолом, циклогексаном. Наиболее важным свойством Э. является его способность отщеплять НС1 под действием щелочей:
[ris]

Указанная реакция, открытая в 1859 Ш. Вюрцем, лежит в основе одного из способов получения этилена окиси. В пром-сти Э. синтезируют гипохлориро-ванием этилена,
а в лабораторных условиях - присоединением хлористого водорода к окиси этилена.

[ris]

Э. хорошо растворяет мн. органич. вещества, напр, ацетат целлюлозы и этилцеллюлозу, однако применение его в качестве растворителя крайне ограничено вследствие токсичности (предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 0, 5 мг/м³).

ЭТИЛЕНЦИАНГИДРИН, нитрил 0-оксипропионовой кислоты, HOCH₂CH₂CN; бесцветная вязкая жидкость, t_nл - 46 " С, t_кип 227-228 °С (с разложением), плотность 1, 040 г/см³ (25 °С); смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, нерастворим в бензоле; растворяет эфиры целлюлозы и нек-рые соли неорганич. кислот. Получают Э. гл. обр. реакцией этилена окиси с синильной кислотой (в присутствии каталитич. количеств цианида натрия NaCN или др. щелочных агентов):
[ris]

и используют в произ-ве таких важных продуктов, как акрилонитрил (дегидратацией в паровой или жидкой фазе) и акрилаты (действием спиртов в присутствии разбавленной серной кислоты).

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД, дионин, лекарственный препарат, близкий по действию к кодеину. Применяют гл. обр. внутрь в порошках и таблетках для уменьшения кашля при хро-нич. бронхитах и др. заболеваниях, а также в глазной практике в виде капель и мазей.

ЭТИЛОВАЯ ЖИДКОСТЬ, маслянистая жидкость с характерным фруктовым запахом; плотность 1, 5-1, 7 г/см³. Представляет собой смесь 50-62% по массе тетраэтилсвинца или тетраметилсвинца с этилбромидом, дибромэтаном и др., способствующими удалению свинца из двигателя в виде его летучих галогенсодержащих соединений. Э. ж. используется для повышения детонационной стойкости авиационных и автомоб. бензинов. Так, добавка 0, 5-4 мл Э. ж. к 1 кг бензина повышает его октановое число на 4-15. Э. ж. высокотоксична, отравления возможны при загрязнении воздуха её парами, попадании на кожу. В связи с этим применение Э. ж. сокращается.