Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Классификация элементарных частиц. 2 страница






образованиях " внутренней" симметрии и взаимодействующие с полями частиц вполне определённым образом, а именно:
[ris]

где j (х) - токи, составленные из полей частиц, V (х) - векторные поля, наз. часто калибровочными полями. Т. о., требование локальности " внутр." симметрии фиксирует форму LB3 и выделяет векторные поля как универсальные переносчики взаимодействий. Свойства векторных полей и их число " п" определяются свойствами группы " внутр." симметрии. Если симметрия точная, Р то масса кванта поля V равна 0. Для приближённой симметрии масса кванта векторного поля отлична от нуля. Вид тока j определяется полями частиц с ненулевыми квантовыми числами, связанными с группой " внутр." симметрии.

На основании изложенных принципов оказалось возможным подойти к вопросу о взаимодействии кварков в нуклоне. Эксперименты по рассеянию нейтрино и антинейтрино на нуклоне показали, что импульс нуклона лишь частично (примерно на 50%) переносится кварками, а остальная его часть переносится др. видом материи, к-рая не взаимодействует с нейтрино. Предположительно эта часть материи состоит из частиц, к-рыми обмениваются кварки и за счёт к-рых они удерживаются в нуклоне. Эти частицы получили назв. " глюонов" (от англ, glue - клей). С изложенной выше точки зрения на взаимодействия эти частицы естественно считать векторными. В совр. теории их существование связывается с симметрией, обусловливающей появление " цвета" у кварков. Если эта симметрия точная (цветная SU(3)-симметрия), то глюоны - безмассовые частицы и их число равно восьми (амер. физик И. Намбу, 1966). Взаимодействие кварков с глюонами даётся Lвз со структурой (2), где ток j составлен из полей кварков. Имеется
основание предполагать, что взаимодействие кварков, обусловленное обменом безмассовыми глюонами, приводит к силам между кварками, не убывающим с расстоянием, но строго это не доказано.

Принципиально знание взаимодействия между кварками могло бы явиться основой для описания взаимодействия всех адронов между собой, т. е. всех сильных взаимодействий. Это направление в физике адронов быстро развивается.

Использование принципа определяющей роли симметрии (в т. ч. приближённой) в формировании структуры взаимодействия позволило также продвинуться в понимании природы лагранжиана слабых взаимодействий. Одновременно была вскрыта глубокая внутр. связь слабых и электромагнитных взаимодействий. В указанном подходе наличие пар лептонов с одинаковым лептонным зарядом: е-, Ve и м-, Vм, но различными массами и электрич. зарядами расценивается не как случайное, а как отражающее существование нарушенной симметрии типа изотопической (группа SU(2)). Применение принципа локальности к этой " внутр. " симметрии приводит к характерному лагранжиану (2), в к-ром одновременно возникают члены, ответственные за электромагнитное и слабое взаимодействия (амер. физик С. Вайнберг, 1967; А. Солам, 1968):
[ris]

Здесь jмсл.з., jмсл.н. - заряженный и нейтральный токи слабых взаимодействий, построенные из полей лептонов, W+м, Wм- и Zм0 - поля массивных (из-за нарушенности симметрии) векторных частиц, к-рые в этой схеме являются переносчиками слабых взаимодействий (т. н. промежуточные бозоны), Ам - поле фотона. Идея существования заряженного промежуточного бозона была выдвинута давно (X. Юкава, 1935). Важно, однако, что в данной модели единой теории электромагнитного и слабого взаимодействий заряженный промежуточный бозон появляется на равной основе с фотоном и нейтральным промежуточным бозоном. Процессы слабых взаимодействий, обусловленные нейтральными токами, были обнаружены в 1973, что подтверждает правильность только что изложенного подхода к формулировке динамики слабых взаимодействий. Возможны и др. варианты написания лагранжиана Lслвз, с большим числом нейтральных и заряженных промежуточных бозонов; для окончат, выбора лагранжиана эксперимент, данных ещё недостаточно.

Экспериментально промежуточные бозоны пока не обнаружены. Из имеющихся данных массы W и Z° для модели Вайн-берга - Салама оцениваются примерно в.60 и 80 Гэв.

Электромагнитное и слабое взаимодействия кварков можно описать в рамках модели, аналогичной модели Вайнберга - Салама. Рассмотрение на этой основе электромагнитных и слабых взаимодействий адронов даёт хорошее соответствие наблюдаемым данным. Общей проблемой при построении таких моделей является неизвестное пока полное число кварков и лептонов, что не позволяет определить тип исходной симметрии и характер её нарушения. Поэтому очень важны дальнейшие экспериментальные исследования.

Единое происхождение электромагнитных и слабых взаимодействий означает, что в теории исчезает как независимый параметр константа слабых взаимодействий. Единств, константой остаётся электрич. заряд е. Подавленность слабых процессов при небольших энергиях объясняется большой массой промежуточных бозонов. При энергиях в системе центра масс, сравнимых с массами промежуточных бозонов, эффекты электромагнитных и слабых взаимодействий должны быть одного порядка. Последние, однако, будут отличаться несохранением ряда квантовых чисел (Р, У, Ch и т. д.).

Имеются попытки рассмотреть на единой основе не только электромагнитные и слабые, но также и сильные взаимодействия. Исходным для таких попыток является предположение об единой природе всех видов взаимодействий Э. ч. (без гравитационного). Наблюдаемые сильные различия между взаимодействиями считаются обусловленными значит, нарушением симметрии. Эти попытки ещё недостаточно разработаны и сталкиваются с серьёзными трудностями, в частности в объяснении различий свойств кварков и лептонов.

Развитие метода получения лагранжиана взаимодействия, основанного на использовании свойств симметрии, явилось важным шагом на пути, ведущем к динамич. теории Э. ч. Есть все основания думать, что калибровочные теории поля явятся существенным составным элементом дальнейших теоретич. построений.

Некоторые общие проблемы теории элементарных частиц. Новейшее развитие физики Э. ч. явно выделяет из всех Э. ч. группу частиц, которые существенным образом определяют специфику процессов микромира. Эти частицы - возможные кандидаты на роль истинно Э. ч. К их числу принадлежат: частицы со спином V" - лептоны и кварки, а также частицы со спином 1 - глюоны, фотон, массивные промежуточные бозоны, осуществляющие разные виды взаимодействий частиц со спином 1/2. В эту группу скорее всего следует также включить частицу со спином 2 - грдвитон, квант гравитац. поля, связывающий все Э. ч. В этой схеме мн. вопросы, однако, требуют дальнейшего исследования. Неизвестно, каково полное число лептонов, кварков и различных векторных (с J = 1) частиц и существуют ли физ. принципы, определяющие это число. Неясны причины деления частиц со спином 1/2 на 2 различные группы: леитоны и кварки. Неясно происхождение внутр. квантовых чисел лептонов и кварков (L, В, I, У, Ch) и гакой характеристики кварков и глюонов, как " цвет". С какими степенями свободы связаны внутр. квантовые числа? С обычным четырёхмерным пространством-временем связаны только такие характеристики Э. ч., как J и Р. Какой механизм определяет массы истинно Э. ч.? Чем обусловлено наличие у Э. ч. различных классов взаимодействий с различными свойствами симметрии? Эти и др. вопросы предстоит решить будущей теории Э. ч.

Описание взаимодействий Э. ч., как отмечалось, связано с калибровочными теориями поля. Эти теории имеют развитый математич. аппарат, к-рый позволяет производить расчёты процессов с Э. ч. (по крайней мере принципиально) на том же уровне строгости, как и в квантовой электродинамике. Но в настоящем своём виде калибровочные теории поля обладают одним серьёзным недостатком, общим с квантовой электродинамикой, - в них в процессе вычислений появляются бессмысленные бесконечно большие выражения. С помощью спец. приёма переопределения наблюдаемых величин (массы и заряда) - перенормировки - удаётся устранить бесконечности из окончат, результатов вычислений. В наиболее хорошо изученной электродинамике это пока не сказывается на согласии предсказаний теории с экспериментом. Однако процедура перенормировки - чисто формальный обход трудности, существующей в аппарате теории, к-рая на каком-то уровне точности должна сказаться на стенени согласия расчётов с измерениями.

Появление бесконечностей в вычислениях связано с тем, что в лагранжианах взаимодействий поля разных частиц отнесены к одной точке х, т. е. предполагается, что частицы точечные, а четырёхмерное пространство-время остаётся плоским вплоть до самых малых расстояний. В действительности указанные предположения, по-видимому, неверны по неск. причинам: а) истинно Э. ч., вероятнее всего, - материальные объекты конечной протяжённости; б) свойства пространства-времени в малом (в масштабах, определяемых т. н. фундаментальной длиной) скорее всего радикально отличны от его макроскопич. свойств; в) на самых малых расстояниях (~10-33 см) сказывается изменение геометрич. свойств пространства-времени за счёт гравитации. Возможно, эти причины тесно связаны между собой. Так, именно учёт гравитации наиболее естественно приводит к размерам истинно Э. ч. порядка 10-33 см, а фундамент, длина la может быть связана с гравитац. постоянной f: lo =kor(hf/c3) = 10-33 см. Любая из этих причин должна привести к модификации теории и устранению бесконечностей, хотя практич. выполнение этой модификации может быть весьма сложным.

Очень интересным представляется учёт влияния гравитации на малых расстояниях. Гравитац. взаимодействие может не только устранять расходимости в квантовой теории поля, но и обусловливать само существование первообразующих материи (М. А. Марков, 1966). Если плотность вещества истинно Э. ч. достаточно велика, гравитац. притяжение может явиться тем фактором, к-рый определяет устойчивое существование этих материальных образовании. Размеры таких образований должны быть ~10-33 см. В большинстве экспериментов они будут вести себя как точечные объекты, их гравитац. взаимодействие будет ничтожно мало и проявится лишь на самых малых расстояниях, в области, где существенно изменяется геометрия пространства.

Т. о., наметившаяся тенденция к одноврем. рассмотрению различных классов взаимодействий Э. ч. скорее всего должна быть логически завершена включением в общую схему гравитац. взаимодействия. Именно на базе одноврем. учёта всех видов взаимодействий наиболее вероятно ожидать создания будущей теории Э. ч.

Лит.: Марков М. А., О природе материи, М., 1976; Газиорович С., Физика элементарных частиц, пер. с англ., М., 1969; Коккедэ Я., Теория кварков, пер. с англ., М., 1971; Р е г k i n s D. H., Neutrinos and nucleon structure, " Contemporary Physics", 1975, v. 16, № 2; 3 a x a p о в В. И., И о ф ф е Б. Л., О к у н ь Л. Б., Новые элементарные частицы, " Успехи физических наук", 197-5, т. 117, в. 2, с. 227; Боголюбов Н. Н., III и р к о в Д. В., Введение в теорию квантованных полей, 3 изд., М., 1976; Элементарные частицы и компенсирующие поля, пер. с англ., М., 1964; Б е р нс т е и н Д ж., Спонтанное нарушение симметрии, калибровочные теории, механизм Хигтса и т. п., в кн.: Новости фундаментальной физики, пер. с англ., М., 1977, с. 120- 240. А. А. Комар.

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ АНАЛИЗ, то же, что элементный анализ.

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ЗАРЯД, е, наименьший электрический заряд, известный в природе. На существование Э. э. з. впервые с определённостью указал в 1874 англ, учёный Дж. Стони. Его гипотеза вытекала из установленных М. Фарадеем (1833-34) законов электролиза (см. Фарадея законы). В 1881 Стони впервые вычислил величину электрич. заряда одновалентного иона, равную е = F/NA, где F - Фарадея число, NA - Авогадро число. В 1911 величина Э. э. з. была установлена прямыми измерениями Р. Милликена. Совр. значение е: е = (4, 803242 + 0, 000014) 10-'°ед.СГСЭ = = (1, 6021892 ± 0, 0000046) 10-19к.

Величина Э. э. з. является константой электромагнитных взаимодействий и входит во все ур-ния микроскопич. электродинамики. Э. э. з. в точности равен величине электрич. заряда электрона, протона и почти всех других заряженных элементарных частиц, к-рые тем самым являются материальными носителями наименьшего заряда в природе. Э. э. з. не может быть уничтожен; этот факт составляет содержание закона сохранения электрич. заряда на микроскопич. уровне. Существует положительный и отрицательный Э. э. з., причём элементарная частица и её античастица имеют заряды противоположных знаков. Электрич. заряд любой микросистемы и макроскопич. тел всегда равен целому кратному от величины е (или нулю). Причина такого " квантования" заряда не установлена. Одна из гипотез основана на существовании монополей Дирака (см. Магнитный монополь). С 60-х гг. широко обсуждается гипотеза о существовании частиц с дробными электрич. зарядами - кварков (см. Элементарные частицы).

Лит.: Милликен Р. Э., Электроны (-f- и -), протоны, фотоны, нейтроны и космические лучи, пер. с англ., М.- Л., 1939. Л. И. Пономарёв.

ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ органических соединений, элементарный анализ, совокупность методов количеств, определения и качеств, обнаружения элементов, входящих в состав органич. соединений. Э. а. состоит из двух стадий: разложения органич. вещества, напр, сжиганием в токе кислорода, сплавлением с нек-рыми твёрдыми реагентами; количеств, или качеств, анализа образовавшихся неорганич. соединений элементов (см. Количественный анализ, Качественный анализ).

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, высокомолекулярные эле-ментоорганические соединения. По составу главной и боковых цепей макромолекул Э. п. делят на 3 группы: 1) с неорганич. главными цепями, обрамлёнными органич. группами (напр., полиорганосилоксаны, полиорганосилазаны - см. Кремнийорганические полимеры, полиорганофосфазены - см. ПолифосфонитрилЯлорид); 2) с органонеорганич. главными цепями [напр., карбосиланы (I), карбосилоксаны (II), борорганич. полимеры с боразольными, фосфинбориновыми и карборановыми циклами в главной цепи, хелатные полимеры, содержащие в молекуле атомы металла, координационно связанные с органич. лигандами]; 3) с органич. главными цепями [напр., полиалкенилтриалкилсиланы (III), фосфорсодержащие полимеры типа (IV); R - органич. радикал].
[ris]

Наибольшее практич. применение из Э. п. получили кремнийорганич. полимеры.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977.

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат хим. связь элемент- углерод (к Э. с., как правило, не относят соединения, содержащие связь углерода с азотом, кислородом, серой и галогенами). Термин " Э. с." предложен акад. А. Н. Несмеяновым. См. также Металлоорганические соединения, Кремнийорганические соединения, Фосфорорганические соединения, Борорганические соединения и др.

ЭЛЕМЕНТЫ ЗАТРАТ, см. в ст. Себестоимость продукции.

ЭЛЕМЕНТЫ ОРБИТЫ в а с т р о н ом и и, система величин (параметров), определяющих ориентацию орбиты небесного тела в пространстве, её размеры и форму, а также положение на орбите небесного тела в нек-рый фиксированный момент. Невозмущённую орбиту, по к-рой движение тела происходит в соответствии с Кеплера законами, определяют 6 Э. о. 1) Наклон орбиты iк плоскости эклиптики или к плоскости земного экватора (в случае ИСЗ); может иметь значения от 0° до 180°. Наклон меньше 90°, если для наблюдателя, находящегося в сев. полюсе эклиптики или в сев. полюсе мира, тело представляется движущимся против часовой стрелки, и больше 90°, если тело движется в противоположном направлении. 2) Долгота (восходящего) узла Л или прямое восхождение (восходящего) узла ап (для ИСЗ); может иметь значения от 0° до 360°. 3) Большая полуось орбиты а. Иногда вместо неё принимается среднее движение тела по орбите п, в случае невозмущённого движения однозначно зависящее от большой полуоси. 4) Эксцентриситет орбиты е. 5) Аргумент перигелия или перигея со (в случае Луны или ИСЗ); может иметь значения от 0° до 360°. 6) Эпоха (дата) Т, в к-рую тело находится в определённой точке орбиты, напр, в восходящем узле или в перигелии (перигее). Иногда в качестве эпохи выбирают начало суток, в этом случае положение орбиты задаётся средней аномалией Ма в эту эпоху.

В случае возмущённой орбиты Э. о. рассматриваются как функции времени и обычно представляются в виде степенных рядов: А = А0 + A1 (t - Т0) + А2 (t - Т0)2 +...,

где А о - значение Э. о. А в эпоху То. См. также Орбиты небесных тел, Орбиты искусственных космических объектов, Небесная механика. Н. П. Ерпылёв.

ЭЛЕМЕНТЫ ХИМИЧЕСКИЕ. Каждый Э. х.- это совокупность атомов с одинаковым зарядом атомных ядер и одинаковым числом электронов в атомной оболочке. Ядро атомное состоит из протонов, число к-рых равно атомному номеру элемента, и нейтронов, число к-рых может быть различным. Разновидности атомов одного и того же Э. х., имеющие различные массовые числа (равные сумме масс протонов и нейтронов, образующих ядро), наз. изотопами. В природе мн. Э. х. представлены двумя или большим числом изотопов. Известно 276 стабильных изотопов, принадлежащих 81 природному Э. х., и ок. 1500 радиоактивных изотопов. Изотопный состав природных элементов на Земле, как правило, постоянен; поэтому каждый элемент имеет практически постоянную атомную массу, являющуюся одной из важнейших характеристик элемента. В наст, время (1978) известно 107 Э. х., они, преим. нерадиоактивные, создают всё многообразие простых и сложных веществ. Простое вещество - форма существования элемента в свободном виде. Нек-рые Э. х. существуют в двух или более аллотропных модификациях (напр., углерод в виде графита и алмаза), различающихся по физ. и хим. свойствам; число простых веществ достигает 400 (см. Аллотропия). Иногда понятия " элемент" и -" простое вещество" отождествляются, поскольку в подавляющем большинстве случаев нет различия в названиях Э. х. и образуемых ими простых веществ; "...тем не менее в понятиях такое различие должно всегда существовать", - писал в 1869 Д. И. Менделеев (Соч., т. 13, 1949, с. 490). Сложное вещество - соединение химическое - состоит из химически связанных атомов двух или нескольких различных элементов; известно более 100 тыс. неорганич. и более 3 млн. органич. соединений. Для обозначения Э. х. служат знаки химические, состоящие из первой или первой и одной из последующих букв лат. назв. элемента. В формулах химических и уравнениях химических каждый такой знак (символ) выражает, кроме названия элемента, относительную массу Э. х., равную его ат. массе. Изучение Э. х. составляет предмет химии, в частности неорганической химии.

Историческая справка. В донауч. период химии как нечто непреложное принималось учение Эмпедокла о том, что основу всего сущего составляют четыре стихии: огонь, воздух, вода, земля. Это учение, развитое Аристотелем, полностью восприняли алхимики. В 8-9 вв. они дополнили его представлением о сере (начале горючести) и ртути (начале металличности) как составных частях всех металлов. В 16 в. возникло представление о соли как начале нелетучести, огне-постоянства. Против учения о 4 стихиях и 3 началах выступил Р. Бойль, к-рый в 1661 дал первое науч. определение Э. х. как простых веществ, к-рые не состоят из каких-либо других веществ или друг из друга и образуют все смешанные (сложные) тела. В 18 в. почти всеобщее признание получила гипотеза И. И. Бехера и Г. Э. Шталя, согласно к-рой тела природы состоят из воды, земли и начала горючести - флогистона. В кон. 18 в. эта гипотеза была опровергнута работами А. Л. Лавуазье. Он определил Э. х. как вещества, к-рые не удалось разложить на более простые и из к-рых состоят другие (сложные) вещества, т. е. по существу повторил формулировку Бойля. Но, в отличие от него, Лавуазье дал первый в истории науки перечень реальных Э. х. В него вошли все известные тогда (1789) неметаллы (О, N, H, S, Р, С), металлы (Ag, As, Bi, Co, Ca, Sn, Fe, Mn, Hg, Mo, Ni, Au, Pt, Pb, W, Zn), а также " радикалы" [муриевый (Cl), плавиковый (F) и борный (В)] и " земли" - ещё не разложенные известь СаО, магнезия Mgp, барит ВаО, глинозём Аl2Оз и кремнезём SiO2 (Лавуазье полагал, что " земли" - вещества сложные, но пока это не было доказано на опыте, считал их Э. х.). Как дань времени он включил в список Э. х. невесомые " флюиды" - свет и теплород. Едкие щёлочи NaOH и КОН он считал веществами сложными, хотя разложить их электролизом удалось позже - только в 1807 (Г. Дэви). Разработка Дж. Дальтоном атомной теории имела одним из следствий уточнение понятия элемента как вида атомов с одинаковой относительной массой (атомным весом). Дальтон в 1803 составил первую таблицу ат. масс (отнесённых к массе атома водорода, принятой за единицу) пяти Э. х. (О, N, С, S, P). Тем самым Дальтон положил начало признанию ат. массы как главной характеристики элемента. Дальтон, следуя Лавуазье, считал Э. х. веществами не разложимыми на более простые.

Последующее быстрое развитие химии привело, в частности, к открытию большого числа Э. х. В списке Лавуазье было всего 25 Э. х., включая " радикалы", но не считая " флюидов" и " земель". Ко времени открытия периодического закона Менделеева (1869) было известно уже 63 элемента. Открытие Д. И. Менделеева позволило предвидеть существование и свойства ряда неизвестных тогда Э. х. и явилось основой для установления их взаимосвязи и классификации.

Открытие радиоактивности в кон. 19 в. поколебало более чем столетнее убеждение в том, что атомы нельзя разложить. В связи с этим почти до сер. 20 в. продолжалась дискуссия о том, что такое Э. х. Конец ей положила совр. теория строения атома, к-рая позволила дать строго объективную дефиницию Э. х., приведённую в начале статьи. Распространённость в природе. Распространённость Э. х. в космосе определяется нуклеогенезом внутри звёзд. Хим. состав Солнца, планет земного типа Солнечной системы и метеоритов, по-видимому, практически тождествен. Образование ядер Э. х. связано с различными ядерными процессами в звёздах. Поэтому на разных этапах своей эволюции различные звёзды и звёздные системы имеют неодинаковый хим. состав (см. Космогония). Распространённость и распределение Э. х. во Вселенной, процессы сочетания и миграции атомов при образовании космич. вещества, хим. состав космич. тел изучает космохимия. Осн. массу космич. вещества составляют Н и Не (99, 9%). Наиболее разработанной частью космохимии является геохимия.

Из 107 Э. х. только 89 обнаружены в природе, остальные, а именно технеций (ат. н. 43), прометий (ат. н. 61), астат (ат. н. 85), франций (ат. н. 87) и трансурановые элементы, получены искусственно посредством ядерных реакций (ничтожные количества Тс, Pm, Np, Fr образуются при спонтанном делении урана и присутствуют в урановых рудах). В доступной части Земли наиболее распространены 10 элементов с атомными номерами в интервале от 8 до 26. В земной коре они содержатся в следующих относительных количествах:

Элемент Атомный номер Содержание, % по массе
О   47, 00
Si   29.50
А1   8, 05
Fe   4, 65
Ca   3, 30
Na   2, 50
К   2, 50
Mg   1, 87
Ti   0, 45
Mn   0, 10

Перечисленные 10 элементов составляют 99, 92% массы земной коры.

Классификация и свойства. Наиболее совершенную естественную классификацию Э. х., раскрывающую их взаимосвязь и показывающую изменение их свойств в зависимости от ат. н., даёт периодическая система элементов Д. И. Менделеева. По свойствам Э. х. делятся на металлы и неметаллы, причём периодическая система позволяет провести границу между ними (см. табл. в т. 16, стр. 132). Для хим. свойств металлов наиболее характерна проявляемая при хим. реакциях способность отдавать внешние электроны и образовывать катионы, для неметаллов - способность присоединять электроны и образовывать анионы. Неметаллы характеризуются высокой элек-троотрицателъностью. Различают Э. х. главных подгрупп, или непереходные элементы, в к-рых идёт последовательное заполнение электронных подоболочек s и р, и Э. х. побочных подгрупп, или переходные, в к-рых идёт достраивание d- и f-подоболочек. При комнатной темп-ре два Э. х. существуют в жидком состоянии (Hg и Вг), одиннадцать - в газообразном (Н, N, О, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn), остальные - в виде твёрдых тел, причём темп-pa плавления их колеблется в очень широких пределах - от ок. 30 0С (Cs 28, 5 °С; Ga 29, 8 °С) до 3000 °С и выше (Та 2996 °С; W 3410 0 С; графит ок. 3800± 200 °С под давлением 125 кбар). О свойствах, получении и применении Э. х. см. в статьях об отдельных элементах, а также о семействах Э. х. (Актиноиды, Инертные газы, Лантаноиды, Платиновые металлы, Рассеянные элементы, Редкие элементы, Редкоземельные элементы).

Лит.: Кедров Б. М., Эволюция понятия элемента в химии, М., 1956; С иб о р г Г. Т., В э л е н с Э. Г., Элементы Вселенной, пер. с англ., М., 1962; С иборг Г., Искусственные трансурановые элементы, пер. с англ., М., 1965; Ф и г уровский Н. А., Открытие химических элементов и происхождение их названий, М., 1970; Популярная библиотека химических элементов, М., 1971 - 73; Н е к р а с о в Б. В., Основы общей химии, 3 изд., [т.] 1 - 2, М., 1973; П о л и н г Л., Общая химия, пер. с англ., М., 1974; ДжуаМ., История химии, пер. с итал., 2 изд., М., 1975; Weeks М. Е., Discovery of the elements, 6 ed., Easton, 1956. С. А. Погодин.

ЭЛЕНШЛЕГЕР (Oehlenschlager) Адам Готлоб (14.11.1779, Копенгаген, - 20.1. 1850, там же), датский писатель-романтик. Учился в Копе нгагенском ун-те (с 1800); с 1809 проф. эстетики. Пропагандировал дофеод. и дохрист. культуру и фольклор сканд. народов. Ранняя поэзия Э. пронизана идеями патриотизма и романтич. символикой. Поэма " Золотые рога" (1802) и драма " Игры в ночь на св. Ханса" (1803) стали " увертюрой" дат. романтизма, принципы к-рогонашли воплощение в аллегорич. драмах " Аладдин, или Волшебная лампа" (1805, сокр. рус. пер. 1842) на сюжет из " Тысячи и одной ночи" и " Сага о Вёлунде" (1805) по мотивам древнесканд. легенды. Вист, трагедиях " Ярл Хакон" (1807, рус. пер. 1897), " Пальнатоке" (1807, рус. пер. 1968), " Стэркоддер" (1812, рус. пер. в отрывках 1840) Э. в универсально-обобщённой форме поднял проблемы борьбы нового со старым: христианства с язычеством, идей народоправия с королевской властью, гуманизма с социальным злом. В трагедии " Корреджо" (1809) Э. рассказал о драме художника и иск-ва в мире собственничества. В лирич. трагедиях на мифологич. и условно-ист, сюжеты " Бальдер Добрый" (1806), " Аксель и Вальборг" (1808, опубл. 1810, полн. рус. пер. 1968), " Хагбарт и Сигне" (1815, рус. пер. 1968) конфликты имеют преим. любовный характер. В романе " Остров в Южном море" (1824-25) Э. трансформировал сюжет социальной утопии нем. писателя 18 в. И. Г. Шнаоеля " Остров Фельзенбург". Для трагедий " Олаф святой" (1836), " Кнуд Великий" (1839), " Эрик Глиппинг" (1844) и др. характерны однолинейность образов и идеализация королев, власти. Автобиографич. соч. " Жизнь" (т. 1-2, 1830-31) и " Воспоминания" (т. 1-4, 1850-51).

Соч. в рус. пер.: Пьесы. Вступ. ст. А. Погодина, М., 1968.

Лит.: Тиандер К. Ф., Эленшлегер и датский романтизм, в кн.: История западной литературы (1800-1810), под ред. Ф. Д. Батюшкова, т. 2., М., [1913]; Гозенпуд А., Датский театр, в кн.: История западно-европейского театра, т. 4, М., 1964; Andersen V., Adam Oehlenschlager. Et livs poesie, bd 1 - 3, Kbh., 1899 - 1900; H e n г i q ue s A., Oehlenschlager og vor tid, Kbh., 1961; Billeskov Jansen F. J., Danmarks digtekunst, bog 3, 2 udg., Kbh., 1964; Dansk litteratur historie, bd 2, Kbh., 1965 (лит.). В. П. Hey строев.

ЭЛЕОТРИСЫ, головешковые (Eleotridae), семейство прибрежных морских и пресноводных рыб подотряда бычковидных. В отличие от рыб др. семейств бычков, у Э. несросшиеся брюшные плавники. Ок. 60 видов, распространены в тропич. и субтропич. водах. В СССР в басе. Амура и реках Приморья один вид - головешка, или ротан (в последние годы головешка расселена в водоёмах Европ. части и Ср. Азии; хорошо ловится на удочку).






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.