XVIII. Кино 30 страница. Табл. 2.- Характеристика основных минеральных удобрений Удобрения Химическая формула Содержание Р205.% Суперфосфат простой и

Табл. 2.- Характеристика основных минеральных удобрений

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, группа отравляющих веществ нервно-паралитического действия.

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ, органич. производные фосфорных к-т из группы пестицидов; применяются для борьбы с вредителями и болезнями растений, эктопаразитами домашних животных (паразитируют на теле), синантропными насекомыми и клещами (см. Синантропные организмы), с сорными растениями, в качестве бактерицидов и регуляторов роста растений. Мало стабильны в окружающей среде, что исключает возможность их накопления в опасных для живых организмов кол-вах. Большинство Ф. п. разлагается в объектах окружающей среды, образуя нетоксичные продукты (Н₃РО₄, СО₂ и Н₂О). К недостаткам относится сравнительно высокая токсичность мн. Ф. п. для человека и животных, что вызывает необходимость соблюдать меры предосторожности при их использовании. Мировое произ-во Ф. п. к 1975 превысило 200 тыс. т в год, практич. применение получили св. 150 различных Ф. п., к-рые используют как инсектициды (карбофос, метафос, хлорофос и др.), акарициды (метилнитрофос, октаметил и др.), фунгициды (пиразофос, хинозан, инезин и др.), гербициды (фалон, бенсулид и др.) и регуляторы роста растений (этефон, фосфон-Д и др.).

Лит.: Мельников Н. Н., Химия и технология пестицидов, М., 1974; Системные фунгициды, пер. с англ., М., 1975; Fest С., Sсhmidt К. J., The chemistry of organo-phosphorus pesticides, B. - [e. a.], 1973; Etо M., Organophosphorus pesticides: organic and biological chemistry, Cleveland, 1974.

Н. Н. Мельников.

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, обширный класс органич. соединений, содержащих в своём составе фосфор. Различают Ф. с., в молекулах к-рых фосфор непосредственно связан с углеродом, и Ф. с., в к-рых фосфор связан с органич. частью молекулы через гетероатом - кислород, азот, серу (это гл. обр. эфиры и др. производные к-т фосфора). Ф. с. второго типа широко распространены в природе преим. в виде эфиров фосфорной, пирофосфорной и три-фосфорной к-т (см. Фосфорные кислоты); к ним относятся нуклеиновые кислоты, мн. важные коферменты, аде-нозинтрифосфат (см. Аденозинфосфорные кислоты) - переносчик энергии в живых организмах, нек-рые витамины. В 60-е гг. 20 в. в природе были найдены Ф. с., содержащие связь фосфор - углерод, напр. В-аминоэтилфосфоновая к-та (цилиатин).

Классификация. Единая классификация Ф. с. не разработана. Ф. с. классифицируют по различным признакам. По числу связей фосфор.- углерод в молекуле, напр, первичные (RPH₂), вторичные (R₂PH) и третичные (R₃P) - фосфины и их разнообразные производные (здесь и далее R - органич. остаток). По валентному состоянию фосфора - производные трёх- и пятивалентного фосфора; известны также соединения двух-, четырёх-, пяти- и шестикоординационного фосфора; в соединениях, напр., четырёхкоординационного фосфора атом фосфора несёт положительный заряд, шестикоординационного - отрицательный. По характеру фосфорной функции - фосфины, окиси фосфинов (R₃PO), сульфиды (R₃PS), имины (R₃PNR'), фосфиноме-тилены (R₃P = CR'R"), соединения фос-фония (R₄P⁺X^-, см. Ониевые соединения), кислородные к-ты: фосфонистые (RPO₂H₂), фосфинистые (R₂POH), фосфоновые (RPO₃H₂), фосфиновые (R₂PO₂H), их разнообразные сернистые и азотистые аналоги и производные, а также различные органич. производные (эфиры, амиды, ангидриды и др.) фос-форноватистой Н₃РО₂, фосфористой H₃PO₃ , фосфорной H₃PO₄ и др. к-т.

Кроме того, известны Ф. с. со связью Р - Р, напр. ди-, три- и тетрафосфины, соответствующие циклофосфины и их производные.

Получение. В синтезе Ф. с. большое значение имеют методы образования связи С - Р. К ним относятся: Арбузова реакция: (RO)₃P + R'X -> R'PO(OR)₂ + + RX; реакция Михаэлиса - Беккера: (RO)₂PONa + R'X -> R'PO(OR)₂ + NaX; синтезы с металлоорганич. соединениями, напр.: РС1₃ + 3RMgX -> R₃P + 3MgXCl;

фосфорилирование по типу реакции Фриделя-Крафтса:

[ris]

присоединение пятихлористого фосфора к олефинам: С₆Н₅СН = СН₂ + 2РСl₅ -> С₆Н₅СНС1 - СН₂РСl₄ • РСl₅; алкили-рование элементарного фосфора, напр.:

[ris]

ция диенового синтеза:

[ris]

присоединение Ф. с., содержащих связь Р - Н, к олефинам, карбонильным соединениям, основаниям Шиффа, напр.:

(R0)₂ РНО + NН₃ +СН₂О -> NH₂CH₂PO (OR)₂.

Эфиры и др. производные к-т фосфора получают обычно действием хлорангид-ридов этих к-т на спирты (часто в присутствии оснований, связывающих выделяющийся НС1), напр.: RPOC1₂+ 2R'OH + 2(C₂H₅)₃N-> RPO(OR')₂ + 2(C₂H₅)₃N*HC1.

Соединения, содержащие связь Р =N, получают действием азидов на соединения трёхвалентного фосфора: R₃P + + CeH₅N₃ -> R₃P = NC₆H₅ + N₂ или " фосфазореакцией": RSO₂NH₂ + РСl-> RSO₂N = РС1₃ + 2НС1. Фосфинометилены синтезируют чаще всего действием оснований на соли фосфония:

[ris]

Применение. Ф. с. используются в технике, с. х-ве, медицине, а также в научных исследованиях. Больших масштабов достигло произ-во фосфорорганических пестицидов (инсектицидов, акарицидов, дефолиантов и др.). Однако, отличаясь высокой эффективностью, пестициды в большинстве своём токсичны для людей и животных, поэтому их применение требует мер предосторожности; вместе с тем они не накапливаются во внешней среде и тем выгодно отличаются от пестицидов др. типов. В медицине Ф. с. используются гл. обр. в офтальмологии; большое значение имеют также биологически важные фосфаты, напр. аденозин-трифосфат, кокарбоксилаза, ряд витаминов. Как комплексообразователи Ф. с. употребляют в экстракционном обогащении руд (в произ-ве урана и др. металлов). Мн. Ф. с. применяют в качестве присадок к смазочным маслам, повышающих их эксплуатац. свойства (см. Присадки), компонентов пластмасс и волокон, придающих негорючесть (т. н. антипиренов), растворителей, гидравлич. жидкостей и др. Получила развитие также область фосфорорганич. комплексонов, используемых для разделения, напр., металлов и для др. целей.

Важное значение приобрели Ф. с. в органич. синтезе, напр. фосфинометилены - для синтеза олефинов из карбонильных соединений (Виттига реакция), эфиры пирофосфористой к-ты - в пеп-тидном синтезе (см. Пептидная связь), разнообразные биологически важные фосфаты-в биохим., молекулярно-биологич. и физиологич. исследованиях, окиси третичных фосфинов - катализаторы синтеза карбодиимидов. Распространение получили также фосфорсодержащие полимеры, получаемые из фосфорсодержащих мономеров или фосфорили-рованием высокомолекулярных соединений (целлюлозы, полиэтилена, каучука и др.). Такие продукты используются при получении негорючих изделий и ионообменных смол. К Ф. с. принадлежат также нек-рые отравляющие вещества (напр., зарин, зоман, табун, фо-сфорилтиохолины).

Лит.: Арбузов А. Е., Избр. тр., М.. 1952; Кабачник М. И., Фосфороргани-ческие вещества, М., 1967; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972; Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, М., 1960.

М. И. Кабачник, Э. Е. Нифантьев.

ФОСФОРОСКОПЫ (от фосфор я...скоп), приборы для измерения длительности и определения закона затухания фосфоресценции в пределах времени t = 10^-1- 10^-7 сек. Для измерения длительности t < 10^-5 сек развёртку затухания по времени можно производить механически. В однодисковых Ф. исследуемое вещество наносят на край диска и возбуждают его определённый узкий участок. При вращении диска этот участок удаляется от зоны возбуждения и происходит затухание его свечения. Измерения интенсивностей послесвечения на разных угловых расстояниях от места возбуждения позволяют определять закон затухания фосфоресценции. Эти Ф. непригодны для изучения свечения жидких люминофоров.

В двухдисковых Ф. люминесцирующее вещество помещается между 2 дисками с прорезями, насаженными на одну ось. Прорези одного диска смещены относительно прорезей другого на определённый угол, люминофор размещён против одного из отверстий первого диска, послесвечение наблюдается через прорези второго диска. Меняя угол между отверстиями дисков и скорость их вращения, можно измерять интенсивность послесвечения через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. С помощью Ф. такой конструкции удаётся обнаруживать послесвечение до t ~ 10^-4 сек. Ф., в к-ром развёртка во времени осуществляется вращающимся зеркалом, а возбуждение - кратковременным электрич. разрядом, позволяет измерять длительность послесвечения ~ 10^-5 сек.

Для измерения t ~ 10^-5 сек и меньше применяются фотоэлектрич. методы развёртки в сочетании с импульсным возбуждением. В таких Ф. в качестве приёмника послесвечения применяют фотоэлектронный умножитель, фототек с к-рого может подаваться на осциллограф. Измерение t ~ 10^-8 - 10^-9 сек осуществляется флуорометрами.

Лит. см. при ст. Люминесценция.

ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ, группа ферментов класса транофераз. Катализируют в живых клетках реакции переноса свободного или замещённого фосфата. (Изучение механизма ферментативного переноса фосфатных групп показало, что переносится не фосфатная группа

[ris]

однако выражение " перенос фосфатных групп" общепринято ъ биол. лит-ре.)Ф. подразделяются в зависимости от природы групп, акцептирующих (присоединяющих) фосфат. Такими группами являются: спиртовая (гексокиназы, фосфогексокиназы), карбоксильная (карбаматкиназа, ацетатки-наза), азотистая (креатинкиназа, аргинин-киназа) или фосфорная (аденилаткина-за, пирофосфаткиназа). Во всех реакциях переноса фосфата к перечисленным группам принимает участие аденозин-трифосфорная к-та (АТФ). К Ф. относятся также ферменты, осуществляющие т. н. кажущийся внутримолекулярный перенос фосфата (фосфоглюкомутаза, фосфоглицеромутаза) и, кроме того, пи-рофосфатазы, многочисл. нуклеотидил-трансферазы и ферменты, переносящие две фосфатные группы от донора, такого, как АТФ, к двум различным акцепторам. Ф. распространены в тканях всех живых организмов; имеют большое биол. значение, т. к. связаны с реакциями фосфорилирования, обеспечивающими клетки богатыми энергией соединениями. Известно ок. 200 Ф. См. также

Аденозинфосфорные кислоты, Биоэнергетика, Макроэргические соединения.

В. В. Зувеский.

ФОТ (от греч. phos, род. падеж photos - свет), применявшаяся ранее единица освещённости, равная освещённости поверхности площадью 1 см², по к-рой равномерно распределён световой поток 1 люмен. Обозначения: рус. ф, между-нар. ph. Для измерения светимости светящихся поверхностей применялась единица радфот (рф, rph). После введения ГОСТа 7932- 56 " Световые единицы" для выражения освещённости применяется единица СИ люкс (лк, lх), а для светимости - люмен на квадратный метр (лм/м², lm/m²). 1 ф = 10⁴ лк, соответственно 1 рф = 10⁴ лм/м².

ФОТАРИЙ (от греч. phos, род. падеж photos - свет), помещение для проведения общих групповых ультрафиолетовых облучений в леч. и профилактич. целях. Источниками ультрафиолетового излучения служат ртутно-кварцевые, ксе-ноновые или люминесцентные эритемно-увиолевые лампы. Ф. устраивают при лечебно-профилактич. учреждениях (санаториях, здравпунктах шахт, заводов и др.), спортивных залах, домах отдыха и т. д.

ФОТИАДИ Эпаминонд Эпаминондович [р. 10(23). 1.1907, Петербург], советский геолог и геофизик, один из основателей сов. нефтяной геофизики, чл.-корр. АН СССР (1958). Чл. КПСС с 1945. Окончил ЛГУ (1933). В 1927-39 работал в тресте " Эмбанефть", с 1946 - в Н.-и. ин-те прикладной геофизики (начальник Туймазинской экспедиции, 1948-51), с 1951 - во Всесоюзном н.-и. ин-те геофизич. методов разведки, с 1958 - в Ин-те геологии и геофизики Сиб. отделения АН СССР, в 1965 -70 также директор Сиб. н.-и. ин-та геологии, геофизики и минерального сырья Мин-ва геологии СССР. С 1962 проф. Новосибирского университета. Основные труды по геофизическим методам разведки нефтяных месторождений, изучению земной коры и верхней мантии. Внёс крупный вклад з методику геологич. истолкования комплекса геофизических данных и на эснове её применения построил ряд карт н моделей погребённого складчатого фундамента древних и молодых платформ. Обобщил геофизич. данные по юж. части Эмбинской обл. (1927-40), р-нам Поволжья и Второго Баку (1944- 1957) и нек-рым р-нам Сибири и Дальнего Востока. Награждён орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

ФОТИАДИС (Photiades) Димитрис [р. 25.3.1898, Измир, Турция), греческий писатель. В 1936-40 и 1945-48 ред. прогрессивного журн. " Новогреческая литература". Боевым, новаторским духом проникнута драматургия Ф. - драма " Маня Ветрова" (1932), комедия " Мир шиворот-навыворот" (пост. 1937), антимонархич. сатира " Феодора" (пост. 1945). Автор ряда произв. художеств.-документального жанра, в т. ч. кн. " По Советскому Союзу" (1954), историч. соч. и переводов на новогреч. яз. произв. Платона, Демосфена, Аристофана.

Лит.: Мочос Я. В., Современная греческая литература. 1913-1967, М., 1973.

ФОТИЕВА Лидия Александровна [6(18). 10.1881, Рязань, -25.8.1975, Москва], деятель росс. революц. движения, Герой Социалистич. Труда (1971). Чл. КПСС с 1904. Род. в семье служащего. С 1899 училась в Моск. консерватории (окончила в 1917), с 1900 - на Бестужевских курсах в Петербурге. В 1901 за участие в студенческом движении выслана в Пермь, через Ф. Н. К. Крупская вела переписку с пермскими искровцами. Неоднократно подвергалась арестам.

С 1904 в эмиграции; работала в большевистских секциях в Женеве и Париже, участник совещания 22-х большевиков, помогала Крупской вести переписку с парт. орг-циями в России. С 1905 вела парт. работу в Петербурге. В 1917 в Выборг-ском райкоме РСДРП(б), в ред. " Правды". В 1918-30 секретарь СНК РСФСР (с 1923 - СНК СССР) и Совета рабочей и крестьянской обороны РСФСР (с 1920- СТО РСФСР, с 1923 - СТО СССР); в 1918-24 личный секретарь В. И. Ленина. Окончила в 1934 Плановую академию. С 1933 в Главэнерго, Всесоюзном теп-лотехнич. ин-те. С 1938 в Центр. музее В. И. Ленина. В годы Великой Отечеств. войны 1941-45 в ЦК МОПР СССР (Междунар. орг-ция помощи борцам революции). С 1956 персональный пенсионер. Автор воспоминаний о Ленине. Делегат 22-24-го съездов КПСС. Награждена 4 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.

Лит.: Ленин В. И., Полн. собр. соч., 5 изд., см. Справочный том, ч. 2, с. 481; Л. А. Фотиева. [Некролог], " Правда", 1975, 28 августа.

ФОТИЙ (Ph6tios) (между 810 и 827, Константинополь, - между 891 и 897), византийский церковно-политич. деятель, писатель. Патриарх Константинополя в 858-867 и в 877-886. Выступал с критикой императорского деспотизма, утверждая, что патриаршая и императорская власти равнозначимы. Способствовал распространению влияния визант. церкви на слав. земли (в Болгарии, Моравии, на Руси), что привело его к конфликту с папством (см. в ст. Разделение церквей). Осн. соч.: " Мириобиблион" (первое ср.- век. библиографич. соч. с элементами лит. критики), богословские трактаты (против ереси павликиан и др.), пропове-ди-гомилии (в двух из к-рых он упоминает о походе 860 Руси на Константинополь), письма (содержащие важные сведения по внутр. и внешнеполитич. истории Византии). Низложенный в 886 имп. Львом VI, Ф. умер в ссылке.

Лит.: Каждан А. П., Социальные и политические взгляды Фотия, в сб.: Ежегодник Музея истории религии и атеизма, т. 2, М.- Л., 1958, с. 107 - 36; Dvornik F., The Photian schism, Camb., 1970; eго же, Photian and Byzantine ecclesiastical studies, L., 1974; Lemer1e P., Le premier humani-sme byzantin, P., 1971, p. 177 - 204.

А. П. Каждан.

ФОТИЙ (до монашества - Спасский Пётр Никитич) [4(15.).6.1792, погост Спасское, ныне Новгородской обл., - 26.2 (10.3). 1838, Юрьевский монастырь, Новгород], русский церк. деятель. Сын дьячка. В 1814 окончил духовную семинарию, в 1817 принял монашество. Благодаря поддержке графини А. А. Орловой вошёл в высшие круги петерб. общества, был представлен Александру I. В 1822 возведён в сан архимандрита и назначен настоятелем Юрьевского монастыря под Новгородом. Связанный с А. А. Аракчеевым и др. реакционерами, фанатик и изувер, Ф. играл большую роль в политич. интригах, влиял на Александра I и проводимую им политику. Известность получила эпиграмма на Ф., написанная А. С. Пушкиным (" Полу-фанатик, полу-плут...").

ФОТИНИЯ (Photinia), род растений сем. розоцветных. Деревья или кустарники с вечнозелёными или опадающими на зиму листьями. Цветки пятичленные, белые, в сложных щитковидных или метельчатых соцветиях. Плоды яблоковидные, мелкие, обычно красные. 60 видов, гл. обр. в Вост. Азии. Виды Ф. разводят как декоративные, особенно эффектные во время обильного цветения и плодоношения; в СССР на Черноморском побережье Кавказа и Крыма культивируют Ф. пильчатую (Ph. serrulata), Ф. голую (Ph. glabra) и др.

Лит.: Деревья и кустарники СССР, т. 3, М.- Л., 1954.

ФОТО... (от греч. phos, род. падеж photos - свет), часть сложных слов: 1) соответствующая по значению слову " фотографический"; 2) обозначающая: относящийся к свету, действию света (напр., фотосинтез, фотоэлемент).

ФОТОАППАРАТ, см. Фотографический аппарат.

ФОТОБАКТЕРИИ (от фото... и бактерии), светящиеся бактерии, бактерии, излучающие свет. Голубовато-зеленоватое свечение (410-650 нм) обнаружено у палочковидных или изогнутых бактерий, принадлежащих к родам Photobacterium, Lucibacterium и Vibrio. Свечение связано с наличием в клетках фермента люциферазы и наблюдается только в присутствии свободного кислорода. Ф. распространены в поверхностном слое воды морей. Нек-рые виды - симбионты головоногих моллюсков и рыб, накапливаются в их органах свечения. Вместе с др. светящимися организмами Ф. обусловливают свечение моря. Иногда фотосинтезирующие бактерии неправильно называют Ф.

Лит.: Чумакова Р. И., Гительзон И. И., Светящиеся бактерии, М., 1975.

ФОТОБИОЛОГИЯ, раздел биологии, изучающий процессы, протекающие в организмах под действием видимого, ультрафиолетового и ближнего инфракрасного излучения. Влияние света на рост, развитие и многообразные функции организмов известно с древнейших времён. Начало Ф. было положено в 18-19 вв. открытием фотосинтеза (англ. химик Дж. Пристли, голл. учёный Я. Ингенхауз, швейц. исследователь Ж. Сенебье), разработкой основ теории цветового зрения (Г. Гельмголъц), описанием фототаксиса и др. Однако как самостоятельное научное направление Ф. сформировалась лишь во 2-й пол. 20 в. благодаря развитию квантовой теории излучения, к-рая составляет физич. основу Ф., а также прогрессу в биохимии, биофизике, физиологии и внедрению новых методов исследования (дифференциальная и импульсная спектрофотометрия, измерение люминесценции, методы, основанные на электронном парамагнитном резонансе, и т. д.). Фундаментальные исследования А. Н. Теренина и его школы в области спектроскопии, фотохимии и фотоники сложных молекул стимулировали развитие Ф. в СССР.

Ф. связана практически со всеми сторонами жизнедеятельности растений и животных. В соответствии с функциональной ролью изучаемых явлений можно выделить разделы Ф., изучающие: энер-гетич. процессы, связанные с запасанием солнечной энергии в синтезируемых биол. соединениях (фотосинтез растений); информационные и регуляторные реакции организмов на действие света (зрение животных, фототаксис, фототропизм, фотопериодизм, влияние света на синтез витаминов, пигментов и т. д., фотостимуляция роста и развития, клеточного деления); биол. действие ультрафиолетового излучения; деструктивные фотопроцессы (фотоденатурация и фотоокисление белков, фотоинактивация ферментов и нуклеиновых к-т, поражение клеток и тканей при ультрафиолетовом облучении, фотодинамич. действие видимого света и его влияние на процессы репарации после повреждения клеток ультрафиолетовым излучением); влияние излучений на эволюционный процесс, зарождение жизни и поддержание экологического равновесия. К объектам изучения Ф. часто относят биолюминесценцию -испускание света организмами в результате преобразования хим. энергии в световую. Несмотря на разнообразие перечисленных фотобиологич. явлений, их объединяет общность природы начальных фото-физич. и фотохимич. стадий. Это обусловило развитие направления Ф., изучающего принципы и молекулярные механизмы фотобиол. процессов. К общим проблемам Ф. относятся: выяснение принципов преобразования энергии квантов света в энергию хим. связей и в электрич. потенциал на биомембранах; сопряжение фотохимич. и " темновых" ферментативных стадий в фотобиологических процессах; изучение молекулярной организации фоторецепторов и их функции, выяснение причин высокой эффективности фотобиол. процессов и т. д. Очевидно, что для решения этих проблем необходим переход к субклеточному и молекулярному уровням, чем и обусловлено быстрое развитие молекулярной Ф.

Для осуществления фотобиол. процессов необходимо наличие в организмах пигментов-фоторецепторов, избирательно поглощающих свет и локализованных в специальных клеточных структурах - хлоропластах высших растений, хроматофорах водорослей и бактерий, меланофорах животных клеток, в палочках и колбочках сетчатки глаза. К пиг-ментам-фоторецепторам растений относятся хлорофиллы, их разнообразные аналоги и производные, каротиноиды, фикобилины (в т. ч. фитохром), нек-рые коферменты (флавины) и др., к пигментам животных - зрительные пигменты, меланины (наиболее важные). По отношению к ультрафиолетовой области спектра фоторецепторами являются аро-матич. аминокислоты белков, нуклеиновые к-ты и мн. др. биологически активные соединения. Согласно совр. представлениям, молекулярный механизм фотобиол. процессов можно представить как чередование следующих стадий: поглощение кванта света фоторецептором с образованием синглетных и триплетных возбуждённых состояний (в нек-рых случаях с последующей миграцией энергии электронного возбуждения к активному центру); первые фотохимические или структурные изменения молекул; сопряжение фотохимич. и ферментативных стадий, ведущее к конечному физиол. эффекту.

Ф. служит теоретич. фундаментом повышения продуктивности фотосинтеза с.-х. растений, искусств. культивирования растений, интенсификации развития с.-х. животных, использования излучений в мед. практике и в борьбе с загрязнением окружающей среды. Исследования в области Ф. тесно связаны с проблемой биол. использования солнечной энергии и созданием искусств. систем на основе принципов фотобиол. явлений (получение водорода при биофотолизе воды и др.), с применением лазерного излучения в биологии и др.

В СССР исследования по Ф. проводятся в н.-и. ин-тах системы АН СССР (Ин-т биохимии им. А. Н. Баха, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева, Ин-т фотосинтеза, Ин-т биофизики), Ин-те фотобиологии АН БССР (Минск), на биол. ф-те МГУ, во 2-м Моск. мед. ин-те и в ряде др. н.-и. учреждений. Работы по Ф. публикуются в журналах: " Доклады Академии наук СССР" (с 1922), " Биофизика" (с 1956), " Биохимия" (с 1936), " Молекулярная биология" (с 1967) и др. В США издаётся между нар. журн. " Photochemistry and Photobiology" (с 1962).Учёных, работающих в области Ф., объединяет Междунар. к-т по Ф. (создан в 1951, с 1955 входит в Междунар. союз биол. наук), в задачи к-рого входит развитие фотобиологич. исследований и организация Междунар. конгрессов. Всего состоялось 7 конгрессов: в 1954 (Амстердам), в 1957 (Турин, Италия), в 1960 (Копенгаген), в 1964 (Оксфорд, Великобритания), в 1968 (Хановер, США), в 1972 (Бохум, ФРГ), в 1976 (Рим).

Лит.: Теренин А. Н., Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений, Л., 1967; Смит К., Хэнеуолт Ф., Молекулярная фотобиология, пер. с англ., М., 1972; Конев С. В., Болотовский И. Д., Фотобиология, Минск, 1974; Красновский А. А., Преобразование энергии света при фотосинтезе. Молекулярные механизмы, М., 1974; Wо1ken J. J., Photobiology, N. Y., 1968; Photophysiology, v. 1-7, N. Y.- L., 1964-75.

А. А. Красновский, ф.ф. Литвин.

ФОТО ВИЗУАЛЬНАЯ ЗВЁЗДНАЯ ВЕЛИЧИНА, см. Звёздная величина.

ФОТОВОЛЬТАИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, возникновение электродвижущей силы под действием электромагнитного излучения; см. Фотоэдс.

ФОТОВСПЫШКА, см. Лампа-вспышка.

ФОТОГАЛЬВАНОМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЕНСАЦИОННЫЙ УСИЛИТЕЛЬ, усилитель постоянного тока, используемый при измерениях очень малых токов или напряжений. Состоит из магнитоэлектрич. или электростатич. зеркального гальванометра, преобразующего измеряемый ток (напряжение) в отклонение светового луча, и фотоэлектрич.

Схема фотогальванометрического компенсационного усилителя для измерения напряжения: U_х - измеряемое напряжение; ЗГ - зеркальный гальванометр; Л -источник света; О - объектив; ФР - фоторезистор; Е_всп - вспомогательный источник напряжения; I_Г - ток в цепи гальванометра; Iк - ток в цепи нагрузки; R - резистор; R_к - компенсационный резистор; R_н- нагрузка; U_к- компенсирующее напряжение.

преобразователя, к-рый преобразует малые отклонения (как правило, на доли градуса) зеркала гальванометра в ток (напряжение), существенно больший, чем измеряемый. На рис. приведена схема Ф. к. у. для измерения напряжения. Напряжение U_х вызывает в цепи гальванометра ток I _г, и зеркальце гальванометра отклоняется. Световой поток, отражаемый зеркалом на фоторезисторы преобразователя (соединённые по схеме мостовой цепи), перераспределяется так, что ток в одном из фоторезисторов возрастает, а в другом уменьшается. В результате в цепи нагрузки появляется разностный ток /_к, к-рый возрастает до тех пор, пока U_х. не уравновесится (скомпенсируется) падением напряжения на компенсационном резисторе U_K = 1_К • R_K. По значению 1_К судят о значении [Л. При изменении U_x соответственно изменяются I_г (на dI_г) и

[ris]

коэфф. усиления Ф. к. у., к-рый в Ф. к. у. различных конструкций составляет 10³ - 10⁸. Диапазоны измерений при помощи Ф. к. у.: по напряжению от 10^-6 до 1 в; по току от 10^-9 до 5*10^-2а.

Мит.: Рабинович С. Г., Фотогальванометрические

компенсационные приборы, М.- Л., 1964; Орнатский П. П., Автоматические измерения и приборы. (Аналоговые и цифровые), 3 изд., К., 1973.

А. В. Кочеров.

ФОТОГЕЛИОГРАФ, телескоп, предназначенный для фотографирования солнечной фотосферы с целью исследования её тонкой структуры. См. Фотосферный телескоп.

ФОТОГИД, см. Гид в астрономии.

ФОТОГРАВИРОВАЛЬНАЯ МАШИНА, устройство для изготовления клише путём гравирования металла, пластмассы и др. формных материалов. Действие Ф. м. основано на преобразовании света, идущего от к.-л. участка оригинала, в электрич. сигнал определённой мощности, управляющий движением резца. См. Электрогравировальный аппарат.