Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






XVII. Кино 20 страница. После Окт. революции 1917 ряд вопросов П., в особенности проблемы стиха, поэтич






После Окт. революции 1917 ряд вопросов П., в особенности проблемы стиха, поэтич. языка, сюжетосложения, интенсивно разрабатывались на форма-листич. (ОПОЯЗ) и лингвистич. (В. В. Виноградов) основе; продолжала развиваться психологич. П., опирающаяся на традиции Потебни (А. И. Белецкий), а также др. направления (В.М. Жирмунский, М. М.Бахтин). В борьбе с " формальным методом" марксистские теоретики (В. М. Фриче и др.) неоднократно выдвигали в 20-30-е гг. задачу создания " социологической П.". Разработка эстетич. наследия К. Маркса и В. И. Ленина (в 30-е гг., а затем в 60-70-е гг.), филос. принципов теории отражения, марксистского учения о взаимоотношении содержания и формы создала необходимые предпосылки для дальнейшего развития П. в русле марксизма. Значит. толчок ему дали творчество и эстетич. суждения сов. писателей (М. Горький, В. В. Маяковский и др.). На базе философско-эстетич. идей марксизма проблемы П. разрабатываются ныне также в ряде др. социалистич. стран (Болгария, Венгрия, ГДР, Польша).

Усложнение внутреннего строения лит-ры в 20 в., возникновение в ней наряду с " традиционными" многочисл. " нетрадиционных" форм и приёмов, вхождение в общемировой обиход человечества яит-ры разных народов, стран и эпох с неодинаковыми культурно-историч. традициями привели к расширению проблематики совр. П. Актуальными становятся проблемы соотношения в повествовании авторской точки зрения и ракурсов отд. персонажей, образа повествователя, анализ художеств. времени и пространства и др. Определились такие направления совр. П., как исследование внутр. закономерностей различных несходных между собой лит. систем (Д. С. Лихачёв, Н. И. Конрад), П. лит. родов и жанров, методов и направлений, П. совр. лит-ры, П. композиции, лит. языка и стиха, отд. художеств, произведения и т. д. Особое направление в сов. П. составляют работы учёных, стремящихся воспользоваться семиотич. и структуральными методами.

Лит.: Аристотель, Об искусстве поэзии, М., 1957; Гораций, Послание к Пизонам, Поли. собр. соч., М.- Л., 1936; Буало Н., Поэтическое искусство, М., 1957; Гегель, Эстетика, т. 3, М., 1971, гл.З; Белинский В. Г., Разделение поэзии на роды и виды, Поли. собр. соч., т. 5, М.-Л., 1954; Веселовский А. Н., Историческая поэтика, Л., 1940; Потебня А. А., Из записок по теории словесности, Хар., 1905; Жирмунский В. М., Вопросы теории литературы, Л., 1928; Тынянов Ю. М., Проблема стихотворного языка, М., 1965; Томашевский Б. В., Теория литературы. Поэтика, 6 изд., М.- Л., 1931; Шкловский Б. В., Художественная проза. Размышления и разборы, М., 1961; Храпченко М. Б., О разработке проблем поэтики и стилистики, " Изв. АН СССР. Отделение литературы и языка", 1961, т. 20, в. 5; Теория литературы, [т. 1 - 3], М., 1962 - 1965; Бахтин М. М., Проблемы поэтики Достоевского, 3 изд., М., 1972; Виноградов В. В., Стилистика. Теория поэтической речи. Поэтика, М., 1963; Лихачев Д. С., Поэтика древнерусской литературы, 2 изд., Л., 1971; Лотман Ю. М., Структура художественного текста, М., 1970; Фридлендер Г. М., Поэтика русского реализма, Л., 1971; Исследования по поэтике и стилистике, Л., 1972; Scherer W., Poetik, В., 1888; Кауsег W., Das sprach-liche Kunstwerk, 12 Aufl., Bern-Munch., 1967; Staiger E., Grundbegriffe der Poetik, 8 Aufl., Z., 1968; W ellek R., Warren A., Theory of literature, 3 ed., N. Y., 1963; Poetics. Poetika. Поэтика, Warsz. - P. - The Haque, 1961; Jakobson R., Questions de poetique, P., 1973; Markwardt В., Geschichte der deutschen Poetik, Bd 1 - 5, В.- Lpz., 1937 -1967; " Poetica", Munch., 1967-; " Poetics", The Hague - P., 1971 -; " La poetique", P., 1970 -. Г. М. Фридлендер,

ПОЭТИЧЕСКАЯ РЕЧЬ, совокупность особенностей речи как орудия художеств. творчества и предмета художеств. восприятия; то же, что речь художественная. Иногда П. р. называют стихотворную речь, т. е. художеств, речь, организованную по законам стиха (см. Поэзия и проза). В узком смысле П. р. или " поэтическим языком" наз. специфич. язык поэзии до нового времени, использующий лексику, фразеологию и синтаксис, почти не применяемые в иных сферах речи (напр., др.-исландская, классич. персидская поэзия и др.).

ПОЯНХУ, озеро в Китае, в долине р. Янцзы, с к-рой П. соединено небольшой протокой. Пл. ок. 2, 7 тыс. км3. Обычно сток осуществляется из озера в Янцзы. Во время летнего половодья (при высоких уровнях воды в Янцзы) наблюдается обратное течение, в результате чего размеры П. подвержены резким сезонным колебаниям. Глуб. летом до 20 м. Рыболовство. Судоходство.

ПОЯРКОВ Василий Данилович (гг. рожд. и смерти неизв.), русский землепроходец. В 1643-46 во главе отряда (ок. 130 чел.) прошёл из Якутска по pp. Лена, Алдан, Учур, Гонам и через водораздел вышел на р. Зея и затем на Амур; от устья Амура Охотским м. достиг устья р. Улья. После зимовки прошёл на лыжах до верховьев р. Мая и по рекам басе. Лены вернулся в Якутск. Собрал ценные сведения о природе и населении обширных районов Д. Востока.

ПОЯРКОВО, посёлок гор. типа, центр Михайловского р-на Амурской обл. РСФСР. Порт на левом берегу Амура, в 170 км ниже г. Благовещенска. Конечная станция ветки (89 км) от Транссибирской ж.-д. магистрали. Рыбный и кирпичный з-ды, маслозавод, элеватор. Назван в честь землепроходца В. Д. Пояркова.

ПОЯРОК, шерсть, получаемая при стрижке ягнят в возрасте 5-7 мес. От шерсти взрослых овец П. с грубошёрстных и полугрубошёрстных пород отличается лучшими технич. свойствами и более высоким выходом мытой шерсти.

ПОЯС ИГОЛОК, искусственное космическое образование, выведенное на орбиту вокруг Земли и состоящее из тонких медных или вольфрамовых проволочек небольшой длины, выброшенных из контейнера искусств. спутника Земли; может быть использован как пассивный ретранслятор с ненаправленным рассеянием в радиорелейной линии связи. Для связи между любыми наземными пунктами достаточно двух П. и.- в экваториальной и полярной плоскостях - на высоте ок. 4000 км. Срок службы П. и. несколько лет. П. и. надёжен и дёшев, но рассеивает малую часть энергии радиосигналов и обладает малой предельной скоростью передачи сообщения. П. и. могут быть опасны для искусств. спутников Земли.

ПОЯСА КОНЕЧНОСТЕЙ, части скелета у позвоночных животных и человека; осуществляют связь парных конечностей с туловищем, служат опорой для них и местом прикрепления ряда мышц, управляющих движением конечностей. Передний, или плечевой, П" к. служит для причленения грудных плавников или передних (у человека верхних) конечностей. У большинства рыб первичный пояс остаётся хрящевым (акуловые, двоякодышащие, хрящевые ганоиды), состоит из спинного (лопаточного) и брюшного (коракоидного) отделов. У нек-рых костных ганоидов и у костистых рыб первичный пояс окостеневает и более или менее редуцируется. У хрящевых ганоидов с ним связан вторичный П. к., покрытый снаружи и спереди рядом костей кожного происхождения, состоящий обычно из парных ключиц, парных больших клейтрумов и 1 -2 дополнит. косточек, соединяющих его с черепом. У костистых рыб клейтрумы и ключицы сливаются. У наземных позвоночных первичный пояс, полностью утративший связь с черепом, развит значительно сильнее, вторичный почти редуцирован, представлен, как правило, лишь ключицами и непарной межключицей. Первичный пояс состоит обычно из лопатки и коракоида, образующих в месте соединения сочленовную ямку для головки плеча. У наземных позвоночных обе половины плечевого П. к. соединены на брюшной стороне грудиной, осуществляющей у амниот связь пояса через рёбра с позвоночником. У птиц с грудиной соединены хорошо развитые коракоиды; лопатка удлинена и сужена, ключицы сращены снизу, образуя вилочку. У клоачных млекопитающих плечевой пояс ещё напоминает пояс пресмыкающихся, будучи представлен парными лопатками, 2 окостеневшими коракоидами (передним и задним, как у зверообразных пресмыкающихся), ключицами и непарной межключицей (рис. 1). У высших млекопитающих, начиная с сумчатых, от первичного П. к. сохранилась лишь лопатка, несущая снизу сочленовную ямку, передний коракоид полностью исчез, а задний образует небольшой коракоидный отросток на лопатке. Палочковидные ключицы идут от особого акромиального отростка лопатки вниз к грудине. У многих бегающих (копытные) и прыгающих (хищные) млекопитающих, движения конечностей которых ограничены одной плоскостью, ключицы исчезают, полностью освобождая пояс от связей с осевым скелетом и способствуя тем самым амортизации резких толчков. У насекомоядных, грызунов, рукокрылых, приматов с более сложными движениями конечностей ключицы развиты хорошо.

Задний, или тазовый, П. к. служит для причленения брюшных плавников или задних (у человека нижних) конечностей. У рыб представлен обычно парными хрящевыми или костными пластинками, погружён в толщу туловищной мускулатуры и не связан с осевым скелетом. У наземных позвоночных в каждой половине тазового П. к. хорошо развит дорзальный отдел, представленный подвздошной костью, к-рая сочленяется первично с одним, в дальнейшем с большим числом крестцовых позвонков. В вентральном отделе П. к. имеются лобковая и седалищная кости. В месте соединения этих 3 костей формируется сочленовная (вертлужная) ямка для головки бедра. У совр. земноводных лобковая часть таза хрящевая. У ископаемых стегоцефалов лобковая кость была уже окостеневшей. Обе половины таза сращены по средней линии, образуя первоначально сплошную пластинку. У пресмыкающихся между лобковой и седалищными костями образуется б. или м. развитое отверстие. У птиц и нек-рых динозавров лобковые кости направлены не вперёд, а назад вдоль седалищных костей, причём и те и другие не сращены по срединной линии, что делает возможным откладку крупных яиц в твёрдой скорлупе. У млекопитающих в области сочленовной впадины развивается особая вертлужная кость. У взрослых животных все кости таза срастаются, образуя единую безымянную кость. У большинства млекопитающих лобковые и седалищные кости обеих сторон сращены вентрально, но у насекомоядных, хищных и приматов-только спереди. У сумчатых таз имеет дополнит, парную кость, поддерживающую сумку (рис. 2). Таз человека в связи с прямохождением несколько видоизменён и не только служит опорой для конечностей, но и поддерживает внутренние органы.

Рис. 1. Плечевой пояс позвоночных животных (вид слева): а - акула; 6 - кистепёрая рыба; в - примитивное земноводное; г - гаттерия; д - птица; е -зверообразное пресмыкающееся (пеликозавр); ж - клоачное млекопитающее (утконос); з - плацентарное млекопитающее; 1 - ключица; 2 - клейтрум; 3 -скапуло-коракоид; 4 - сочленовная ямка; 5 - лопатка; 6 - коракоид; 7 - межключица; 8 - грудина; 9 - задний коракоид; 10 - передний коракоид; 11 -акромиальный отросток; 12 - коракоидный отросток.

Рис. 2. Тазовый пояс наземных позвоночных животных (вид слева): а - примитивное земноводное; б - бесхвостое земноводное; в - ящерица; г - птица; д -сумчатое млекопитающее; 1 - подвздошная кость; 2 - лобковая кость; 3 - седалищная кость; 4 - сочленовная ямка; 5 - сумчатая кость.

Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947. Б. В. Суханов.

ПОЯСА ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ, наиболее крупные зональные подразделения географической оболочки. Каждому П. ф.-г. свойственны особый режим тепла и влаги, свои воздушные массы, особенности их циркуляции и как следствие этого своеобразная выраженность и ритмика биогеохимических и геоморфологических процессов, вегетации растительности, миграции животных, круговорот веществ и др. В зависимости от климатич. факторов, главным образом соотношения тепла и влаги, от сезона к сезону внутри каждого П. ф.-г. выделяются сектора и географические зоны. Смена поясов, секторов, широтных и вертикальных зон происходит от экватора к полюсам и от подножий гор к их вершинам (уменьшение тепла), а также от стационарных областей низкого атм. давления с фронтально-циклонич. активностью и обильными осадками к областям с высоким атм. давлением, где господствуют антициклональное состояние погоды и аридные ландшафты. Для сопоставления тепла и влаги используются различные показатели темп-ры и осадков или радиационного баланса и коэффициента увлажнения (или сухости), выведенного из отношения кол-ва тепла и ср. годовой суммы осадков. Для выяснения гидротермических условий дифференциации ландшафтов предпочтительнее использовать отношение валового (продуктивного) увлажнения W (за год в мм) к радиац. балансу R (в ккал/см2 -год). При гидротермич. коэффициенте (ГТК)

W/R больше 10 развиваются лесные ландшафты, менее 7 - травянисто-кустарниковые ландшафты, в диапазоне ГТК от 7 до 10 располагаются переходные ландшафты (см. табл.). Эта закономерность проявляется во всех П. ф.-г., кроме полярных, субарктических и субантарк-тических; в последних прежде всего ощущается острый недостаток тепла (R ниже 20 ккал/см2 -год) и различия в увлажнении отступают на второй план.

Гидротермические показатели основных типов ландшафтов (по А. М. Рябчикову)

™(т) Основные зональные типы ландшафта
Меньше 2 Пустыни
2-4 Полупустыни
4-7 Сухие саванны, степи, субтропические и тропические кустарники
7-10 Саванны, прерии, лесостепи, тропические редколесья
10-13 Тайга, смешанные и широколиственные леса, субэкваториальные и тропические муссонные леса, лесоса ванны, субтропические леса с летним и зимним увлажнением
13-20 Гилей (и экваториальные болота), постоянно влажные леса, гемигилеи, лесотундры, тундры и полярные пустыни

На суше выделяют: 1 экваториальный пояс и по 2 субэкваториальных, тропических, субтропических, умеренных, субполярных (субарктический и субантарктический), полярных (арктический и антарктический) (карту см. т. 9, вклейка к стр. 481).

Аналогичные географич. пояса прослеживаются и в Мировом океане (хотя там они обычно выражены менее отчётливо вследствие подвижности водной массы), причём их положение определяется: теплом, испарением, облачностью, солёностью и плотностью воды, к-рые в основном являются функцией радиационного баланса; господствующими ветрами и мор. течениями; вертикальной циркуляцией воды, содержанием в ней кислорода, планктона и высших организмов. Обычно эти условия изменяются с широтой постепенно, а мор. течения в соответствии с силой Кориолиса и очертаниями берегов выходят за пределы поясов господствующих ветров и оказывают существенное влияние на характеристики др. поясов. Поэтому для определения границ географич. поясов в океане более важное значение имеют природные рубежи: линии конвергенции (сходимости) осн. водных масс, кромки многолетних (летом) и сезонных (зимой) льдов в приполярных областях, широтные оси центров высокого и низкого давлений.

Экваториальный пояс суши характеризуется высоким радиационным балансом - от 70 до 90 ккал/см2 год. Ср. месячные темп-ры воздуха на уровне моря колеблются от 24 до 27 °С. Валовое увлажнение (т. е. осадки минус поверхностный сток) 1400 мм в год; гидротермич. коэффициент достигает 20. Сезонная ритмика не выражена. Речная сеть густая, реки постоянно многоводны. Грунтовые воды ультрапресные и лежат близко к дневной поверхности. Биогео-химич. процессы исключительно интенсивны круглый год, что проявляется в образовании мощной коры выветривания, особых типов почв и растительности. Зона экваториальных лесов (тлей) характеризуется богатством флористич. состава и высокой продукцией фитомассы (40-50 т/га сухого вещества). Растительный опад полностью минерализуется. Развиваются красно-жёлтые ферраллит-ные и заболоченные почвы. В животном мире преобладают растительноядные формы, ограничено число хищников, отмечается обилие птиц, пресмыкающихся и насекомых.

В океанич. р-нах экваториального пояса радиационный баланс в среднем равен 115 " кал/см2-год. Господствует экваториальный воздух, большая облачность, обильны конвективные и фронтальные дожди (осадков св. 2000 мм в год). Ср. месячная темп-pa воздуха 28 °С. Влажный воздух затрудняет испарение. Темп-ра воды достигает 27-28 °С. Поверхностные воды имеют солёность несколько ниже среднеокеанической (35°/00) - около 34°/00. В зоне пассатной конвергенции при вост. переносе воздуха в экваториальном поясе возникает компенсационное зап. противотечение. На границах с тропич. поясами значительна турбулентность воды, что способствует её обогащению кислородом. Фауна исключительно разнообразна (до 40 тыс. видов) и довольно обильна по кол-ву (зоопланктона более 100 мг/м3). В экваториальном, субэкваториальных и тропических поясах при темп-ре воды выше 18, 5 °С на глубине до 30-45 м развиваются коралловые постройки.

В субэкваториальных поясах суши происходит сезонная смена сухого тропического (пассат) и влажного экваториального (муссон) воздуха при постоянно высоких темп-рах. Радиационный баланс 70-75, а на побережьях до 80 ккал/см2*год. Реки се-зонно многоводны, интенсивный склоновый сток, сильная эрозия.

При гидротермич. коэффициенте, равном 10, на красных альферритных почвах развиваются лесосаванны и высокотравные саванны, при 10-13 - на феррал-литных почвах муссонные леса, при 7 -10 - типичные саванны на красно-бурых почвах, ниже 7 - сухие саванны на красновато-бурых почвах. Годовая продукция растительности в муссонных лесах 20-35 т/га, в типичных саваннах 12 т/га, в сухих саваннах 5-7 т/га сухого вещества. Ныне более половины терр. муссонных лесов и саванн распахано и застроено. В составе животного мира наиболее характерны жвачные парнокопытные, хищные, грызуны, термиты, двукрылые и перепончатокрылые насекомые.

В океанич. р-нах субэкваториальных поясов радиационный баланс в среднем 120 (местами до 140) ккал/см2*год. Устойчивые пассаты вызывают восточные пассатные течения. В западных частях океанов экваториальный пояс воздушной и водной конвергенции летом Сев. полушария разрывается. Юж. пассат и Южное пассатное течение перетекают в Сев. полушарие, утепляя его и усиливая муссон. Ср. темп-pa воды 25 ОС. Слабое вертикальное перемешивание воды определяет недостаток в ней кислорода и низкое содержание планктона (зоопланктона 50-70 мг/м3). Солёность воды близка к нормальной. При разрыве экваториального пояса и конвергенции пассатов обоих полушарий возникает внутри-тропич. фронт с циклонич. деятельностью и штормами.

Для тропических поясов суши характерны пустынные и полупустынные ландшафты. Только вост. секторы материков заняты влажными тропич. муссонными лесами и редколесьями. Радиационный баланс составляет 60-70 ккал/см2 -год. Ср. темп-ра самого холодного месяца не ниже 10 °С, самого тёплого 30-35 °С. На В. хорошо выражены влажный и сухой сезоны. Речная сеть преим. редкая. В период дождей - бурные короткие паводки, в засуху - длительное маловодье. Грунтовые воды лежат обычно глубоко и нередко засолены.

В зап. и центр, аридном секторе этих поясов осадков 50-200 мм в год, гидро-термич. коэффициент не выше 4. Из-за недостатка влаги кора выветривания маломощна, продукция биомассы ничтожна. В полупустынях прирост растительной массы ок. 4 т/га в год, в пустынях меньше 2 т/га в год. Биомасса корневой части значительно больше надземной. В кратковременные сезоны дождей напряжённость биохимич. процессов очень высокая (эфемеры). Физич. выветривание преобладает над химическим.

К вост. периферии материков пустыни через полупустыни, кустарники и редколесья сменяются летне-влажными муссонными тропич. лесами, к-рые по режиму тепла и увлажнения мало отличаются от субэкваториальных муссонных лесов. Соответственно происходит смена почвенного ряда от серо-жёлтых скелетных почв тропич. пустынь через серо-коричневые почвы полупустынь и красно-коричневые почвы редколесий к красным альферрит-ным (иногда оподзоленным аллитным) почвам под муссонными лесами.

В животном мире тропич. поясов преобладают жвачные парнокопытные, нек-рые хищные (гиены, лисицы), птицы, грызуны; много пресмыкающихся.

Океанич. р-ны тропич. поясов характеризуются преобладающим антицикли-нальным состоянием погоды. Радиационное тепло (R ок. 100 ккал/см2 * год) расходуется на нагрев воды до 20 °С и интенсивное испарение, к-рое повышает солёность до 37°/00 (в замкнутых морях до 42°/00). Вертикальная циркуляция вод слабая. В воде очень мало кислорода и планктона. Разнообразные морские организмы в количественном отношении малочисленны. Содержание зоопланктона 25 мг/м3.

Субтропические пояса характеризуются радиационным балансом от 50 до 60 ккал/см2 -год, сезонным чередованием умеренного и тропич. воздуха и сложной системой ландшафтных зон, связанной с различным увлажнением. Гидротермич. коэффициент колеблется от 2 (пустыни) до 12 (муссонные леса на вост. периферии материков). Сумма активных темп-р 4000-6000°; ср. темп-ра самого холодного месяца выше 4 °С, однако возможны небольшие морозы. У мн. растений наблюдается короткий период вегетационного покоя. Хорошо выражена секторность: на З .- средиземноморские леса и кустарники на коричневых и серо-коричневых почвах, зимнее увлажнение, постоянная гидрографич. сеть развита слабо; в центре материка -полупустыни и пустыни, с серо-бурыми почвами и серозёмами, скудный эпизодич. сток; на В.- муссонные леса на желтозёмах и краснозёмах, летнее увлажнение, гидрографич. сеть развита хорошо. Субтропич. леса сильно сведены, замещены вторичными кустарниковыми (маквис, гарига, шибляк) или культурными (поля, сады) типами растительности.

В океанических р-нах субтропического пояса радиационный баланс составляет 75 ккал/см2 -год при небольших колебаниях ср. месячных темп-р воздуха (январь 12 °С, июль 20 °С). Зимой господствует умеренный воздух, зап. перенос и циклонич. дожди; летом - тропич. воздух, антициклональное состояние погоды, неустойчивые ветры, а по вост. периферии материков - устойчивые юго-вост. ветры (внеэкваториальный муссон). Ср. темп-pa воды в Сев. полушарии 16°, в Южном - 15 °С. Высокое летнее испарение повышает солёность воды до 36°/00, а в замкнутых морях, напр, в Средиземном м., до 38°/оо. Слабое перемешивание океанич. вод уменьшает содержание кислорода и планктона (в частности, зоопланктона 50-100 мг/м3), что определяет небольшие рыбные запасы.

Умеренные пояса суши имеют чёткую сезонность теплового режима с продолжит. зимним периодом, что обусловливает сезонную ритмику растительности и др. биохимич. процессов. Радиационный баланс от 20 до 50 ккал/см2 *год, гидротермич. коэффициент от 3 до 12. Господствует зап. перенос умеренного воздуха и циклональная циркуляция. Преобладает весенне-осенний сток поверхностных вод, и только на вост. побережьях ещё сохраняются (но уже ослабевают по сравнению с субтропиками) летние муссонная циркуляция, осадки и сток. Суммы активных темп-р (1500-4000 °) благоприятствуют произрастанию хвойных и листопадных лесов.

В сев. умеренном поясе различия между секторами выражены хорошо. В сев. частях приокеанич. секторов преобладают смешанные леса преим. на подзолистых почвах, в южных - широколиственные леса на бурых лесных почвах и прерии с чернозёмовидными почвами. В континентальном секторе спектр зон весьма обширен. С С. на Ю. располагаются: тайга с подзолистыми почвами, смешанные леса на дерново-подзолистых почвах, лесостепи с серыми лесными почвами под дубравами и оподзоленными чернозёмами под луговыми степями, типичные степи на чернозёмах, юж. сухие степи с каштановыми почвами, полупустыни с серо-бурыми почвами и пустыни на серозёмах. Вследствие значит. гидротермич. отличий сев. таёжной части сев. умеренного пояса от южной с открытыми лесостепными и степными пространствами первую иногда выделяют в самостоят. бореальный пояс. Равнинные территории юж. части умеренного пояса более чем наполовину распаханы и застроены. Средняя продуктивность зерновых культур составляет ок. 5 т сухого вещества с 1 га. Фауна отличается относит. бедностью и однородностью, преобладанием лесных и степных форм.

Над океаном значение радиационного баланса от 20 ккал/см2 * год на С. до 60 ккал/см2* год на Ю. Климат характеризуется сравнительно тёплой зимой (2, 7 °С) и прохладным летом (15 °С). Это пояса активной циклонич. деятельности, штормов, густой облачности и обильных осадков (1000-2000 мм в год). Превышение атм. осадков и речного стока над испарением обусловливает низкую солёность вод (ок. 33°/оо). Интенсивная турбулентность воды способствует обогащению её кислородом и планктоном. Кол-во зоопланктона превышает 200 мг/м3 (местами до 500 мг/м3). Богатые рыбные промыслы дают ок. 2/3 мирового улова рыбы.

В субарктич. и субантарктич. поясах суши большую часть года господствует арктич. (антарктич.) воздух. Радиационный баланс не более 20 ккал/см2*год. Сумма активных темп-р ниже 500 °С, вегетационный сезон длится 1, 5-2 мес. Леса отсутствуют. Среди травянисто-кустарниковой и мохово-ли-шайниковой растительности преобладают ксероморфные многолетники на тундрово-глеевых почвах. Биогеохимич. процессы протекают медленно. Многолетняя мерзлота препятствует циркуляции воды и миграции элементов, способствует заболачиванию. Ежегодный прирост растительности в лесотундре 3, 5, а в тундре ок. 2 т/га. Животный мир субарктич. пояса беден видами, отсутствуют или почти отсутствуют целые группы: пресмыкающиеся, земноводные, прямокрылые насекомые и пр. В то же время нек-рые виды представлены большим числом особей (ряд двукрылых, шмели, лемминги, сев. олени). Летом много водоплавающих птиц.

Границы субполярных поясов в океане фиксируются кромками многолетних (полярная граница) и сезонных льдов. Радиационный баланс 20-30 ккал/см2 год. Остаток летнего тепла после таяния льда идёт на испарение и нагрев воды до 5 °С. От центров низких давлений в зап. переносе воздуха отходят серии циклонов. Интенсивная турбулентность воздуха и воды, обильные осадки. Солёность воды 33-34°/оо. Вода богата кислородом, а длинный световой день летом благоприятствует развитию планктона. Содержание зоопланктона 200 мг/м3. Это привлекает сюда косяки рыб, стаи птиц и даже китов, ныне сильно истреблённых.

Арктические и антарктические пояса суши характеризуются очень низким значением радиационного баланса - 5-7 ккал/см2 -год. Почти всё летнее тепло расходуется на частичное таяние снега, мерзлоты (льда), испарение и турбулентность воздуха. 10-11 мес в году темп-pa воздуха отрицательная. Вода - важнейший источник жизни и др. природных процессов -находится в твёрдом состоянии. Только в разгар лета темп-pa воздуха в арктич. поясе поднимается до 5 °С. Биохимич. процессы крайне ограничены, что почти исключает развитие высших растений. Доминируют мхи и накипные лишайники. Летом темп-pa часто переходит через 0 °С. Это способствует морозному выветриванию и образованию полигональных форм в деятельном слое многолетней мерзлоты.

В р-нах активного взаимодействия арк-тич. (антарктич.) и морского умеренного воздуха осадков в твёрдом виде выпадает больше, чем их расходуется на испарение, таяние и сток. От ледникового периода сохраняются и развиваются материковые льды, покрывающие ок. 11% (16, 3 млн. км2) суши, объёмом 30 млн. км3 (или 27 млн. км3 воды).

В Антарктиде зафиксированы абс. минимумы темп-ры воздуха на Земле (-88, 3 °С на станции " Восток"). Годовая темп-pa материковых льдов в Антарктике опускается до -56 °С, в Гренландии до -11 °С, а темп-pa морских льдов до -8, 6 °С. Менее суровый климат Арктики (и вообще Сев. полушария) связан с переносом части тепла из тропиков Юж. полушария в Северное посредством циркуляции атмосферы и особенно морских течений. В Юж. полушарии нет таких мощных тепловых течений, как Гольфстрим и Куросио. По наблюдениям сов. дрейфующих станций " Северный полюс", радиационный баланс в центре Арктич. бассейна 2- 5 ккал/см2-год. Это тепло целиком расходуется на частичное таяние льда и испарение. Ср. темп-pa июля ок. О °С, в январе - 30 °С.

Лит.: Берг Л. С., Географические зоны Советского Союза, т. 1 - 2, М., 1947-52; Исаченко А. Г., Основы ландшафтове-дения и физико-географического районирования, М., 1965; Калинин Г. П., Проблемы глобальной гидрологии, Л., 1968; Григорьев А. А., Типы географической среды, М., 1970; Калесник С. В., Общие географические закономерности Земли, М., 1970; Мильков Ф. Н., Ландшафтная сфера Земли, М., 1970; Будыко М. И., Климат и жизнь, Л., 1971; Рябчиков А. М., Структура и динамика геосферы, её естественное развитие и изменение человеком, М., 1972. А. М. Рябчиков. ПОЯСКОВЫЕ ЧЕРВИ, группа кольчатых червей, включающая 2 класса - малощетинковых червей и пиявок. Все П. ч.- гермафродиты (см. Гермафродитизм). Имеют характерное железистое утолщение кожи - поясок (отсюда назв.), расположенный в передней половине тела и служащий для образования лицевого кокона, в к-ром происходит оплодотворение яиц и развитие зародышей.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.