Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Б. Приготовление 100 мл стандартного раствора щавелевой кислоты






Рассчитать величину навески, используя формулы (29) и (40) (см. пособие с. 41, 56) и уравнение полуреакции:

 

С2О42- – 2е → 2СО2

 

Приготовить стандартный раствор щавелевой кислоты, предварительно взяв навеску на технохимических весах и точно взвесив её на аналитических весах.

Результаты взвешиваний:

Измеряемая величина Технохимические весы Аналитические весы
Масса навески, г 0, 32  
Масса пустого бюкса, г    
Масса бюкса с навеской, г    

 

Рассчитать титр и молярную концентрацию эквивалента щавелевой кислоты, используя точную величину навески (см. данные взвешивания на аналитических весах) и формулы (23) и (30) (см. пособие с. 38, 41).

 

В. Стандартизация раствора KMnO4 по щавелевой кислоте

Подготовить к работе бюретку. Заполнить её раствором KMnO4, установить «0» деление по верхнему краю жидкости. В колбу для титрования отобрать мерной пипеткой 10 мл стандартного раствора Н2С2О4·2Н2О, добавить цилиндром 10 мл 2н. раствора H2SO4 и нагреть содержимое колбы на электрической плитке до 70–800С (не допуская кипения, при котором щавелевая кислота разлагается) и оттитровать горячий раствор щавелевой кислоты раствором KMnO4.

Примечание: Раствор KMnO4 приливают медленно, по каплям, при энергичном перемешивании содержимого колбы. Каждую следующую каплю добавляют лишь после того, как обесцветилась предыдущая. Первоначально обесцвечивание будет идти медленно, так как KMnO4 медленно реагирует с щавелевой кислотой. Затем по мере образования некоторого количества MnSO4, играющего здесь роль катализатора, реакция и, следовательно, обесцвечивание раствора ускорится. Титрование прекращают, когда первая избыточная капля KMnO4 окрасит раствор в бледно-розовый цвет, не исчезающий в течение 30 секунд. Записать результат титрования в таблицу (так как уровень титранта устанавливали на «0» по верхнему краю жидкости, результат титрования отсчитывают также по верхнему краю мениска). Повторить титрование 3 раза до получения 3-х сходящихся результатов.

Результаты титрования:

№ титрования Объем титранта, мл Средний объем титранта, мл
  V1 =    
  V2 =
  V3 =
  V4 =
   
   

 

Рассчитать молярную концентрацию эквивавалента раствора КMnO4, используя формулу (33) (см. пособие с. 42):

 

Г. Определение содержания железа (II) в растворе соли Мора (NH4)2Fe(SO4)2 (контрольно-аналитическая задача)

Полученный от преподавателя раствор соли Мора в мерной колбе на 100 мл довести дистиллированной водой до метки и тщательно перемешать. Отобрать мерной пипеткой 10 мл раствора соли Мора в колбу для титрования, добавить цилиндром 10 мл 2н. раствора Н2SO4 и оттитровать раствором КMnO4 до появления бледно-розовой окраски от одной избыточной капли титранта, устойчивой в течение 30 секунд.

Повторить титрование 3 раза. Из трех сходящихся результатов найти средний объем титранта и рассчитать массу железа (II) в колбе.

Результаты титрования:

№ титрования Объем титранта, мл Средний объем титранта, мл
  V1 =    
  V2 =
  V3 =
  V4 =
   
   

 

 

Рассчитать массу железа в исследуемом растворе, используя формулы (34) и (40) (см. пособие с. 43, 56) и уравнение полуреакции:

 

Fe2+ – e- → Fe3+

 

 

 

Рекомендуемая литература

1. Цитович, И.К. Курс аналитической химии: учебник/ И.К.Цитович.– 8-е изд. стер. – СПб.; М. и др.: Лань, 2004. – 496 с.: ил.

2. Основы аналитической химии: в 2-х кн. Кн.2. Методы химического анализа: / под ред. Ю.А.Золотова. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 2002. – 494 с.

3. Алексеев, В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа/ В.Н. Алексеев. – 5-е изд., перераб. и доп. – М.: Химия, 1972. – 584 с.

4. Алексеев, В.Н. Количественный анализ/ В.Н. Алексеев. – 4-е изд., перераб. – М.: Химия, 1972. – 504 с.

5. Крешков, А.П. Курс аналитической химии. Качественный анализ/ А.П.Крешков, А.А.Ярославцев. – 5-е изд. - М.: Химия, 1981. – 416 с.

6. Крешков, А.П. Курс аналитической химии. В 2-х кн. Кн.2. Количественный анализ/ А.П.Крешков, А.А.Ярославцев. – М.: Химия, 1975. – 320 с.

7. Васильев, В.П. Аналитическая химия. В 2 ч. Ч. 1. Гравиметрический и титриметрический методы анализа: учебник /В.П.Васильев. – М.: Высшая школа, 1989. – 320 с.

8. Васильев, В.П. Практикум по аналитической химии: учебное пособие / В.П.Васильев, Р.П.Морозова, Л.А.Кочергина; под ред. В.П.Васильева. – М.: Химия, 2000. – 328 с.

9. Васильев, В.П. Аналитическая химия. Сборник вопросов, упражнений и задач: пособие для вузов / В.П.Васильев, Л.А.Кочергина, Т.Д.Орлов; под ред. В.П.Васильева. – 4-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2006. – 318 с.

10. Лурье, Ю.Ю. Справочник по аналитической химии / Ю.Ю.Лурье. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Химия, 1971. – 456 с.

 

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.