Б) аневризмы Шарко-Бушара

В) гигантской вены Галена

Г) артериовенозных пороков развития

Д) синдрома Стерджа-Вебера – энцефалофациального ангиоматоза

МРТ позволяет обнаружить демиелинизирующие участки лкчше, чем КТ потому, что:

А) миелин плотнее серого вещества

Б) содержание воды, а не плотность ткани определяется при демиелинизации

В) в местах демиелинизации развивается относительная ишемия

Г) МРТ более чувствительна к изменениям белого вещества, чем серого

Д) ионизирующее излучение, используемое в КТ, приводит к артефактам при исследовании белого вещества

При рассеянном склерозе в ликворе:

А) содержание глюкозы 20% от ее уровня в сыворотке

Б) постоянно повышен белок

В) постоянно повышен иммуноглобулин G

Г) мононуклеаров больше 100 клеток в мкл

Д) эритроцитов более 10 клеток в 1 мкл

Центральный понтинный миелинолиз развивается в результате:

А) быстрой коррекции гипогликемии

Б) быстрой коррекции гипонатриемии

В) быстрой коррекции гипернатриемии

Г) быстрой коррекции гипергликемии

Д) назначения антидиуретического гормона

При синдроме Стерджа-Вебера родимые пятна цвета портвейна обычно возникают:

А) в области отоснования шеи до угла нижней челюсти

Б) с обеих сторон лица

В) с одной стороны лица

Г) в зоне иннервации третьей ветвью тройничного нерва

Д) в зоне иннервации третьей ветвью тройничного нерва и С2

Внутричерепные кальцификаты, характерные для синдрома Стерджа-Вебера, располагаются в:

А) паутинной оболочке

Б) мягкой мозговой оболочке

В) ТМО

Г) субарахноидальном пространстве

Д) коре мозга

При агенезии мозолистого тела МРТ покажет:

А) атрофию лобных долей

Б) деформацию боковых и III желудочков

В) аплазию мозжечка

Г) шизэнцефалию

Д) энцефалокластическую порэнцефалию (наличие кист в полушариях мозга)

Все нижеперечисленное характерно для синдрома Гиппель-Линдау, кроме:

А) кисты поджелудочной железы

Б) гидроцефалии

В) эпидидимальной кисты

Г) эритроцитоза

Д) кисты селезенки

Все нижеперечисленное наблюдается при пороке Денди-Уокера, кроме:

А) дисгенезии червя мозжечка

Б) выбухания мозжечковых миндалин

В) высокого намета мозжечка

Г) высокорасположенного поперечного синуса

Д) расширенной ЗЧЯ

Наиболее частый дефект, связанный с аномалией ЗЧЯ при пороке развития Арнольда-Киари (II тип), будет:

А) киста почки

Б) легочный ателектаз

В) spina bifida

Г) голопрозэнцефалия

Д) киста печени

Все нижеперечисленное характерно для порока развития Арнольда-Киари, кроме: