миелотоксический

2) иммунный

3) гаптеновый

4) все выше перечисленное

320. КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА ПРИ МИЕЛОТОКСИЧЕСКОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ОТЛИЧАЕТСЯ

Резким уменьшением клеточности, почти полным исчезновением клеток гранулоцитарного, эритроидного и мегакариоцитарного ростков. Встречаются главным образом плазматические и лимфоидные клетки

2) поражаются преимущественно клетки гранулоцитарного ряда при относительной сохранности остальных ростков

321. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ (В ДОЗЕ 80 – 100 МГ В СУТКИ) ПОКАЗАНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АГРАНУЛОЦИТОЗА

1) миелотоксического

2) гаптенового

3) аутоимунного

322. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЛЕЙКОМАКСА ЯВЛЯЕТСЯ

1) проведение миелосупрессивной (противоопухолевой) терапии

2) недостаточность костномозгового кроветворения при миелодиспластическом синдроме или апластической анемии

3) лейкопения при инфекционных заболеваниях (включая ВИЧ – инфекцию)

4) проведение трансплантации костного мозга с целью ускорения восстановления миелоидного кроветворения

5) все вышеперечисленное

323. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПОКАЗАНА ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ

1) миелотоксическом

2) аутоиммунном

3) гаптеновом

324. ВЕДУЩИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ РАЗВИТИИ СУХОГО ФИБРИНОЗНОГО ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) боль в грудной клетке

2) шум трения плевры

3) уровень ЛДГ в плевральной жидкости

4) интенсивное затемнение с косой верхней границей на R-грамме

5) положительная проба Ривальта

325. В НОРМЕ ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ

1) не содержит жидкости

2) содержит небольшой объем серозной жидкости до 100 мл

3) содержит небольшой объем геморрагической жидкости до 100 мл

326. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ПЛЕВРИТОВ НЕИНФЕКЦИОННОЙ ЭТИОЛОГИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) травмы

2) системные заболевания соединительной ткани

3) травмы

4) опухоли

5) оперативные вмешательства

327. ПАТОГНОМОНИЧНЫМ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ СУХОГО ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1) шум трения плевры

2) мелкопузырчатые влажные хрипы

3) сухие хрипы

4) крепитация

328. ОСНОВНОЙ ЖАЛОБОЙ ПРИ СУХОМ ПЛЕВРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) одышка

2) кашель с отделением мокроты

3) сухой кашель

4) лихорадка

5) боль в грудной клетке

329. БОЛЬ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ ПРИ СУХОМ ПЛЕВРИТЕ

1) купируется приемом нитроглицерина

2) появляется при физической нагрузке

3) уменьшается после приема пищи

4) усиливается при глубоком вдохе и кашле

5) уменьшается при глубоком вдохе и кашле

330. ШУМ ТРЕНИЯ ПЛЕВРЫ ПРИ СУХОМ ПЛЕВРИТЕ

1) исчезает после кашля

2) не исчезает после кашля

3) выслушивается на высоте вдоха

4) выслушивается на выдохе

331. ГОЛОСОВОЕ ДРОЖАНИЕ ПРИ ВЫПОТНОМ ПЛЕВРИТЕ НАД ЗОНОЙ ПРИТУПЛЕНИЯ

1) не изменено

2) усилено

3) ослаблено

332. К РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ВЫПОТНОГО ПЛЕВРИТА ОТНОСИТСЯ

1) смещение границ сердца и средостения в сторону затемнения

2) затемнение с участками просветления

3) гомогенное затемнение со скошенной книзу и внутрь верхней границей

4) затемнение с горизонтальным уровнем жидкости

333. ПРИ АНАЛИЗЕ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА ДЛЯ ЭКССУДАТА ХАРАКТЕРНО

1) высокая относительная плотность (более 1, 018)

2) содержание белка менее 3%

3) отрицательная проба Ривальта

4) показатели ЛДГ в норме

334. ХАРАКТЕР ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА ПРИ ОСТРЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ

1) лимфоцитарный

2) эозинофильный

3) нейтрофильный

4) геморрагический

335. ХАРАКТЕР ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПЛЕВРИТАХ

1) лимфоцитарный

2) эозинофильный

3) нейтрофильный

4) геморрагический

336. ХАРАКТЕР ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА ПРИ ИНФАРКТЕ ЛЕГКОГО

1) лимфоцитарный

2) эозинофильный

3) нейтрофильный

4) геморрагический

337. ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ ПРИ ПЛЕВРИТЕ С БОЛЕВЫМ СИНДРОМОМ ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ

1) исключения приобретенного порока сердца

2) исключения гипертонической болезни

3) исключения инфаркта миокарда

4) исключения перикардита

338. ПРИ СИНДРОМЕ ДРЕССЛЕРА ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЛЕВРИТА ПРИМЕНЯЮТСЯ

1) глюкокортикостероиды

2) противокашлевые средства

3) диуретики

4) сердечные гликозиды

5) антибиотики

339. ПОСЛЕ СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЛЕВРИТА РЕКОМЕНДУЕТСЯ САНАТОРНО-КУРОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ В САНАТОРИЯХ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

1) Зеленая Роща

2) Юматово

3) Янгантау

4) Красноусольский

5) Яктыкуль

340. ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ С ЛЕВОСТОРОННИМ СУХИМ ПЛЕВРИТОМ ХАРАКТЕРНО

1) нейтрофильный лейкоцитоз

2) лейкопения

3) повышение уровня тропонинов Т и I

4) повышение уровня СРБ

341. ДЛЯ ВЫПОТНОГО ПЛЕВРИТА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ С АТЕЛЕКТАЗОМ ЛЕГКОГО ХАРАКТЕРЕН РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК

1) смещение границы сердечной тени в противоположную от затемнения сторону

2) смещение границ сердечной тени в сторону затемнения

3) границы сердечной тени не смещаются

342. ЛЕВОСТОРОННИЙ СУХОЙ ПЛЕВРИТ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С

1) острым холециститом

2) острым аппендицитом

3) инфарктом миокарда

4) остеохондрозом позвоночника

5) плечелопаточным периартритом

343. ПРИ ИНФЕКЦИОННОЙ ПРИРОДЕ ПЛЕВРИТА ХАРАКТЕРНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) нейтрофильный лейкоцитоз

2) эозинофилия

3) лейкопения

4) анемия

344. ПРИ ВЫПОТНОМ ПЛЕВРИТЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПЕРКУТОРНЫЙ ЗВУК

1) с коробочным оттенком

2) притупление

3) тимпанит

4) чередования участков притупления и тимпанита

345. ПРИ ИНФЕКЦИОННОЙ ПРИРОДЕ ПЛЕВРИТА ХАРАКТЕРНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) повышенное содержание билирубина за счет обеих фракций

2) снижение уровня фибриногена

3) повышение креатинина, мочевины

4) повышение уровня холестерина, в-липопротеидов

5) повышение содержания фибриногена

346. АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ ВЫПОТНОГО ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) крепитация

2) влажные мелкопузырчатые хрипы

3) бронхиальное дыхание

4) ослабление дыхательных шумов

5) сухие хрипы

347. «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ МИОКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) эхокардиография

2) вентрикулография

3) компьютерная томография

4) электрокардиография

5) эндомиокардиальная биопсия

348. К «БОЛЬШИМ» КРИТЕРИЯМ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ МИОКАРДИТАХ ОТНОСЯТСЯ

1) ритма галопа

2) ослабленный 1 тон

3) кардиомегалия

4) тахикардия

349. К «МАЛЫМ» КРИТЕРИЯМ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ МИОКАРДИТАХ ОТНОСЯТСЯ

1) ритма галопа

2) сердечная недостаточность

3) кардиомегалия

4) повышение содержания тропонинов

350. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ ПРИ МИОКАРДИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) вирусный миокардит на ранней стадии

2) бактериальный миокардит

3) миокардит тяжелой степени

351. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИММУНОСУПРЕССОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МИОКАРДИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) бактериальной этиологии

2) вирусной этиологии

3) аутоиммунной природы

4) аллергического генеза

352. ПРИ МИКОПЛАЗМЕННОМ МИОКАРДИТЕ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) пенициллины

2) макролиды

3) аминогликозиды

4) цефалоспорины

353. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОСТЕЛЬНОГО РЕЖИМА ПРИ МИОКАРДИТЕ ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ

1) 3-4 нед.

2) не требуется

3) строгий 2 нед с расширением в последующие 4 нед.

4) строгий постельный режим до компенсации недостаточности кровообращения с последующим продлением на 4 нед.

354. БОЛИ В ОБЛАСТИ СЕРДЦА ПРИ МИОКАРДИТЕ

1) связаны с физической нагрузкой

2) не связаны с физической нагрузкой

3) возникают после приема пищи

4) купируются приемом нитроглицерина

355. ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ В ДИАГНОСТИКЕ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

1) электрокардиография

2) эхокардиография

3) рентгенография органов грудной клетки

4) коронарография

356. ПЕРВИЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ МИОКАРДА И УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА НОРМАЛЬНО СОКРАЩАЮЩИХСЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

357. ПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ИЛИ НЕПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ АНОМАЛЬНО СТРУКТУРИРОВАННЫМИ КАРДИОМИОЦИТАМИ И ОЧАГАМИ ФИБРОЗА ХАРАКТЕРНА

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

358. НАРУШЕНИЕ НАПОЛНЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ВО ВРЕМЯ ДИАСТОЛЫ ИЗ-ЗА УТОЛЩЕНИЯ И РИГИДНОСТИ ЭНДОКАРДА И МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

359. ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ РЕСТРИКТИВНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипертрофия межжелудочковой перегородки

2) дилатация полостей сердца

3) тотальная гипокинезия стенок левого желудочка

4) утолщение эндокарда с уменьшением размеров полостей желудочков

360. ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипертрофия межжелудочковой перегородки

2) дилатация полостей сердца

3) гипертрофия задней стенки левого желудочка

4) утолщение эндокарда с уменьшением размеров полостей желудочков

361. ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипертрофия межжелудочковой перегородки

2) дилатация полостей сердца

3) тотальная гипокинезия стенок левого желудочка

4) утолщение эндокарда с уменьшением размеров полостей желудочков

362. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ СЕРДЦА (КАРДИОМЕГАЛИЯ), ВЫЯВЛЯЕМОЕ ПРИ РЕНТГЕНОГРАФИИ ОРАГНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ НАБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

363. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ

1) дилатационной кардиомиопатии

2) фибрилляции предсердий

3) обструктивной форме гипертрофической кардиомиопатии

4) необструктивной форме гипертрофической кардиомиопатии

364. МИОТОМИЯ (МИОЭКТОМИЯ) КАК ХИРУРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ПРОВОДИТСЯ ПРИ

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

365. ОБНАРУЖЕНИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) рестриктивной кардиомиопатии

2) гипертрофической кардиомиопатии

3) дилатационной кардиомиопатии

4) аритмогенной дисплазии правого желудочка

366. ОСНОВНОЙ ГРУППОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1) ингибиторы АПФ

2) нитраты

3) сердечные гликозтды

4) в-адреноблокаторы

5) диуретики

367. КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА В СТАДИИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) отеки нижних конечностей

2) сухой кашель

3) кашель с выделением гнойной мокроты

4) кашель с выделением розовой пенистой мокроты

368. ХРОНИЧЕСКОЕ ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ В СТАДИИ КОМПЕНСАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1) гипертрофии левого предсердия

2) гипертрофии правого желудочка

3) гипертрофии левого желудочка

4) дилатацией левых отделов сердца

369. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1) ишемическая болезнь сердца

2) гипертоническая болезнь

3) хроническая обструктивная болезнь легких

4) стеноз и недостаточность митрального порока

5) стеноз и недостаточность аортального клапана

370. ИЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПЕРВИЧНО НАРУШАЮЩИХ ВЕНТИЛЯЦИЮ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, К РАЗВИТИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ПРИВОДЯТ

1) первичная легочная гипертензия

2) узелковый полиартериит

3) миастения

4) туберкулез

371. В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ПРИ УЗЕЛКОВОМ ПОЛИАРТЕРИИТЕ ВЕДУЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) нарушение прохождения воздуха в легких

2) нарушение вентиляции легких вследствие изменения подвижности грудной клетки

3) первичное поражение легочных сосудов

372. ПУСКОВЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ХРОНИЧЕСКОГО ЛС ЯВЛЯЕТСЯ

1) альвеолярная гипоксия

2) повышение гидростатического давления в сосудах

3) снижение онкотического давления в сосудах

373. ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РЕМОДЕЛИРОВАНИИ ЛЕГОЧНЫХ АРТЕРИОЛ И ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ ИМЕЕТ

1) активация симпатоадреналовой системы

2) активация калликреин-кининовой системы

3) активация системы натрийуретических пептидов

4) активация РААС и РАС

374. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) лейкоцитоз

2) анемия

3) тромбоцитоз

4) тромбоцитопения

5) эритроцитоз

375. ОБРАЗОВАНИЮ ПРИСТЕНОЧНЫХ ТРОМБОВ В МЕЛКИХ ВЕТВЯХ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ СПОСОБСТВУЮТ

1) анемия и тромбоцитопения

2) панцитопения

3) тромбоцитопения

4) полицитемия и гиперкоагуляция

376. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) диффузный цианоз кожи и слизистых оболочек

2) акроцианоз

3) бледность кожных покровов

4) цвет кожи «кофе с молоком»

5) иктеричность кожных покровов и слизистых оболочек

377. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОКСЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ ФОРМИРУЮТСЯ

1) узелки Гебердена

2) узелки Бушара

3) утолщение концевых фаланг пальцев и ногтей

4) телеангиоэктазии

378. АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) акцент 2 тона над легочной артерией

2) акцент 2 тона над аортой

3) ослабление 1 тона на верхушке

4) хлопающий 1 тон на верхушке

379. ПРИ РАЗВИТИИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТРИКУСПИДАЛЬНОГО КЛАПАНА ВЫСЛУШИВАЕТСЯ

1) диастолический шум у мечевидного отростка грудины

2) систолический шум у мечевидного отростка грудины

3) диастолический шум на верхушке сердца

4) систолический шум на верхушке сердца

380. С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ В ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОИ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ

1) нитраты

2) спазмолитики

3) холиноблокаторы

4) в-адреномиметики

381. К АНТАГОНИСТАМ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ

1) верапамил

2) верошпирон

3) эналаприл

4) метопролол

5) эуфиллин

382. К МЕТИЛКСАНТИНАМ ОТНОСИТСЯ

1) эуфиллин

2) верапамил

3) верошпирон

4) периндоприл

5) метопролол

383. К БЛОКАТОРАМ МЕДЛЕННЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОТНОСИТСЯ

1) метопролол

2) бисопролол

3) амлодипин

4) эналаприл

5) лизиноприл

384. С ЦЕЛЬЮ УЛУЧШЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В МИОКАРДЕ НАЗНАЧАЕТСЯ

1) витамины группы В

2) антиоксиданты

3) аскорбиновая кислота

4) триметазидин

385. К ПОБОЧНОМУ ДЕЙСТВИЮ МЕТИЛКСАНТИНОВ ОТНОСИТСЯ

1) АВ-блокада

2) тахикардия

3) повышение АД

4) брадикардия

386. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АЛЬДОСТЕРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипокалиемия

2) гипокальциемия

3) гиперкалиемия

4) гиперкальциемия

387. УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА 85 Г/Л СВИДЕТЕЛЬСТВУЕИ ОБ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АНЕМИИ

1) легкой

2) средней

3) тяжелой

388. МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ И ДИСТРОФИЯ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ УМЕНЬШЕНИЯ СИНТЕЗА

1) гемоглобина

2) церулоплазмина

3) миоглобина

4) цитохромоксидазы

389. ПРОЯВЛЕНИЕМ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ

1) слабость

2) утомляемость

3) тахикардия

4) головокружение

5) извращение вкуса и обоняния

390. КРИТЕРИЕМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПО БИОХИМИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) повышение ОЖСС

2) снижение ОЖСС

3) повышение сывороточного ферритина

4) нормальный уровень сывороточного железа

5) повышенный уровень сывороточного железа

391. ПРИ АНЕМИИ НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЕТСЯ

1) патологический зубец Q

2) депрессия ST

3) снижение амплитуды зубца Т

4) подъем сегмента ST

5) высокий зубец R

392. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1) жизнеугрожающая острая кровопотеря

2) хроническая кровопотеря

3) нарушение всасывания в кишечнике

4) повышенная потребность в железе

5) вегетарианство

393. ВСАСЫВАНИЕ ВИТАМИНА В-12 ПРОИСХОДИТ В

1) желудке

2) поперечно-ободочной и слепой кишке

3) 12-перстной и тощей кишке

4) подвздошной кишке

394. ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА ПРОИСХОИТ В

1) подвздошной кишке

2) слепой кишке

3) 12-перстной кишке и тощей кишке

4) желудке

395. ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) В12-дефицитной анемии

2) железодефицитной анемии

3) фолиеводефицитной анемии

396. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В12 В ОРГАНИЗМЕ

1) кровопотеря

2) нарушение всасывания

3) повышенный расход

4) нарушение поступления с пищей

5) глистная инвазия

397. НАДПОЧЕЧНИКОВЫЕ АРТЕРИАЛЬНЫЕ ГИПЕРТЕНЗИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ

1) акромегалии

2) гипотиреозе

3) гипертиреозе

4) феохромоцитоме

5) болезни Иценко-Кушинга

398. ГИПОФИЗАРНЫЕ АРТЕРИАЛЬНЫЕ ГИПЕРТЕНЗИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ

1) вазоренальногй гипертензии

2) первичном гиперальдостеронизме

3) болезни Иценко-Кушинга

4) феохромоцитоме

399. ЛЕКАРСТВЕННУЮ АРТЕРИАЛЬНУЮ ГИПЕРТЕНЗИЮ СПОСОБНЫ ВЫЗВАТЬ

1) нитраты

2) ингибиторы АПФ

3) сердечные гликозиды

4) гормональные противозачаточные средства

5) блокаторы медленных кальциевых каналов

400. САМОЙ ЧАСТО ПРИЧИНОЙ РЕНОВАСКУЛЯРНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) атеросклероз почечных аретрий

2) фибромышечная дисплазия почечных артерий

3) неспецифический аортоартериит

401. О СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ МОЖНО ДУМАТЬ ПРИ НАЛИЧИИ СТАБИЛЬНО ВЫСОКОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У ЛИЦ В ВОЗРАСТЕ

1) до 30 лет

2) 30-40 лет

3) 30-50 лет

4) 40-50 лет

402. «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ СТЕНОЗА ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) экскреторная урография

2) УЗИ почек

3) почечная артериография

4) катетеризация почечных вен

403. ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО ДВУСТОРОННЕГО СТЕНОЗА ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ ПРОТВИОПОКАЗАН ПРИЕМ

1) нитратов

2) ингибиторов АПФ

3) агонистов имидазолиновых рецепторов

4) в-адреноблокаторов

404. ДЛЯ СИНДРОМА КОННА (ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА) НАРЯДУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНЕМИЕЙ ХАРАКТЕРНА

1) гиперкалиемия

2) гипокалиемия

3) гипокальциемия

4) гиперкальциемия

5) гиперренинемия

405. ЭКГ-ПРИЗНКИ ГИПОКАЛИЕМИИ ПРИ СИНДРОМЕ КОННА

1) укорочение интервала PQ

2) смещение сегмента ST выше изолинии

3) удлинение интервала PQ

4) появление патологического зубца Q

406. КОРРЕКЦИЯ ГИПОКАЛИЕМИИ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕМ

1) эналаприла

2) верошпирона

3) метопролола

4) верапамила

5) нитроглицерина

407. ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) гипертиреоза

2) гипотиреоза

3) болезни и синдрома Иценко-Кушинга

4) феохромоцитомы

5) первичного гиперальдостеронизма

408. ПРЕПАРАТОМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ АКТГ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) преднизолон

2) фентоламин

3) бромкриптин

4) верошпирон

5) метопролол

409. ВЫРАЖЕННАЯ ТАХИКАРДИЯ, ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА, ОЩУЩЕНИЕ ДРОЖИ ВО ВСЕМ ТЕЛЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ПРИ

1) феохромоцитоме

2) болезни Иценко-Кушинга

3) синдроме Иценко-Кушинга

4) стенозе почечных артерий

5) синдроме Конна

410. ЛУНООБРАЗНОЕ ЛИЦО, АБДОМИНАЛЬНОЕ ОЖИРЕНИЕ, СТРИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1) феохромоцитоме

2) болезни и синдроме Иценко-Кушинга

3) коарктации аорты

4) стенозе почечных артерий

5) синдроме Конна

411. РАЗНИЦА АД НА ВЕРХНИХ И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЯХ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ

1) феохромоцитоме

2) болезни и синдроме Иценко-Кушинга

3) коарктации аорты

4) стенозе почечных артерий

5) синдроме Конна

412. МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ГИПОКАЛИЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ

1) феохромоцитоме

2) болезни и синдроме Иценко-Кушинга

3) коарктации аорты

4) стенозе почечных артерий

5) синдроме Конна

413. УЗУРАЦИЯ НИЖНИХ КРАЕВ РЕБЕР ПРИ НА РЕНТГЕНОГРАММЕ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ РЕНТГХАРАКТЕРНА ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ

1) феохромоцитоме

2) болезни и синдроме Иценко-Кушинга

3) коарктации аорты

4) стенозе почечных артерий

5) синдроме Конна

414. ВТОРИЧНЫЕ ФОРМЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПОДОЗРЕВАЮТСЯ ПРИ

1) наличие среди близких родственников гипертонической болезни

2) возрасте возникновения артериальной гипертензии 30-50 лет

3) резистентности к гипотензивной терапии

4) хорошем ответе на стандартную гипотензивную терапию

415. РАЗВИТИЕ ЭКЗОГЕННОГО МЕДИКАМЕНТОЗНОГО СИНДРОМА ИЦЕНКО-КУШИНГА ВОЗМОЖНО ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЛМ ПРИЕМЕ

1) глюкокортикостеродов

2) НПВС

3) ингибиторов АПФ

4) антибиотиков

5) холиноблокаторов

416. ОКОНЧАТЕЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) рентгенографии органов грудной клетки

2) компьютерной томографии органов грудной клетки

3) коронарографии

4) рентгеноконтрастной аортографии

417. ВЕДУЩИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ РАЗВИТИИ СУХОГО ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) боль в грудной клетке

2) одышка

3) повышение температуры

4) сухой кашель

5) дисфагия

418. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ОСТРОГО ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) сухой

2) выпотной серозный

3) выпотной геморрагический

4) выпотной гнойный

419. БОЛЬ ПРИ ФИБРИНОЗНОМ ПЕРИКАРДИТЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ЗА ГРУДИНОЙ И

1) уменьшается при вдохе

2) уменьшается в положении сидя прямо

3) усиливается при вдохе

4) усиливается в положении лежа

5) усиливается при приеме анальгетиков

420. ШУМ ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА ПРИ СУХОМ ПЕРИКАРДИТЕ

1) выслушивается над нижним краем грудины и проводится в левую подмышечную область

2) выслушивается над верхушкой сердца и проводится в левую подмышечную область

3) выслушивается над нижним краем грудины слева и никуда не проводится

4) выслушивается над верхушкой сердца и проводится в межлопаточную область

421. В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ПРИ УРЕМИЧЕСКОИ ПЕРИКАРДИТЕ ХАРАКТЕРНО

1) повышение уровня трансаминаз

2) повышение липидов

3) повышение уровня белка и диспротеинемия

4) повышение уровня креатинина и мочевины

422. ПРИ НАЛИЧИИ ЭКССУДАТА В ПОЛОСТИ ПЕРИКАРДА НА ЭКГ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) снижение вольтажа всех зубцов

2) появление патологического Q

3) удлинение интервала PQ

4) депрессия сегмента ST

423. В НОРМЕ В ПЕРИКАРДЕ

1) не содержится жидкость

2) содержится жидкость в количестве около 100 мл

3) содержится жидкость 30-50 мл

4) содержится жидкость около 200 мл

424. ПРИ БОЛЬШИХ ВЫПОТАХ В ПЕРИКАРД БОЛЬНЫЕ ПРИНИМАЮТ ПОЛОЖЕНИЕ

1) вынужденное сидячее

2) горизонтальное

3) ортопноэ с фиксированным плечевым поясом

4) лежа на боку с приведенными к животу нижними конечностями

425. ПРИ РАЗВИВАЮЩЕЙСЯ ТАМПОНАДЕ СЕРДЦА АД

1) не изменяется

2) повышается

3) повышается только систолическое АД

4) снижается

426. ВЫЯВЛЕНИЕ ТРАНССУДАТА ПРИ ВЫПОТНОМ ПЕРИКАРДИТЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) туберкулеза

2) вирусного перикардита

3) сердечной недостаточности

4) бактериального перикардита

427. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКЕ ЗАРАЖЕНИЕ ПРОИСХОДИТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

1) контактным

2) алиментарным

3) воздушно-капельным

428. НАРАСТАНИЕ ДИУРЕЗА ДО 7 Л МОЧИ В СУТКИ ПРИ ГЛПС НАБЛЮДАЕТСЯ В

1) лихорадочном

2) олигоанурическом

3) полиурическом периоде

4) периоде реконвалесценции

429. ВЕРИФИКАЦИЯ ДИАГНОЗА ГЛПС ПРОВОДИТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1) определения титра специфических антител в парных сыворотках методом ИФА или МФА

2) выявления протеинурии, гематурии

3) УЗИ почек

4) выявления лейкоцитоза, тромбоцитопении

5) циклического течения заболевания

430. ХАРАКТЕРНЫМ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЛИХОРАДОЧНОГО ПЕРИОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1) лейкоцитоз

2) лимфоцитоз

3) моноцитоз

4) тромбоцитопения

5) тромбоцитоз

431. В ОЛИГУРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ГЛПС В ДИЕТЕ ИСКЛЮЧАЮТСЯ

1) продукты, богатые железом

2) продукты, богатые калием и белком

3) легкоусвояемые углеводы

4) животные жиры

5) продукты, богатые медью

432. ЭТИОТРОПНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ГЛПС ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НАЗНАЧЕНИИ

1) в-лактамных антибиотиков

2) НПВС

3) аминогликозидов

4) макролидов

5) индукторов интерферонов

433. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛПС ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ

1) контрикал, трасилол

2) гепарин, эноксапарин

3) пентоксифиллин, трентал

4) амиксин, циклоферон

5) дицинон, продектин

434. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛПС НАЗНАЧАЮТСЯ ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА

1) контрикал, трасилол

2) гепарин, эноксапарин

3) пентоксифиллин, трентал

4) амиксин, циклоферон

5) дицинон, продектин

435. КОРРЕКЦИЯ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ ПРИ ГЛПС ВКЛЮЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ

1) пентоксифиллина

2) ацетилсалициловой кислоты

3) гепарина

4) эноксапарина

5) свежезамороженной плазмы

436. В ОЛИГОАНУРИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЛПС ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИЕ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ

1) протеинурии, гематурии, клеток Дунаевского

2) протеинурии, лейкоцитурии

3) макрогематурии

4) оксалатурии

5) фосфатурии

437. ПРИЧИНОЙ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОПН ЯВЛЯЮТСЯ

1) поражение мочевого пузыря

2) обструкция мочеточника

3) гиповолемия

4) быстропрогрессирующий нефрит

5) токсический нефрит

438. ПРИЧИНОЙ РЕНАЛЬНОЙ ОПН ЯВЛЯЮТСЯ

1) поражение мочевого пузыря

2) обструкция мочеточника

3) быстропрогрессирующий нефрит

4) гиповолемия

5) кардиогенный шок

439. ПРИЧИНАМИ ПОСТРЕНАЛЬНОЙ ОПН ЯВЛЯЮТСЯ

1) поражение мочевого пузыря

2) анафилактический шок

3) гиповолемия

4) быстропрогрессирующий нефрит

5) токсический нефрит

440. ГИПЕРКАЛИЕМИЮ МОГУТ ВЫЗВАТЬ ПРИЕМ

1) тиазидных диуретиков

2) петлевых диуретиков

3) в-адреноблокаторов

4) ингибиторов АПФ

5) глюконата кальция

441. ПРИ ГИПЕРКАЛИЕМИИ НЕОБХОДИМО ОТМЕНИТЬ

1) меторполол

2) верошпирон

3) фуросемид

4) гипотиазид

5) кальция глюконат

442. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРКАЛИЕМИИ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ

1) эплеренон

2) верошпирон

3) эналаприл

4) периндоприл

5) кальция глюконат

443. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА ПРИ УРЕМИИ СЛУЖИТ

1) уровень калия в крови свыше 7 ммоль/л

2) уровень калия в крови ниже 3 ммоль/л

3) уровень калия в крови 4-5 ммоль/л

4) уровень кальция в крови ниже 1, 7 ммоль/л

5) уровень кальция в крови выше 2 ммоль/л

444. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА ПРИ УРЕМИИ СЛУЖИТ

1) снижение уровня мочевины ниже 6 ммоль/л

2) уровень калия в крови ниже 3 ммоль/л

3) гиперпротеинемия

4) повышение уровня мочевины выше 24 ммоль/л

5) гипопротениемия

445. В ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ВЫДЕЛЯЮТСЯ

1) 3 стадии

2) 2 стадии

3) 4 стадии

4) 6 стадий

5) 5 стадий

446. ХБП УСТАНАВЛИВАЕТСЯ У ПАЦИЕНТОВ С ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ СО СТОРОНЫ ПОЧЕК И/ИЛИ НАЛИЧИЕМ НАРУШЕННОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК, СОХРАНЯЮЩИМИСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 3 и более месяцев

2) 1 месяца

3) не менее 2 месяцев

4) 1-2 недель

5) 10 дней

447. ДИСПЕПСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ХПН МАНИФЕСТИРУЕТ

1) изжогой

2) горечью во рту

3) тошнотой, анорексией

4) повышенным аппетитом

5) отрыжкой

448. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ПРИ ХПН

1) бледно-желтая окраска

2) желтушность

3) акроцианоз

4) диффузный цианоз

5) цвет «кофе с молоком»

449. ПРИ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ХПН СКФ СОСТАВЛЯЕТ

1) 5-10 мл/мин

2) 10-30 мл/мин

3) 30-50 мл/мин

4) менее 5 мл/мин

450. ПРИЗНАКИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ПОТЕРИ

1) 30 % нефронов

2) 50% нефронов

3) 10 % нефронов

4) около 70% нефронов

5) 80-90% нефронов

451. В ДИЕТЕ ПРИ ХПН ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН ПРИЕМ

1) Белков

2) продуктов, богатых калием

3) жиров и углеводов

4) животных жиров

5) витаминов

452. АНЕМИЯ ПРИ ХПН СВЯЗНА С

1) кровопотерей

2) нарушением всасывания железа

3) нарушением всасывания витамина В-12

4) повышенной потребностью в железе

5) нарушением выработки эритропоэтина

453. ДЛЯ РАННИХ СТАДИЙ ХПН ХАРАКТЕРНА

1) олигурия

2) анурия

3) полиурия

4) анемия

5) повышение УВ мочи

454. К ПРОЯВЛЕНИЯМ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ПРИ ХПН ОТНОСЯТСЯ

1) тахикардия

2) гипертония

3) отрицательный зубец Т на ЭКГ

4) депрессия сегмента ST на ЭКГ

5) брадикардия

455. ОПАСНОЙ ДЛЯ ЖИЗНИ СЧИТАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛИЯ В ПРЕДЕЛАХ

1) 4 ммоль/л

2) 5 ммоль/л

3) 6 ммоль/л

4) 7 ммоль/л

456. ДЛЯ ХПН ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ВТОРИЧНОГО

1) гипертиреоза

2) гипотиреоза

3) гиперпаратиреоза

4) гипопаратиореоза

5) гиперальдостеронизма

457. НАЭКГПРИ ПРЕДСЕРДНОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ ЗУБЕЦ Р

1) предшествует комплексу QRS

2) накладывается на комплекс QRS

3) следует за комплексом QRS

4) не отличается от синусового Р

5) не определяется

458. НА ЭКГ КОМПЕНСАТОРНАЯ ПАУЗА ПОСЛЕ ПРЕДСЕРДНОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ

1) полная

2) неполная

3) отсутствует

459. ПРИ НАЛИЧИИ ЧАСТОЙ НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ

1) гипотиреоз

2) сахарный диабет

3) гипертиреоз

4) гипопаратиреоз

5) гиперпаратиреоз

460. ЧАСТОТА ВОЗБУЖДЕНИЙ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ИХ ФИБРИЛЛЯЦИИ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

1) 350-600

2) 100-200

3) 200-300

4) 90-150

5) 150-300

461. ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ

1) длится более 7 суток

2) купируется медикаментозно

3) купируется с помощью электрической кардиоверсии

4) не поддается купированию

5) купируется спонтанно

462. ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ПОТЛИВОСТЬЮ, ВНУТРЕННЕЙ ДРОЖЬЮ, ПОХОЛОДАНИЕМ КОНЕЧНОСТЕЙ, ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ, НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ

1) сахарный диабет

2) первичный гиперальдостеронизм

3) феохромоцитому

4) гипертиреоз

5) гипотиреоз

463. НА ЭКГ ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

1) регулярный ритм желудочков

2) зубец Р предшествует каждому комплексу QRS

3) волны ff

4) волны FF

5) зубец Р накладывается на комплекс QRS

464. К УРЕЖАЮЩИМ РИТМ ПРЕПАРАТАМ ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ОТНОСЯТСЯ

1) ингибиторы АПФ

2) нитраты

3) сердечные гликозиды

4) диуретики

5) статины

465. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НАЗНАЧАЕТСЯ

1) стрептокиназа

2) гепарин

3) аминокапрновая кислота

4) альтеплаза

5) варфарин

466. НА ЭКГ ПРИ ТРЕПЕТАНИИ ПРЕДСЕРДИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

1) регулярный ритм желудочков

2) зубец Р предшествует каждому комплексу QRS

3) волны ff

4) пилообразные волны FF

5) зубец Р накладывается на комплекс QRS

467. НА ЭКГ ПРИ АВ-БЛОКАДЕ 1 СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) удлинение интервала PQ более 0, 20с

2) постепенное удлинение интервала PQ и отсутствие возбуждения желудочков

3) удлинение интервала PQ и отсутствие возбуждения желудочков

4) синусовый импульс блокируется в системе ножек пучка Гиса

468. НА ЭКГ ПРИ АВ-БЛОКАДЕ 2 СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) удлинение интервала PQ

2) постепенное удлинение интервала PQ и отсутствие возбуждения желудочков

3) волны FF

4) синусовый импульс блокируется в системе ножек пучка Гиса

469. ПРИ АВ-БЛОКАДЕ 3 СТЕПЕНИ ТРЕБУЕТСЯ НАЗНАЧИТЬ

1) преднизолон

2) имплантация кардиовертера-дефибриллятора

3) экстренная имплантация ЭКС

4) симпатомиметики

5) холиноблокаторы

470. НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ПУРИНОВ И ГИПЕРУРИКЕМИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1) подагры

2) остеоартроза

3) ревматоидного артира

4) ревматического полиартрита

5) анкилозирующего спондилоартрита

471. ПРИ ПОДАГРЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

1) узелки Гебердена

2) тофусы

3) узелки Бушара

4) узелки Ослера

5) пятна Лукина

472. ДЛЯ ПОДАГРЫ ХАРАКТЕРНА ЛОКАЛИЗАЦИЯ АРТРИТА

1) мелкие суставы кистей рук

2) крупные суставы конечностей

3) первый плюснефаланговый сустав

4) крестцово-подвздошное сочленение

5) позвоночник

473. ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО ПОЛИАРТРИТА ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ

1) мелкие суставы кистей рук

2) крупные суставы конечностей

3) первый плюснефаланговый сустав

4) крестцово-подвздошное сочленение

5) мелкие суставы нижних конечностей

474. ДЛЯ 4 РЕНТЕНОЛОГИЧЕСКОЙ СТАДИИ ОСТЕОАРТРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) нормальная суставная щель

2) незначительное сужение суставной щели

3) умеренная деформация суставных поверхностей кости

4) незначительно выраженные остеофиты

5) анкилоз суставов

475. УТРЕННЯЯ СКОВАННОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) подагры

2) остеоартроза

3) ревматоидного артрита

4) ревматического полиартрита

476. К ХОНДРОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСЯТСЯ

1) ибупрофен

2) кетопрофен

3) диклофенак

4) хондроитина сульфат

5) трамадол

477. У ПАЦИЕНТА ПОЯВИЛАСЬ ОСТРАЯ БОЛЬ В 1 ПЛЮСНЕФАЛАНГОВОМ СУСТАВЕ ПОСЛЕ УПОТРЕБЛЕНИЯ СПИРТНЫХ НАПИТКОВ. ОбЪЕКТИВНО: 1 ПЛЮСНЕНФАЛАНГОВЫЙ СУСТАВ УВЕЛИЧЕН В РАЗМЕРЕ, БАГРОВОГО ЦВЕТА, ГОРЯЧИЙ НА ОЩУПЬ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ

1) ревматоидный артир

2) остеоартроз

3) подагра

4) ревматический артрит

5) болезнь Рейтера

478. ДЛЯ ПОДАГРЫ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1) уровня мочевины

2) уровня билирубина

3) уровня железа

4) уровня креатинина

5) уровня мочевой кислоты

479. В ОСНОВЕ ПОДАГРЫ ЛЕЖИТ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА

1) углеводов

2) липидов

3) железа

4) мочевой кислоты

5) меди

480. ПРИ ПОДАГРЕ НЕОБХОДИМО ОГРАНИЧИТЬ ПРОДУКТЫ

1) простые углеводы

2) содержащие медь

3) богатые железом

4) богатые калием

5) богатые пуринами

481. ТОФУСЫ

1) часто вскрываются с выделением белой крошковатой массы

2) локализуются в области дистальных межфаланговых суставов рук

3) никогда не вскрываются

4) имеют плотную консистенцию

5) вскрываются с выделением гнойного детрита

482. ПОДАГРА

1) дебютирует у детей

2) дебютирует у лиц среднего возраста

3) дебютирует у подростков

4) характеризуется поражением сердца

5) характеризуется выявлением РФ

483. ПРИ ПОДАГРЕ В ОРГАНИЗМЕ ПРОИСХОДИТ НАКОПЛЕНИЕ И ОТЛОЖЕНИЕ

1) фосфатов

2) оксалатов

3) уратов

4) железа

5) липидов

484. ДЛЯ ПОДАГРЫ НАРЯДУ С СУСТАВНЫМ СИНДРОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПОРАЖЕНИЕ

1) сердца

2) легких

3) желудочно-кишечного тракта

4) почек

5) печени

485. ХАРАКТЕРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ПОДАГРЕ

1) мочекаменная болезнь

2) пиелонефрит

3) гломерулонефрит

4) пиелит

5) тубулоинтерстициальный нефрит

486. ПРИ ПОДАГРЕ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ

1) тиазидные диуретики

2) ингибиторы АПФ

3) блокаторы рецепторов к ангиотензину 2

4) глюкокортикоиды

5) НПВС

487. У ПАЦИЕНТА РАЗВИЛСЯ ОСТРЫЙ ПРИСТУП ПОДАГРИЧЕСКОГО АРТРИТА. ДЛЯ ЕГО КУПИРОВАНИЯ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ

1) колхицин

2) глюкокортикостероиды

3) грязелечение

4) сульфидные ванны

5) антибиотики

488. УЗЕЛКИ ГЕБЕРДЕНА – ЭТО

1) отложения уратов

2) реактивный синовит

3) отложения фасфатов

4) костные разрастания в области суставов

5) поражение периартикулярных тканей

489. СУСТАВНОЙ СИНДРОМ, СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) ревматоидный артрита

2) подагры

3) остеоартроза

4) ревматического полиартрита

490. ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ СИМПТОМОМ

1) дерматомиозита

2) системной склеродермии

3) системной красной волчанки

4) ревматоидного артрита

5) остеоартроза

491. ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ

1) «симптом бабочки»

2) колцевидная эритема

3) «симптом очков»

4) узловатая эритема

5) псориатические бляшки

492. ПОРАЖЕНИЕ МЫШЦ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) мышечной слабостью в дистальных отделах конечностей

2) мышечной слабостью в области кистей и стоп

3) мышечной слабостью в проксимальных отделах конечностей

4) ассимметичностью

5) сопровождается деформирующим артритом

493. БИОПСИЯ МЫШЦ ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ДИАГНОЗА ДЕРМАТОМИОЗИТА

1) проводится всем пациентам

2) проводится при отсутствии характерных лабораторных показателей

3) при атрофии мышц

4) не проводится

5) не информативна

494. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕРМАТОМИОЗИТА ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) преднизолон

2) азатиоприн

3) циклофосфамид

4) ибупрофен

5) мовалис

495. ДЕФОРМАЦИЯ КИСТИ ПО ТИПУ «ПЛАВНИКА МОРЖА» ХАРАКТЕРНА

1) остеоартроза

2) подагры

3) ревматоидлного артрита

4) системной склеродермии

5) дерматомиозита

496. «ВИЗИТНОЙ КАРТОЧКОЙ» ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ СЛУЖАТ

1) изменения суставов кистей рук

2) развитие гонартроза

3) развитие коксартроза

4) воспаление 1 плюснефалангового сустава

5) связь обострения с погрешностями в диете

497. НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ РАЗРУШЕНИЕ ХРЯЩА, ЕДИНИЧНЫЕ УЗУРЫ КОСТЕЙ, НЕБОЛЬШИЕ СУЖЕНИЯ СУСТАВНЫХ ЩЕЛЕЙ ХАРАТКЕРНЫ ДЛЯ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ СТАДИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) 2

2) 1

3) 3

4) 4

498. ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТИРА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫЯВЛЕНИЕ

1) LЕ-клеток

2) РФ

3) антител к гладким мышцам

4) антиядерных антител

499. ДЛЯ 3 СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ РЕВМАТОИДНОГО АРТИРА ХАРАКТЕРНО

1) утренняя скованность до 30 мин.

2) незначительная гиперемия суставов

3) повышение СОЭ до 20 мм/ч

4) незначительные экссудативные изменения в суставах

5) СРБ +++ и более

500. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ

1) у детей

2) у пожилых

3) у лиц мужского пола

4) у лиц женского пола

5) у подростков

501. К ХАРАКТЕРНЫМ ПОРАЖЕНИЯМ КОЖИ ПРИ СКВ ОТНОСЯТСЯ

1) кольцевидная эритема

2) узловатая эритема

3) «симптом бабочки»

4) «симптом очков»

5) петехиальная сыпь

502. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СКВ ЧАЩЕ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ

1) пиелита

2) пиелонефрита

3) мочекаменной болезни

4) тубулоинтерстициального нефрита

5) гломерулонефрита

503. ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ ИММУННОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ СКВ НАЗНАЧАЮТСЯ

1) иммуномодуляторы

2) антибиотики

3) иммуносупрессоры

4) НПВС

5) дезинтоксикационная терапия

504. ПРИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ИЛИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К НИМ ПРИ СКВ ПРИМЕНЯЮТСЯ

1) антибиотики

2) НПВС

3) цитостатики

4) иммуноглобулины

505. ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ (ПЛАЗМАФЕРЕЗ, ГЕМОСОРБЦИЯ) ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ

1) не применяется

2) противопоказаны

3) применяются у всех пациентов

4) применяются при высокой степени активности и резистентности к кортикостероидам

506. «СКЛЕРОДАКТИЛИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ

1) системной красной волчанки

2) подагры

3) ревматоидного артрита

4) системной склеродермии

5) дерматомиозита

507. ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ

1) атеросклероза коронарных артерий

2) инфекционного миокардита

3) первичного кардиосклроза

4) гипертрофии миокарда

5) поражения клапанов

508. С ЦЕЛЬЮ ПОДАВЛЕНИЯ ИЗБЫТОЧНОГО КОЛЛАГЕНООБРАЗОВАНИЯ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ НАЗНАЧАЮТСЯ

1) преднизолон

2) азатиоприн

3) пеницилламин

4) пентоксифиллин

5) диклофенак

509. С НЕФРОПРОТЕКТИВНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ НАЗНАЧАЮТ

1) нитраты

2) в-адреноблокаторы

3) диуретики

4) антагонисты кальциевых каналов

5) ингибиторы АПФ

510. ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) гемофилии

2) тробцитопении

3) тромбоцитопатии

4) гипофибриногенемии

5) болезни Рандю-Ослера

511. ГЕМОФИЛИЯ СВЯЗАНА С

1) аутоиммунным разрушением тромбоцитов

2) образованием иммунных комплексов

3) дефицитом плазменных факторов свертывания

4) тромоцитопенией

5) нарушение образования эритропоэтина

512. НАРУШЕНИЕМ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) гемофилия

2) болезнь Шенлейн-Геноха

3) болезнь Верльгофа

4) болезнь Рандю-Ослера

513. УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ ПТИ И АПТВ СИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПАТОЛОГИИ ГЕМОСТАЗА

1) коагуляционного звена

2) тромбоцитарного звена

3) сосудистого звена

514. НАРУШЕНИЕМ СОСУДИСТОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРИЗУТСЯ

1) гемофилия

2) болезнь Шейнлейн-Геноха

3) болезнь Верльгофа

4) болезнь Рандю-Ослера

515. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ С ХАРАКТЕРЕН ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ

1) VII

2) VIII

3) IХ

4) ХI

516. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРЕН ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ

1) VII

2) VIII

3) IХ

4) ХI

Эталоны ответов