Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Альдегид О О кислота






Например: [О] [О]

Н—С—Н ¾ ® Н—С—ОН; СН3—С—Н ¾ ® СН3—С—ОН

II II II II

О О О О

Муравьиный муравьиная уксусный уксусная

Альдегид кислота альдегид кислота

Кетоны окисляются значительно труднее, в их молекулах при уже окисленном углероде карбонильной группы нет водорода, и в этом отношении они напоминают третичные спирты. Поэтому они не окисляются слабыми окислителями. Под действием сильных окислителей они распадаются: разрывается углеродная цепь около карбонильной группы с одной или другой стороны, в результате образуются кислоты (иногда и кетоны) с меньшим числом углеродных атомов. Например:

СН3

2[О] 5 4 О О ½

O CH3 ¾ ® СН3—С + С—СН—СН3

5 4 3II 2½ 1 а кислота ОН НО кислота

СН3—СН2—С—СН—СН3 — СН3

а б 2[О] 5 4 3 О ½

этилизопропилкетон ¾ ®СН3—СН2—С + О=С—СН3

(2-метил-3-пентанон) б кислота ОН кетон






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.