Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Альдегид О О кислота
Например: [О] [О] Н—С—Н ¾ ® Н—С—ОН; СН3—С—Н ¾ ® СН3—С—ОН II II II II О О О О Муравьиный муравьиная уксусный уксусная Альдегид кислота альдегид кислота Кетоны окисляются значительно труднее, в их молекулах при уже окисленном углероде карбонильной группы нет водорода, и в этом отношении они напоминают третичные спирты. Поэтому они не окисляются слабыми окислителями. Под действием сильных окислителей они распадаются: разрывается углеродная цепь около карбонильной группы с одной или другой стороны, в результате образуются кислоты (иногда и кетоны) с меньшим числом углеродных атомов. Например: СН3 2[О] 5 4 О О ½ O CH3 ¾ ® СН3—С + С—СН—СН3 5 4 3II 2½ 1 а кислота ОН НО кислота СН3—СН2—С—СН—СН3 — СН3 а б 2[О] 5 4 3 О ½ этилизопропилкетон ¾ ®СН3—СН2—С + О=С—СН3 (2-метил-3-пентанон) б кислота ОН кетон
|