Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Фталазол алу






Реактивтер: 5 г сульфатиазол

3.6 г фталь ангидриді

150 мл сусыз этил спирті

Ыдыстар: Конусты колба (сыйымдылығ ы 250 мл)-1 шт

Кері мұ здатқ ыш

5г сульфатиазол, 150 мл сусыз этил спиртін конусты колбада кері мұ здатқ ышта араластыру арқ ылы су моншасында қ ыздырады. Пайда болғ ан ерітіндіге 3.6г фталь ангидридін салып 45 мин қ ыздырады. Реакция уақ ытында жә не суытылғ ан соң фталазолдың кристалдары тұ нбағ а тү седі. Бө ліп алып ыстық сумен шаяды. 105 -та 1 сағ ат кептіріледі.Шығ ымы 70 -ғ а жуық.

Сапасын бақ ылау барысында мө лдірлігіне, ерітіндінің тү стілігіне, бос фталь қ ышқ ылының жә не норсульфазолдың жоқ тығ ына мә н беру қ ажет.

 

Жұ мыс нә тижелерін безендіру

Зертханалық жағ дайда стрептоцид, фталазол алу ә дістемесін жазу.

 

Бақ ылау сұ рақ тары

1. Работы ученых в области создания сульфаниламидных лекарственных средств.

2. Связь химической структуры с фармакологической активностью в зависимости от заместителей в амидной, аминогруппе и ароматическом кольце сульфаниламидных препаратов.

3. Химия и технология сульфаниламидных препаратов, замещенных по амидной группе, производные алифатического и гетероциклического ряда: стрептоцид, сульфацил-натрий, сульфадиметоксин и сульфален. Требования к качеству, методы анализа.

4. Химия и технология сульфаниламидных препаратов, замещенных по амидной группе и ароматической аминогруппе: фталазол и салазопиридазин. Требования к качеству, методы анализа.

5. Физические и химические свойства, характерные для сульфаниламидных препаратов.

6. Взаимосвязь строения сульфаниламидных препаратов с их растворимостью в кислотах, щелочах, карбонатах.

7. Общие химические реакции идентификации сульфаниламидных препаратов.

8. За счет какой части молекулы сульфаниламиды способны галоидироваться, нитроваться, сульфироваться?

9. За счет какой функциональной группы сульфаниламиды могут диазотироваться?

10. Чем обусловлена способность сульфаниламидных препаратов взаимодействовать с солями тяжелых металлов? Напишите уравнения химических реакций.

11. Может ли измениться внешний вид сульфаниламидных препаратов при хранении? С какими особенностями химической структуры это связано?

12. Требования к качеству, общие и частные методы анализа лекарственных препаратов изучаемой группы.

Ұ сынылатын ә дебиеттер

негізгі:

1. Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия / Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157с.

2. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.: ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640с.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. И доп. –М.: МЕДпресс-информ. 2007. -624с.

4. Қ азақ стан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы.-Алматы: «Жібек жолы».-2008.-Том 1.592б.

5. Қ азақ стан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы. - Алматы: «Жібек жолы».-2009.-Том 2.-792б.

6. Қ азақ стан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы. - Алматы: «Жібек жолы».-2014.-Том 3.- 864б.

7. Х.Қ. Оспанов. Гетерогендi процестердiң техно–термодинамикасы мен кинетикасы. Оқ у қ ұ ралы. -Алматы: Қ азақ университетi, 2000. –153б.

8. Химиялық кинетика жә не химиялық тепе–тең дiк. –Алматы: РБК, 1992. –16б.

9. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том1.-592с.

10. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том 2.-804с.

11. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».- 2014.- Том 3. - 864 с.

12. Ордабаева С.К. Анализ лекарственных препаратов, производных ароматических соединений: Уч.пос.-Шымкент.-2012.-270с.

13. Новикова Е.В., Иозеп А.А. Интенсификация процессов химического синтеза биологически активных веществ: методические указания для студентов ІҮ курса ФПТЛ. – Санкт-Петербург: Изд.СПХФА. 2008.- 84с.

14. Коротченкова Н.В., Самаренко В.Я. Витамины гетероциклического ряда. Строение, свойства, синтез, химическая технология: методические указания для самостоятельной работы студентов. - Санкт-Петербург: Изд.СПХФА. 2006.- 64с.

15. Флисюк Е.В., Смехова И.Е., Русак А.В. и др. Консерванты в технологии лекарствекнных препаратов: учебно-методическое пособие.- СПб.: Изд-во СПХФА – 2013. - 64 с.

16. Соколов Р.С. Химическая технология: Учебное пособие в 2т.-М.: ВЛАДОС, 2000.- Т. 1 -368с; Т.2 - 448с.

17. Основы химической технологии/ под ред. И.П.Мухленова. – М.: Высш.шк., 1991.- 463с.

18. Кутепов А.М. и др. Общая химическая технология. –М.: Высш.шк., 1990.-520с.

19. Бугенов Е.Б., Джусипбеков У.Ж.. Теоретические основы химической технологии. – Алматы, 2003 – 244с.

20. Расчеты химико-технологических процессов Под ред. Мухленова И. – Л.: Химия, 1982.-248с.

21. Физико–химические закономерности химических процессов. Учебное пособие /В.С. Бесков, Е.В. Сучкова и др./. –М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 1999. –37с.

 

қ осымша:

1. Арыстанова Т.А., Арыстанов Ж.М. Инновационные технологии в фармацевтическом образовании: обучение и контроль. Учебно-методическое пособие. –Шымкент.-2012.-175с.

2. Комаров Т.В. Получение углеродных материалов. М.: 2001.- 203с.

3. Гибкость химических производств. Анализ и оценка. М.: 2000.- 175с.

 

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.