Количественное определение. 1. Алкалиметрия (ГФУ); (индикатор – бромтимоловый синий); количественное содержание рассчитывают в пересчете на сухое вещество; (S=1):

1. Алкалиметрия (ГФУ); (индикатор – бромтимоловый синий); количественное содержание рассчитывают в пересчете на сухое вещество; (S=1):

2. Формольное титрование по Серенсену.

3. Метод определения азота в органических соединениях после минерализации серной кислотой.

Применение. В медицинской практике глутаминовая кислота применяется, главным образом, для лечения заболеваний ЦНС, эпилепсии, психозов, реактивных состояний. В педиатрии препарат применяют при задержке психического развития различной этиологии, церебральных параличах, болезни Дауна.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Кислота фолиевая (Acidum folicum) (ГФУ)

Идентификация. 1. Удельное оптическое вращение 1% раствора субстанции в 0, 1М растворе кислоты хлористоводородной должно быть от +18^оС до +22^оС в пересчете на сухое вещество (ГФУ).

2. Методом жидкостной хроматографии (ГФУ).

3. Методом тонкослойной хроматографии (ГФУ).

4. Реакция окисления под действием калия перманганата с образованием птеридин-6-карбоновой кислоты (2-амино-4-окси-6-птеридинкарбоновая кислота), обладающей голубой флюоресценцией в УФ-свете:

5. Определение УФ-спектральных характеристик фолиевой кислоты.

Количественное определение. 1. Методом жидкостной хроматографии (ГФУ). 2. Фотоколориметрический и полярографический методы. В результате образуется окрашенный в фиолетовый цвет азокраситель:

При полярографическом методе количественного определения кислоты фолиевой используют ее способность восстанавливаться в среде натрия карбоната до 7, 8-дигидрофолиевой кислоты, которая легко окисляется даже кислородом воздуха:

.

Левомицетин (Laevomycetinum)

Идентификация. 1. По температуре плавления хлорамфеникола (149-153^оС) (Ph. Eur.).

6. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ используют реакции гидролитического расщепления в кислой и щелочной среде с последующей идентификацией образующихся продуктов.

Так, при нагревании левомицетина с раствором натрия гидроксида (АНД) вначале образуется желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое (за счет образования ацинитроформы), а при дальнейшем нагревании левомицетина образуется кирпично-красный осадок и появляется запах аммиака:

Реакционную смесь фильтруют, в фильтрате подтверждают наличие хлорид-ионов.

7. По реакции образования азокрасителя красного цвета после восстановления нитрогруппы до аминогруппы с последующей реакцией диазотирования и азосочетания:

8. Левомицетина стеарат при нагревании с кислотой хлористоводородной концентрированной гидролизуется – образуется кислота стеариновая, которая всплывает на поверхность в виде маслянистых капель, затвердевающих при охлаждении:

Количественное определение. 1. Нитритометрия после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы в кислой среде цинковой пылью, индикатор – иодидкрахмальная бумага; (s=1):

2. Метод жидкостной хроматографии (Ph. Eur.).3. Спектрофотометрия).

4. Фотоколориметрия после проведения реакции образования азокрасителя.

5. Аргентометрия после минерализации (s=1/2).6. Меркуриметрия после минерализации (s=1/2).7. Ацидиметрия в неводной среде после кислотного гидролиза (s=1).

8. Куприметрия, прямое титрование: Метод основан на образовании растворимого комплексного соединения левомицетина с раствором меди сульфата в щелочной среде (см. идентификацию).

Титрант – 0, 01 М раствор меди сульфата (свежеприготовленый); индикатор – мурексид. Титрование ведут от фиолетового до коричнево-красного окрашивания, одинакового с окраской контрольного опыта; (s=2).

9. Куприйодометрия, прямое титрование по заместителю. К раствору левомицетина в щелочной среде прибавляют раствор меди (II) сульфата. Осадок меди (II) гидроксида отфильтровывают, а в фильтрате растворимый медно-левомицетиновый комплекс разрушают действием кислоты серной с образованием эквивалентного количества меди (II) сульфата, которое определяют йодометрически, индикатор – крахмал. Параллельно проводят контрольный опыт; (s=2):

МЕНТОЛ РАЦЕМИЧЕСКИЙ (MENTHOLUM RACEMICUM)

Молекула ментола содержит 3 асимметрических атома углерода, т.е. существует 2³=8 оптически активных изомеров и 4 рацемата.