Доказательства и формы проявления надмолекулярной структуры полимеров. Структура флуктуационной сетки и высокоэластичность. Многообразие форм кристаллических образований

При низкой плотности отдельных клубков (0, 01-0, 03 г/см ³) плотность полимеров колеблется в пределах 1-2 г/см ³, т.е. в 100 раз больше расчетной, что достигается проникновением клубков друг в друга и параллельностью укладки сегментов в микрообъемах с повышенной плотностью (упорядочения ближнего порядка). Размеры таких микрообъемов колеблются в разных полимерах от 2 до 15 нм. Отношения экспериментальных плотностей кристаллического и стеклообразного полимеров (1, 06-1, 17) намного выше расчетного показателя (1, 54), что указывает на высокую упорядоченность структуры и аморфных полимеров. Возникает своеобразная надмолекулярная структура хаотически перепутанных макромолекул, которые сохраняют форму клубков, а их части (сегменты) образуют микрообъемы упорядоченного взаимного расположения. Формирование даже в аморфном полимере структуры с высокой плотнстью упаковки сегментов и малым свободным объемом обеспечивается высокой гибкостью макромолекул, придающей ему, подобно низкомолекулярной жидкости, небольшую объемную сжимаемость.

Важным признаком надмолекулярной структуры является связанность всех флуктуаций плотности полимера проходными макромолекулами (рис.1.3). Каждая из них проходит через несколько уплотненных микрообъ-емов, создавая пространственную сетку, узлы которой образованы доменами ближнего порядка (ассоциатами) и переплетениями (зацеплениями), всегда возникающими при большой длине макромолекул. Под воздействием теплового движения и механических напряжений узлы сетки могут распадаться в одном месте и возникать в другом, поэтому такой тип структуры называют флуктуационной сеткой, что подчеркивает динамический характер ее возникновения и распада. По результатам расчета ММ участков проходных макромолекул, соединяющих узлы флуктуационной сетки, она очень рыхлая: в расплаве полиэтилена - 4 ^. 10³, полиизопрена – 10 ^. 10³ и полистирола – 35 ^. 10³. Цепное строение макромолекул и наличие флуктуационной сетки обуславливают фундаментальную особенность механического поведения полимеров – вязкоэластичность. Деформация в полимере от приложенной внешней силы развивается во времени ее действия. При малом времени (первые доли секунды) перемещаются «свободные» сегменты, не входящие в узлы сетки, что искажает форму макромолекулярных клубков, вытягивает их в направлении действия силы. Поскольку время оседлой жизни «связанных» сегментов (в узлах сетки) больше, узлы не распадаются, и целостность флуктуационной сетки сохраняется. При снятии внешней силы сегменты возвратятся в исходное состояние. Это - обратимая эластическая деформация. При длительном действии нагрузки начнутся распад узлов сетки, перемещение «связанных» сегментов и макромолекул друг относительно друга, что вызовет необратимую вязкую деформацию (течение). Отсутствие четкой границы между окончанием эластической и началом вязкой деформации, одновременное их развитие с преобладанием сначала упругой, а позднее – вязкой и отличают высокоэластическую (вязкоупругую) деформацию, которая может составлять десятки, сотни и даже тысячи процентов. Большие обратимые деформации являются основным признаком полимерной природы материалов, а деформирование - единственным способом оценки их механических свойств.

При охлаждении кристаллизующегося полимера ассоциаты становятся зародышами кристаллизации, которая при температуре плавления происходит медленно, но получаются наиболее совершенные структуры. Только при кристаллизации полиэтилена с ММ около 10000 получены кристаллы с выпрямленными цепями, в которых макромолекулы уложены как карандаши в коробке. Большие гибкие макромолекулы в расплавах полимеров не успевают распрямиться и складываются «гармошкой», создавая многообразие структур. Кристаллит - наименьшее образование из многократно сложенных макромолекул. Монокристалл построен так же, но отличается более высокой степенью упорядоченности и бывает пластинчатым, фибриллярным или глобулярным. Пластинчатые монокристаллы получены для многих полимеров из разбавленных растворов (0, 01-0, 1%) и состоят из пластинок толщиной 10-26 нм и размерами сторон до 1 мкм которые называют ламелями. Поэтому часто и пластинчатые монокристаллы называют ламелярными.

При неравновесной кристаллизации получают кристаллы из сложенных цепей. Из кристаллических ламелей выходят петли разной длины, свободные концы макромолекул и длинные участки, которые могут входить в структуру соседней ламели. Возникает структура, когда ламели разделены слоями аморфного полимера и соединены проходными макромолекулами (рис.1.4). Большая дефектность отличает такие структуры от монокристаллов.

При медленном охлаждении расплавов образуются пластинчатые и фибриллярные кристаллы больших размеров. Характерная черта полимеров – возникновение сферолитов – кристаллических образований округлой формы диаметром от сотен микрон до 1 см, которые построены из ламелей, растущих из единого центра, от одного зародыша кристаллизации, и изгибающихся иногда в виде спирали. Плоские ламели образуют радиальный сферолит, а спиральные в полиэтилене высокой плотности – кольцевой сферолит. Таким образом, для кристаллических полимеров характерен большой набор структурных элементов, характеризующих различные уровни надмолекулярной организации (рис.1.6). Полимеры не бывают полностью закристаллизованы. Соотношение между аморфной и кристаллической фазами оценивается степенью кристалличности К_о (по объему) или К_м (по массе).Средняя плотность полимера (ρ) меньше плотности его кристаллической фазы ρ _кр, в которой макромолекулы расположены наиболее упорядоченно, но больше плотноти аморфной фазы ρ _ам (табл.1.5). Степень кристалличности характеризуетет долю полимера в закристаллизованном состоянии и может быть определена по его плотности: К_о=( ρ -ρ _ам)/( ρ _кр - ρ _ам); К_м=К_о ρ _кр/ ρ. При комнатной температуре степень кристалличности наиболее распространенных полимеров лежит в пределах 10-90%, зависит от условий кристаллизации и повышается с ростом регулярности строения и степени ориентированности макромолекул. Например, менее разветвленный полиэтилен, полученный при низком давлении, имеет более высокие значения плотности и степени кристалличности. Особенности структуры полимеров являются причиной и других особенностей их кристаллического состояния. Отношение объема, занятого макромолекулами, к общему объему (коэффициент молекулярной упаковки) у полимерных кристаллов намного ниже, чем у кристаллов низкомолекулярных веществ, и находится в пределах 0, 65-0, 73. Четкая фазовая граница между кристаллической и аморфной частями отсутствует, а размер кристаллитов мал и на два порядка меньше длины макромолекул. Кристаллы характеризуются значительной дефектностью и складчатой структурой, при образовании которой дефекты «выталкиваются» на поверхность складок, но могут входить и в складчатое образование (ламель). Один и тот же полимер характеризуется набором кристаллических структур различной морфологии и различной дефектности. Причины подобной неоднородности кроются, в первую очередь, в полидисперсности по молекулярной массе, регулярности, конфигурации макромолекул и т. д. Рассмотренные выше надмолекулярные структуры формируются при доминирующем влиянии теплового движения. При наложении внешних деформирующих напряжений надмолекулярная структура изменяется, и полимер переходит в ориентированное состояние, при котором оси макромолекул и надмолекулярных образований располагаются вдоль осей ориентации. Ориентированные полимеры широко распространены в природе: волокна хлопка и льна, шелковые нити и шерсть, сухожилия и мышечная ткань. Синтетические ориентированные полимеры можно получить в процессе их синтеза, например полимеризацией в твердой фазе, когда мономер существует в форме монокристалла, или путем их одноосного или двухосного растяжения.