В отличие от первичного иммунного ответа при вторичном введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный

период укорочен до нескольких часов или 1—2 сут, логарифми­ческая фаза характеризуется быстрым нарастанием и значитель­но более высоким уровнем антител, который в последующих фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение не­скольких лет, снижается. При вторичном иммунном ответе в отличие от первичного синтезируются главным образом IgG.

Такое различие динамики антителообразования при первич­ном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формирует­ся клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антиге­ном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро раз­множается и интенсивно включает процесс антителогенеза.

Очень быстрое и энергичное антителообразование при повтор­ной встрече с антигеном используется в практических целях при необходимости получения высоких титров антител при произ­водстве диагностических и лечебных сывороток от иммунизиро­ванных животных, а также для экстренного создания иммуни­тета при вакцинации.

Виды антител. Помимо полноценных антител, обладающих спе­цифичностью и активным участием в реакциях иммунной защи­ты, выделяют нормальные, или естественные, антитела и не­полные антитела. К нормальным относят антитела, обнару­живаемые у людей или животных, не подвергавшихся какой-либо иммунизации. Их роль в защите не совсем ясна. К неполным антителам относятся иммуноглобулины с одним активным цен­тром (валентностью). Эти антитела неполноценны, так как, со­единяясь с антигеном, они не могут агрегировать частицы в кон­гломераты. У неполных антител второй центр имеется, однако он экранирован или имеет малую авидность. Для выявления не­полных антител используют реакцию Кумбса.

После иммунизации, даже монодетерминантным антигеном, в пуле иммуноглобулинов, синтезируемых совокупностью кле­ток, содержатся антитела, различающиеся между собой, т. е. сы­воротки содержат поликлональные антитела. Эта гетерогенность антител обусловлена тем, что каждый плазмоцит вырабатывает только один тип, вид, класс, подкласс антител. Следовательно, каждая клетка или ее потомство, клон вырабатывают свой тип антител, получивших название моноклональных. Принципи­ально моноклональные антитела можно получить искусственно, культивируя каждую антителопродуцирующую клетку, т. е. полу­чая моноклональную культуру клеток. Однако практически это трудно осуществимо. Поэтому гибридную клетку получают пу­тем слияния иммунного антителопродуцирующего В-лимфоци-та, т. е. лимфоцита, взятого от иммунного животного и раковой миеломной клетки. Такая гибридома приобретает свойства ро-