Химические свойства. 1. CH3-NH2 + H2O ® [CH3-NH3]OH (взаимодействие с водой)

1. CH₃-NH₂ + H₂O ® [CH₃-NH₃]OH (взаимодействие с водой)

2. (CH₃)₂NH + HCl ® [(CH₃)₂NH₂]Cl хлорид диметиламмония (взаимодействие с кислотами)

[(CH₃)₂NH₂]Cl + NaOH ® (CH₃)₂NH + NaCl + H₂O (взаимодействие солей аминов со

щелочами)

5. Взаимодействие с азотистой кислотой: строение продуктов реакции с азотистой кислотой зависит от характера амина. Поэтому данная реакция используется для различия первичных, вторичных и третичных аминов.

а) R-NH₂ + HNO₂®R-OH + N_2­ + H₂O (первичные жирные амины)

б) С₆H₅-NH₂ + NaNO₂ + HCl ® [С₆H₅-Nº N]⁺Cl^- (первичные ароматические амины)

соль диазония

в) R₂NH+H-O-N=O ® R₂N-N=O + H₂O (вторичные жирные и ароматические амины)

N-нитрозамин

г) R₃N+H-O-N=O ® при низкой температуре нет реакции (третичные жирные амины)

6. Свойства анилина. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и аммиаком, но под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения по сравнению с бензолом.
С₆H₅-NH₂ + HCl ® [C₆H₅-NH₃]Cl = C₆H₅NH₂× HCl

C₆H₅NH₂× HCl + NaOH ® C₆H₅NH₂ + NaCl + H₂O

C₆H₅NH₂ + CH₃I [C₆H₅NH₂CH₃]⁺ I^-