Факторы роста

2.9.2.1. Клеточный цикл - это …

а) жизнь клетки от момента ее возникновения до ее деления или до смерти
б) пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды
в) жизнь клетки в период ее деления
г) жизнь клетки в период интерфазы
д) синтетический и постсинтетический периоды

(Эталон: а)

2.9.2.2. функции Апоптоза:

а) фрагментация клетки
б) распад клетки
в) лизис
г) растворение клетки
д) восстановление клетки

(Эталон: а; б)

2.9.2.3. функции Некроза:

а) нарушение проницаемости клеточных мембран
б) подавление активности мембранных насосов
в) освобождение лизосомных гидролаз и лизиса клетки
г) фрагментация клетки
д) распад клетки

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.4. Цистеиновые протеазы, которые расщепляют белки до аспарагиновой кислоты, - это ________.

(Эталон: каспазы)

2.9.2.5. Биологическая роль апоптоза:

а) программированная смерть клетки
б) удаление отработавших клеток
в) удаление патологических клеток
г) нарушение внутриклеточного гомеостаза
д) изменение концентрации ионов в клетке

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.6. функции ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ МИТОЗА:

а) конденсация хромосом
б) распад ядерной оболочки
в) перевод интерфазной клетки в митотическое состояние
г) увеличение содержания белка

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.7. Фактор, стимулирующий переход из профазы в I мейотическое деление, - это ________.

(Эталон: прогестерон)

2.9.2.8. компоненты Фактора, стимулирующего созревание яйцеклетки:

а) каталитическая субъединица
б) регуляторная субъединица

в) гетеродимерный комплекс
г) мономерный комплекс

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.9. Биологическое значение митоза:

а) образование клеток идентичных материнской
б) равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками
в) поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток
г) редукционное деление клеток
д) появление многоядерных клеток

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.10. вещество, к которому относится Циклин …

а) белок
б) аминокислота
в) нуклеотид
г) углевод
д) липид

(Эталон: а)

2.9.2.11. белковые протеолитические комплексы, вызывающие Деградацию циклина В анафазе - это ________.

(Эталон: протеосомы)

2.9.2.12. функции Гормона прогестерона:

а) фактор роста
б) активирует клеточный цикл
в) регуляция количества клеток молочной железы
г) ингибитор роста

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.13. гибель клеток без их физического или химического повреждения - это________.

(Эталон: апоптоз)

2.9.2.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСТАНОВКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА:

а) повреждение ДНК в G₁-периоде
б) неполная репликации ДНК в S-фазе
в) повреждение ДНК в G₂-периоде
г) нарушение связи веретена деления с хромосомами

(Эталон: а; б; в; г)

2.9.2.15. источники ФАКТОРов РОСТА - это:

а) собственно продукты данных клеток
б) продукты соседних клеток
в) продукты клеток других органов
г) клетки с блокированным клеточным циклом

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.16. последовательность стадий профазы I мейотического деления:

а) лептотена
б) зиготена

в) пахитена

г) диплотена

д) диакинез

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.9.2.17.особенности профазы I мейоза:

а) кроссинговер
б) конъюгация
в) образование бивалентов
г) завершение формирования веретена деления
д) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.18. особенности метафазы I мейоза:

а) завершение формирования веретена деления
б) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки
в) кроссинговер
г) конъюгация
д) образование бивалентов

(Эталон: а; б)

2.9.2.19. УДАЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУТЕМ АПОПТОЗА - ЭТО ________.

(Эталон: элиминация)

2.9.2.20. СООТВЕТСТВИЕ КАТЕГОРИЙ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

1) некроз а) нарушение внутриклеточного гомеостаза

2) апоптоз б) удаление отработавших клеток

в) нарушение клеточного деления

(Эталон: 1 - а; 2 - б)