Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Орлова Раиса Ивановна






Органическая химия

Оќытушы

Тест для студентов следующих специальностей:

1. Биология (II курс)

< question> Ковалентная связь образуется между атомами за счет обобщения электронов:

< variant> двух

< variant> одного

< variant> трех

< variant> четырех

< question> Сигма связь образуется при перекрывании орбиталей

< variant> px - px

< variant> py - py

< variant> pz - pz

< variant> px - pz

< question> π - связь образуется при перекрывании орбиталей.

< variant> pz - pz

< variant> px - px

< variant> s - pх

< variant> s - py

< question> Семиполярная связь присутствует в следующих группах атомов:

< variant> - NO2, - SO3H

< variant> - NH2, -SH

< variant> - OH, - OCH3

< variant> - N (CH3)2, -S (CH3)

< question> Донорно-акцепторная связь присутствует в следующих группах атомов:

< variant> - NH4+, -OH2+

< variant> - NH2, -OH

< variant> - NH3, -OH2

< variant> - SR, -OR

< question> Гибридизация орбиталей- это:

< variant> смешивание

< variant> перекрывание

< variant> притягивание

< variant> отталкивание

< question> Первое валентное состояние атома углерода, это гибридизация.

< variant> sp3

< variant> sp2

< variant> sp

< variant> spd

< question> Второе валентное состояние атома углерода, это гибридизация.

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> sp

< variant> spd

< question> Третье валентное состояние атома углерода, это гибридизация.

< variant> sp

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> spd

< question> Для С-С связи характерна гибридизация атомов углерода.

< variant> sp3

< variant> sp2

< variant> sp

< variant> spd

< question> Для С=С связи характерна гибридизация атомов углерода:

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> sp

< variant> spd

< question> Для С ≡ С связи характерна гибридизация атомов углерода:

< variant> sp

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> spd

< question> Электроотрицательность атомов увеличивается в ряду:

< variant> s< sp3< sp2< sp

< variant> sp3< sp2< sp< s

< variant> sp< sp2< s

< variant> s< sp2< sp< sp3

< question> Большей поляризуемостью обладает связь.

< variant> С=О

< variant> С-О

< variant> С=С

< variant> С-С

< question> Для сигма- связи характерны реакции:

< variant> замещения

< variant> присоединения

< variant> восстановления

< variant> окисления

< question> Для π - связи характерна реакция.

< variant> присоединения

< variant> замещения

< variant> восстановления

< variant> окисления

< question> Гомолитический разрыв ковалентной связи способствует образованию.

< variant> радикалов

< variant> ионов

< variant> атомов

< variant> молекул

< question> Гетеролитический разрыв связи способствует образованию.

< variant> ионов

< variant> атомов

< variant> радикалов

< variant> молекул

< question> Органогенами являются следующие атомы:

< variant> C, H, N, O, S, P

< variant> C, H, CI, Na, Ca, Mg

< variant> C, H, Mg, Ca, P, K

< variant> C, H. Fe, Mg, I, N

< question> Водородная связь является:

< variant> взаимодействием через пространство

< variant> ионной

< variant> ковалентной

< variant> ван-дер-вальцевым взаимодействием

< question> Индуктивным эффектом является смещение электронной плотности по σ -связи в сторону более

< variant> электроотрицательных атомов

< variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле

< variant> смещение σ - электронов к менее электроотрицательному атому

< variant> выравнивание π - электронов на участке молекулы

< question> Мезомерным эффектом является:

< variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле

< variant> смещение σ -электронов в сторону более электроотрицательного атома

< variant> смещение σ - электронов в сторону менее электроотрицательного атома

< variant> выравнивание π - электров между двумя атомами

< question> СН3− СН2− СН2− СI обладает

< variant> отрицательным индуктивным эффектом

< variant> положительным индуктивным эффектом

< variant> нулевым индуктивным эффектом

< variant> мезомерным эффектом

< question> СН3− СН2− СН2− Na обладает

< variant> положительным индуктивным эффектом

< variant> отрицательным индуктивным эффектом

< variant> нулевым индуктивным эффектом

< variant> мезомерным эффектом

< question> СН3− СН=О обладает

< variant> σ − π − сопряжением

< variant> индуктивным эффектом

< variant> π − π − сопряжением

< variant> р− π − сопряжения

< question> СН2=СН− CI обладает

< variant> М (р− π)

< variant> М (σ − π)

< variant> М (π − π)

< variant> J

< question> СН2=СН− СН=СН2 обладает

< variant> М (π − π)

< variant> М (σ − π)

< variant> J

< variant> М (р− π)

< question> J эффект по цепи.

< variant> затухает

< variant> не затухает

< variant> чередуется

< variant> усиливается

< question> М эффект по цепи.

< variant> не затухает

< variant> затухает

< variant> чередуется

< variant> усиливается

< question> Нуклеофилы- это:

< variant> доноры электронов

< variant> акцепторы электронов

< variant> радикалы

< variant> атомы

< question> Электрофилы -это

< variant> акцепторы электронов

< variant> доноры электронов

< variant> радикалы

< variant> атомы

< question> Отрицательно заряженные частицы являются.

< variant> нуклеофилами

< variant> электрофилами

< variant> радикалами

< variant> атомами

< question> Положительно заряженные частицы являются.

< variant> электрофилами

< variant> нуклеофилами

< variant> радикалами

< variant> атомами

< question> Реакция СН2=СН2+Br2→ CH2Br− CH2Br является:

< variant> А

< variant> Е

< variant> S

< variant> перегруппировка

СН3

|

< question> Реакция СН3− С− СН=СН2→ СН3− С=С− СН3 относится к:

| | |

СН3 СН3 СН3

< variant> перегруппировке

< variant> А

< variant> S

< variant> Е

< question> РеакцияСН3− СН− СН2− СН3→ СН3− СН=СН− СН3 относится к: | |

Вr

< variant> Е

< variant> S

< variant> А

< variant> перегруппировка

< question> Реакция СН4+СІ2→ СН3СІ + НСІ относится к:

< variant> S

< variant> А

< variant> Е

< variant> перегруппировка

< question> Для бимолекулярной реакции характерны:

< variant> одна стадия; R-первичный

< variant> одна стадия, R-третичный

< variant> две стадии, R-первичный

< variant> две стадии, R-третичный

< question> Для мономолекулярных реакций характерны:

< variant> две стадии, R-третичный

< variant> одна стадия; R-первичный

< variant> две стадии, R-первичный

< variant> одна стадия, R-третичный

< question> В каком ряду молекулярный эффект постепенно убывает:

< variant>......

N > O > F

< variant>......

F> O > N

< variant>......

O> N> F

< variant>......

F> N> O

< question> Устойчивость радикалов уменьшается в ряду:

< variant> (СН3)3С-> (СН3)2СН-> СН3СН2-> СН3> Н

< variant> (СН3)3С-> СН3> Н> (СН3)2СН-> СН3СН2-

< variant> СН3> Н> (СН3)2СН> (СН3)3С-

< variant> Н> СН3> СН3СН2> (СН3)2СН> (СН3)3С-

< question> Максимальным отрицательным индуктивным эффектом обладает.

< variant> С-J

< variant> С-N

< variant> С-О

< variant> С-Р

< question> По систематической номенклатуре соединение

СН3− С(СH3)− СН2− СН3 называется

|

СН3

 

< variant> 2, 2-диметилбутан

< variant> триметилэтилметан

< variant> 3, 3- диметилбутан

< variant> изогексан

< question> По реакционной номенклатуре соединение называется

СН3

|

СН3− С− СН2− СН3

|

СН3

< variant> триметилэтилметан

< variant> 2, 2-диметилбутан

< variant> 3, 3- диметилбутан

< variant> изогексан

< question> Реакция получения алканов с уменьшением углеродного скелета- это реакция:

< variant> Дюма

< variant> Кольбе

< variant> Вюрце

< variant> Шорыгина

< question> Реакция получения алканов с увеличением углеродного скелета- это реакция:

< variant> Кольбе

< variant> Дюма

< variant> Зинина

< variant> Коновалова

< question> Назвать соединение в цепочке превращений:

< variant> А- метан, В- хлористый метил, С- этан

< variant> А- этан, В- хлористый этил, С- бутан

< variant> А- метан, В- хлорметан, С- пропан

< variant> А- этан, В- хлорэтан, С- метан

 

< question>

< variant> А- бутан, В- 2- нитробутан

< variant> А- пропан, В-2- нитропропан

< variant> А- бутан, В-1- нитробутан

< variant> А- пропан, В-1- нитропропан

< question> Назвать соединение в цепочке превращений:

< variant> А- 2, 3- диметилбутан, В- 2-сульфо-2, 3- диметилбутан

< variant> А-2, 3- диметилбутан, В-2, 3- диметил-3- сульфобутан

< variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4-диметил-2-сульфогексан

< variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4- диметил-4- сульфогексан

< question>

< variant> А- пропан, В-2- хлорпропан, С-2, 3- диметилбутан

< variant> А- изобутан, В-2- хлор-2- метипропан, С- 2, 4- диметилгексан

< variant> А- 2, 4- диметилгексан, В-2- хлор-2, 4-диметилгексан, С-2- натрий-2, 4- диметилгексан

< variant> А-2, 4-диметилгексан, В-3-3 хлор-2, 4-диметилгексан, С-4- хлор-2, 4-диметилгексан

< question> Крекинг- это реакция

< variant> расщепления

< variant> замещения

< variant> присоединения

< variant> обмена

 

< question> При крекинге в основном образуются

< variant> алканы и алкены

< variant> алканы и арены

< variant> алкены и арены

< variant> арены и циклогексаны

< question> При каталитическом крекинге преобладают процессы.

< variant> изомеризации

< variant> окисления

< variant> ароматизации

< variant> восстановления

< question> В цепочке превращений определить термический и каталитический

крекинг.

< variant> А- термический крекинг, В- каталитический крекинг

< variant> С- термический крекинг, Д- каталитический крекинг

< variant> А- каталитический крекинг, В- термический крекинг

< variant> С- каталитический крекинг, Д- термический крекинг

< question> При окислении третичных радикалов алканов (СН3)3С− O образуется

< variant> третичные спирты и кетоны

< variant> третичные спирты и альдегиды

< variant> вторичные спирты и кетоны

< variant> первичный спирт и формальдегид

< question> При окислении вторичных радикалов алканов (СН3)2СН− O образуются

< variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны

< variant> вторичные спирты, кетоны, формальдегид

< variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон

< variant> третичные спирты, альдегиды, кетоны

< question> При окислении первичных радикалов алканов СН3− СН2− О образуются:

< variant> первичные спирты, ацетальдегид, формальдегид

< variant> первичные спирты, ацетальдегид, ацетон

< variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон

< variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны

< question> В алканах атом углерода находится в гибридизации.

< variant> sp3

< variant> sp2

< variant> sp

< variant> spd

< question> Для алканов характерно наличие только:

< variant> σ -связи

< variant> π -связи

< variant> τ - связи

< variant> банановой связи

< question> Для алканов характерны механизмы реакций.

< variant> SR

< variant> SЕ

< variant> SN

< variant> Е

< question> Для алканов характерна общая формула.

< variant> СnH2n+2

< variant> СnH2n

< variant> СnH2n-2

< variant> СnH2n-6

< question> Для алкенов характерна общая формула.

< variant> СnH2n

< variant> СnH2n+2

< variant> СnH2n-2

< variant> СnH2n-6

< question> В алкенах атом углерода находится в гибридизации.

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> sp

< variant> spd

< question> Определить вещества в цепочке превращения

< variant> А- бутен-2, В-бутанол-2

< variant> А- бутен-1, В- бутанол-1

< variant> А- бутен-3, В- бутанол-3

< variant> А- бутадиен-2, 3, В-бутадиол-2, 3

< question>

< variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-2- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан

< question>

< variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-2, В-3- бром-2- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан

< variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан

 

 

< question>

< variant> А-2- бромпропан, В-1- бромпропан

< variant> А-1- бромпропан, В-2- бромпропан

< variant> А-1- бромпропен-2, В-2- бропропен-1

< variant> А-3- бромпропен-1, В-1- бромпропен-3

< variant> А- пропилен, В-хлористый аллил, С-аллиловый спирт

< variant> А- пропилен, В- хлористый аллил, С-1-хлорпропанол-2

< variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропен, С-1- хлорпропанол-2

< variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропан, С- пропандиол-1, 2

< question>

< variant> А-хлористый аллил, В-2, 3-дихлоргидрин, С-глицерин

< variant> А-хлористый аллил, В- хлор-1, 2-дигидрин, С-этиленгликоль

< variant> А-1, 2-дихлорпропан, В-1- хлор-2, 3-пропандиол, С-бутандиол-1, 2, 3

< variant> А- 2, 3- дихлорпропан, В-2.3, 4-триоксипропан, С-2, 3, 4- триоксибутан

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре:

(СН3)3С− С=СН2

|

СН3

 

< variant> 2, 3, 3-триметилбутен-1

< variant> 2, 2, 3-триметилбутен-3

 

< variant> метилтретбутил этилен несимм

< variant> метилтретбутилэтилен симм

< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре:

СН3− С=СН− С (СН3)3

|

СН3

 

< variant> диметилтретбутилэтилен

< variant> 2, 4, 4- триметилпентен-2

< variant> 2, 2, 4-триметилпентен-3СН3

< variant> диметилвторбутилэтилен

< question>

< variant> А-СН3− СН=С(CH3)− СН3, Е1

< variant> А-СН2=СН− СН− СН3, Е2

|

СН3

 

< variant> А- СН3− СBr − СН2− СН3, перегруппировка

|

СН3

 

< variant> СН3

|

А- СН2− С− СН3, перегруппировка

|

СН3

 

 

 

 

< question>

< variant> СН3− СН=СН− СН3, Зайцева

 

< variant> СН2=СН− СН2− СН3, Львова

< variant> СН3− СН=СН− СН3, Морковникова

< variant> СН2=СН− СН2− СН3, Эльтекова

 

< question>

< variant> пропандиол-1, 2

< variant> пропандиол-2, 3

< variant> муравьиная кислота, уксусная кислота

< variant> пропионовая кислота

< question> Продуктом окисления пропилена в жестких условиях является:

< variant> муравьиная и уксусная кислота

< variant> пропионовая кислота

< variant> пропиленгликоль

< variant> пропаналь

< question>

< variant> этаналь и метаналь

< variant> пропиленгликоль

< variant> пропаналь

< variant> пропиленгликоль

< question>

Теломеризация- это

< variant> радикальная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов

< variant> катионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов

< variant> анионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов

< variant> радикальная полимеризация в присутствии аммиака

< question> Назвать соединения по систематической номенклатуре.

СН2=С− С(СН3)3

|

СН3

 

< variant> 2, 3, 3- триметил бутен-1

< variant> 2, 2, 3-триметилд-бутен-3

< variant> метилтретбутилэтилен несимм

< variant> метилтретбутилэтилен симм

< question>

Назвать соединение по рациональной номенклатуре:

СН3− С=С− СН2− СН3

| |

СН3 СН3

 

< variant> триметилэтил этилен

< variant> тетраметилпропилен

< variant> 2, 3- димтилпентен-2

< variant> 3, 4- диметилпентен-3

< question> Общей формулой алкинов является:

< variant> Cn H2n-2

< variant> Cn H2n

< variant> Cn H2n+2

< variant> Cn H2n-6

< question>

 

< variant> 3, 3 диметилбутин -1

< variant> 2, 2 диметилбутин - 3

< variant> третбутилацетилен

< variant> 1, 1, 1 - триметилпропин -2

< question>

< variant> 4 метилгексин - 2

< variant> 3-метилгексин-4

< variant> метилвторбутилацетилен

< variant> метилизобутилацетилен

 

< question>

< variant> метилизобутилацетилен

< variant> метилвторбутилацетилен

< variant> 2 метилгексин - 4

< variant> 5-метилгексин-2

< question>

< question>

< variant> изопропилтретбутилацетилен

< variant> изопропилизобутилацетилен

< variant> пропилбутилацетилен

< variant> 2, 2, 5-триметилгексин-3

< question>

Наибольшей электроотрицательностью обладает атом углерода при связи

< variant> тройной

< variant> двойной

< variant> одинарной

< variant> ароматической

< question>

Электроотрицательность атома углерода уменьшается в ряду:

< variant> sp> sp2> sp3

< variant> sp> sp3> sp2

< variant> sp3> sp2> sp

< variant> sp2> sp> sp3

 

< question>

< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-этилацетилен

< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-диэтилацетилен

< variant> А-этин, В-динатрийэтилен, С-диэтилэтилен

< variant> А-этилен, В-этиленнатрия, С- этилэтилен

< question>

< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия двузамещенный, С-диметилацетилен,

Д-метилэтилкетон

< variant> А-ацетилен, В-диацетиленид натрия, С-диметилдиацетилен, Д-дикетон

< variant> А-ацетилен, В-динатрийэтилен, С-диметилэтилен,

Д-бутанол-2

< variant> А-ацетилен, В- ацетиленид натрия монозамещенный, С-метилацетилен, Д-пропаналь

< question>

< variant> SЕ, А-ацетиленид натрия

< variant> Sn , А-ацетиленид натрия

< variant> AЕ, А-натрийэтилен

< variant> AR, А-натрийэтилен

< question>

Качественной реакцией на π -связь является взаимодействие с

< variant> бромной водой, перманганатом калия

< variant> аммиачным раствором гидроксида серебра

< variant> FeCI3

< variant> NaOH

 

 

< question>

Качественной реакцией на тройную связь является взаимодействие с

< variant> аммиачным раствором гидроксида серебра

< variant> бромной водой, перманганатом калия

< variant> FeCI3

< variant> NaOH

< question>

< variant> А-винилацетилен, В-хлоропрен

< variant> А-винилэтилен, В-2-хлорбутен-2

< variant> А-винилацетилен, В-1-хлорбутдиен-2, 3

< variant> А-винилэтилен, В-1-хлорбутен-1

< question>

< variant> А-муравьиная кислота и углекислый газ, В- щавелевая кислота

< variant> А-углекислый газ и щавелевая кислота, В-муравьиная кислота

< variant> А- щавелевая кислота, В- муравьиная кислота и углекислый газ

< variant> А- муравьиная кислота и щавелевая кислота, В- углекислый газ

< question>

 

< variant> А-гексадиен-1, 3-ин-5; В-бензол

< variant> А-винилацетилен; В-бензол

< variant> А-бензол, В-винилацетилен

< variant> Д-бензол, В-гексадиен-1, 3-ин-5

< question>

 

< variant> А-хлористый винил, В-полихлорвинил

< variant> А- дихлорэтан, В- полихлорэтан

< variant> А- хлорвинил, В-полихлорэтан

< variant> А-дихлорэтан, В-тетрахлорэтан

< question>

 

< variant> А-ацетиленид натрия, В- пентин-1, С-пентанон-2

< variant> А-ацетиленид натрия, в-дипропилацетилен, С-октандион-2, 7

< variant> С-ацетиленид натрия, В-пропилацетилен, С-пропилэтаналь

< variant> А-ацетиленид натрия, В-дипропилацетилен, С- октандиаль

< question>

Общая формула диенов

< variant> CnH2n-2

< variant> CnH2n+2

< variant> CnH2n

< variant> CnH2n-6

< question>

Атом углерода в диенах находится в гибридизации:

< variant> sp2

< variant> sp3

< variant> sp

< variant> spd

< question>

< variant> 2-метилбутадиен-1, 3

< variant> избирен

< variant> 3-метилбутадиен-1, 3

< variant> метилдивинил

< question>

< variant> аллен

< variant> дивинил

< variant> избирен

< variant> пропадиен-1, 2

< question>

< variant> А - этаналь; В - бутаналь - 3 -ол; С- бутандиол-1, 3;

Д-бутадиен - 1, 3

< variant> А - ацетильдегид; В-альдол; С-пропандиол-1, 2;

Д-пропандиен-1, 2

< variant> А - этаналь; В - бутаналь - 2 -ол; С- бутандиол-1, 2;

Д- бутадиен -1, 2

< variant> А - ацетильдегид; В - бутаналь-2, 3-диол; С- изобутандиол; Д-изопропен

< question>

< variant> 1, 4-дихлорбутен-2; В-1, 4-дихлорбутан

< variant> А-1, 2-дихлорбутен-3; В-1, 2-дихлорбутан

< variant> А-3, 4-дихлорбутен-2; В-3, 4-дихлорбутан

< variant> А-1, 2, 3, 4-тетрахлорбутан, В-бутан

< question>

Бутадиеновый каучук имеет более ценные технические свойства в конфигурации:

< variant> цис

< variant> транс

< variant> Д

< variant> L

< question>

Резина от каучука отличается наличием

< variant> дисульфидных мостиков

< variant> многочисленностью p - связей

< variant> оптической активности

< variant> геометрической изомерии

< question>

Каучук получают реакцией

< variant> полимеризации

< variant> поликонденсации

< variant> теломеризации

< variant> окисления- восстановления

< question>

Подвижность галогенов уменьшается в ряду.

< variant> C-J > C-Br> C-CI> C-F

< variant> C-J > C-CI> C-Br> C-F

< variant> C-F> C-CI> C-Br> C-J

< variant> C-CI> C-Br> C-J> C-F

< question>

 

< variant> диметилизопропилхлорметан

< variant> триметилэтилхлорметан

< variant> 2-хлор-2, 3-диметилбутан

< variant> 3-хлор-2, 3-диметилбутан

 

< question>

< variant> 3-хлор-2, 2, 4-триметилгексан

< variant> 4-хлор-3, 5, 5-триметилгексан

< variant> третбутилвторбутилхлорметан

< variant> вторбутилизобутилхлорметан

< question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут в среде

< variant> водной, R- третичный

< variant> водной, R-первичный

< variant> спиртовой, R-третичный

< variant> спиртовой, R-первичный

< question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут:

< variant> в две стадии, R- третичный

< variant> в одну стадию, R-третичный

< variant> в две стадии, R-первичный

< variant> в одну стадию, R-первичный

< question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут в среде:

< variant> водной, R-первичный

< variant> водной, R- третичный

< variant> спиртовой, R-третичный

< variant> спиртовой, R-первичный

< question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут:

< variant> в одну стадию, R-первичный

< variant> в одну стадию, R-третичный

< variant> в две стадии, R-первичный

< variant> в две стадии, R- третичный

< question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут:

< variant> в две стадии, R- третичный,

< variant> в две стадии, R- первичный,

< variant> в одну стадию, R- третичный,

< variant> в две стадии, R- первичный,

< question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут:

< variant> в спиртовой среде, R- третичный

< variant> в спиртовой среде, R- первичный

< variant> в водной среде, R- третичный

< variant> в водной среде, R- первичный

< question> Реакция Е2 у галогеналканов идут:

< variant> в одну стадию,, R- первичный

< variant> в одну стадию, R- третичный

< variant> в две стадии, R- первичный

< variant> в две стадии, R- третичный

< question> Реакция Е2 у галогеналканов идут в среде:

< variant> спиртовой, R- первичный

< variant> спиртовой, R- третичной

< variant> водной, R- первичный

< variant> водной,, R- третичный

< question>

< variant> А-2-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-2, С-2-метилбутен-2

< variant> А-2-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-3,

С-3-метилбутен-2

< variant> А-1-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-1,

С-2-метилбутен-1

< variant> А-1-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-1,

С-3-метилбутен-1

< question>

 

< variant> А-2-хлорпропан, В- пропанол-2, С-пропен

< variant> А-1-хлорпропан, В- пропанол-1, С-пропен,

< variant> А-2-хлорпропан, В пропен, С-пропанол-2,

< variant> А-1-хлорпропан, В-пропен, С-пропанол-1

< question>

< question>

< variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-2(SN1

< variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-1(SN1)

< variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-2(SN2)

< variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-1(SN2)

< question> В механизме реакции SN2 в переходном состоянии отрицательная частица выступает как:

< variant> нуклеофильная, атакует α -углерод «с тыла»

< variant> нуклеофильная, атакует β -углерод «с фронта»

< variant> основание, атакует β - углеродный атом

< variant> основание, атакует α - углеродный атом

< question> Реакционная способность в реакции SN2 уменьшается в ряду:

< variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ

< variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х

< variant> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ> СН3СН2Х> СН3Х

< variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х

< question> Реакционная способность в реакции SN1 уменьшается в ряду:

< variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х

< variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ

< variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х

< variant> (СН3)3СХ > СН3Х> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х

< question> Более сильным нуклеофилом является:

< variant> J-

< variant> Br-

< variant> CI-

< variant> F-

< question> Более подвижным атом хлора будет в соединении:

< variant> СН2=СН-СН2- CI

< variant> СН3-СН2-СН2- CI

< variant> СН2=СН- CI

< variant> НС≡ С- CI хлорид ацетилена

< question> Двойственной природой обладает атом хлора в соединении:

< variant> СН2=СН- CI

< variant> СН2=СН-СН2- CI

< variant> СН2=СН-СН2 - СН2- CI

< variant> СН3-СН2- CI

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре

< variant> 2, 3 - диметилбутанол - 2

< variant> 2, 3 - диметилбутанол - 3

< variant> диметилизопропилкарбинол

< variant> триметилэтилкарбинол

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре

СН3

|

СН3 - СН - С - С2Н5

| |

ОН ОН

< variant> 3-метилпентандиол - 2, 3

< variant> 3-метилпентандиол - 3, 4

< variant> 2-метилбутандиол - 2, 3

< variant> 3-метилбутандиол - 2, 3

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре

СН2 - СН - СН2

| | |

ОН ОН ОН

< variant> пропантриол - 1, 2, 3

< variant> диоксиметилкарбинол

< variant> пропиленгликоль

< variant> гликольпропан

< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре

СН3 СН3

| |

СН3 - С - С - СН - СН2 - СН3

| | |

СН3 ОН СН3

< variant> метилвторбутилтретбутилкарбинол

< variant> вторбутилизобутилкарбинол

< variant> метилдиизобутилкарбинол

< variant> третбутилизобутилметоксикарбинол

< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре

СН3

|

СН3 - С - ОН

|

СН3

< variant> третбутиловый спирт

< variant> 2-метилпропанол - 2

< variant> 2, 2-диметилэтанол - 2

< variant> изобутиловый спирт

< question> Кислотные свойства спиртов уменьшается в ряду

< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН > (СН3)3С - ОН

< variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)3 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН

< variant> (СН3)2СН - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3С - ОН

< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3 С - ОН > (СН3)2СН - ОН

< question> Основные свойства спиртов уменьшается в ряду:

< variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)2 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН

< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН (СН3)3С - ОН

< variant> (СН3)2С - ОН > СН3 - ОН > (СН3)3С - ОН > СН3 - СН2 - ОН

< variant> (СН3)2СН - ОН > (СН3)3 С - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН

< question>

< variant> А - 2 - метилбутен - 2, В - 2 - метилбутанол - 2

< variant> А - 3 - метилбутен - 1, В - 3 - метилбутанол - 2

< variant> А - 2 - метилбутен - 3, В - 2 - метилбутанол - 3

< variant> А - 3 - метилбутен - 2, В - 3 - метилбутанол - 3

< question>

< variant> А - пропанол - 2, В - пропанол - 1

< variant> А - пропанол - 1, В - пропанол - 2

< variant> А - пропандиол - 1, 2, В - пропантриол - 1, 2, 3

< variant> А - пропантриол - 1, 2, 3, В - пропандиол - 1, 2

< question>

< variant> А - гидросульфат этилоксоний, В - этилсерная кислота

< variant> А - этилен, В - этан

< variant> А - этилсерная кислота, В - диэтиловый эфир

< variant> А - этилоксоний, В - этилен

< question>

< variant> А - гидросульфат изопропилоксоний, В - изопропилсерная кислота, С - изопропилэтиловый эфир

< variant> А - изопропилоксоний сульфат, В - пропилен,

С - пропилэтиловый эфир

< variant> А - пропилгидросульфат, В - пропилен, С - пропилэтилен

< variant> А - изопропилгидросульфат, В - изопропилсерная кислота,

С - диэтиловый эфир

< question> При окислении первичного спирта образуется:

< variant> альдегид

< variant> кетон

< variant> кислота

< variant> углекислый газ

< question> При окислении вторичного спирта образуется:

< variant> кетон

< variant> альдегид

< variant> кислота

< variant> углекислый газ

< question> При окислении третичного спирта образуется:

< variant> кислота и кетон

< variant> кислота и альдегид

< variant> две кислоты

< variant> две кислоты и кетон

< question> Механизм SN у спиртов отличается от SN у галогеналканов активацией НО - группы:

< variant> кислотой

< variant> основанием

< variant> металлом

< variant> неметаллом

< question>

< variant> А - этилат натрия, В - метилэтиловый эфир, С - метанол,

Д - бромэтан

< variant> А - этилат натрия, В - диметиловый эфир, С - этанол,

Д - бромметан

< variant> А - этилат натрия, В - диэтиловый эфир, С - этанол,

Д - бромметан

< variant> А - этилат натрия, В - метоксиэтан, С -бромпропан,

Д - метанол

< question> Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с:

< variant> Сu(OH)2

< variant> FeCl3

< variant> CH3COOH

< variant> Na

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре

СН3 - СН2 - СН2 - SH

< variant> пропантиол

< variant> пропилмеркаптан

< variant> пропимеркантид

< variant> пропилсульфид

< question> Более кислыми свойствами обладают:

< variant> меркаптаны

< variant> спирты

< variant> ацетилен

< variant> этилен

< question> Большая подвижность водорода у тиолов по сравнению со спиртами обусловлена:

< variant> радиусом атома

< variant> электроотрицательностью

< variant> атомной массой

< variant> валентностью

< question>

< variant> А-3-хлорпропен-1, В-2, 3-дихлорпропанол-1,

С-пропантриол-1, 2, 3

< variant> А - 1, 2 - дихлорпропан, В - 1, 2, 3 -трихлорпропан,

С - 1- хлорпропандиол - 2, 3

< variant> А - хлористый аллил, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3,

С - 1, 2, 3 - пропантриол

< variant> А - 1, 2-дихлорпропан, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3,

С – глицерин

< question>

< variant> А - пропен - 1 -диол -1, 3, В - пропанол - 3 -аль, С - пропен -2-аль

 

< variant> А - пропен - 2 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 1 -аль

 

< variant> А - пропендиол, В - оксипропаналь, С - акриловый альдегид

 

< variant> А - пропен - 1 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 2 -аль

< question> Число изомеров в формуле С4Н10О

< variant> 7

< variant> 6

< variant> 5

< variant> 8

 

< question> Функциональной группой альдегидов и кетонов является:

< variant> карбонил

< variant> гидроксил

< variant> карбоксил

< variant> алкоси-группы

< question> Формулой альдегидов и кетонов является:

< variant> СnH2nO

< variant> CnH2n+2O

< variant> CnH2n+1O

< variant> CnH2n+1O

< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре:

О

//

СН3 - СН - С

| \

СН3 Н

< variant> 2 - метилпропаналь

< variant> изомасляный альдегид

< variant> изобутаналь

< variant> α - метилпропионовый альдегид

< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре:

О

//

СН3 - СН2 - СН - С

| \

СН3 Н

< variant> метилэтилуксусный альдегид

< variant> изовалерьяновый альдегид

< variant> 2 - метилбутаналь

< variant> α - метилмасляный альдегид

 

< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре:

О

//

СН3 - СН2 - СН2 - С

\ Н

< variant> масляный альдегид

< variant> этилуксусный альдегид

< variant> бутаналь

< variant> этилэтаналь

< question> Назвать по систематической номенклатуре:

 

< variant> 3 - метилбутанон - 2

< variant> метилизопропилкетон

< variant> α - метилбутанон

< variant> α - метилбутанон - 2

< question> Назвать по рациональной номенклатуре соединение:

СН3

|

СН3 - СН - С - С - СН3

| | | |

СН3 О СН3

< variant> изопропилтретбутилкетон

< variant> 2, 2, 4 - триметилпентанон - 3

< variant> 2, 4, 4 - триметилпентанон - 3

< variant> пропилизобутил кетон

< question> Число структурных изомеров в формуле С5Н10О равно:

< variant> 7

< variant> 6

< variant> 8

< variant> 5

< question> Качественной реакцией на альдегиды является реакция:

< variant> «Серебряного зеркала»

< variant> FeCl3

< variant> NaOH

< variant> C2H5ONa

< question>

< variant> А-бутанол - 3 -аль, В - бутен - 2 -аль

< variant> А - бутен - 2 -аль, В - пропанол

< variant> А - бутен - 3 -аль, В - бутанол - 3 - аль

< variant> А - бутанол - 3 - аль, В - –ропеналь

< question>

< variant>

CH(CH3) - NH

/ \

А) А - СH3 - СН = NH (AN), B - NH CH(CH3),

 

(AN)

\ /

CH(CH3)- NH

 

 

< variant> A - CH3 - CH2 - NH2 (A), B - циклогексан (SN)

 

 

< variant> А - СН3 - СН = NH (AE), B - циклан (АN)

 

 

< variant> CH (CH3)

/ \

А - СН3- СН2 - NH2 (S), B - NH NH (AN)

\ /

CH(CH3)

 

< question>

< variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН(ОН) - СН3

< variant> А - СН3 - СН2 -ОMgJ, В - С2 Н6

< variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН2 - СН2ОН

< variant> А - СН3 - СН2 - СН2 ОMgJ, В - СН3 СН2СН2ОН

< question> Альдегиды окисляются:

< variant> до кислот без разрыва углеродного скелета

< variant> до кислот с разрывом углеродного скелета

< variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета

< variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета

< question> Кетоны окисляются:

< variant> до кислот с разрывом углеродного скелета

< variant> до кислот без разрыва углеродного скелета

< variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета

< variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета

< question> Реакция Канниццаро - это реакция альдегидов:

< variant> самоокисления - самовосстановления

< variant> замещение

< variant> присоединение

< variant> конденсация

< question> Реакция Тищенко - это образование из двух молекул альдегидов:

< variant> сложного эфира

< variant> ангидрида

< variant> кислоты и спирты

< variant> кислоты

< question>

< variant> А - полиформальдегид, В - триоксан

< variant> А - триоксан, В - триформальдегид

< variant> А - полиформальдегид, В - триформальдегид

< variant> А - полиоксан, В – триформальдегид

< question> Число моль кислоты, полученной при окислении альдегида, равно:

< variant> 1

< variant> 2

< variant> 3

< variant> 4

< question> Число моль кислоты, полученной при окислении кетона, равно:

< variant> 4

< variant> 2

< variant> 1

< variant> 3

< question> Продуктом А альдольной конденсации является:

< variant> ОН-

СН3 - СН2 - СН = О + СН3 - СН2 - СН = О → А

 

< variant>

< variant>

< variant>

 

 

< question> Функциональной группой карбоновых кислот является:

< variant> карбоксил

< variant> карбонил

< variant> гидроксил

< variant> алкокси - группа

В карбоксильной группе присутствует эффект сопряжения:

< variant> р - p

< variant> p − p

< variant> t − p

< variant> d − p

< question> Кислотные свойства уменьшается в ряду:

< variant> НСООН > CH3COOH > C2Н5COOH

< variant> C2Н5COOH > CH3COOH > HCOOH

< variant> CH3COOH > HCOOH > C2H5COOH

< variant> HCOOH > C2H5COOH > CH3COOH

< question> Кислотные свойства уменьшается в ряду:

< variant> Сl3C - COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOH > HCOOH > CH3COOH

< variant> HCOOH > Cl2CH - COOH > Cl3C - COOH > ClCH2 - COOH > H3COOH

< variant> CH3COOH > HCOOH > ClCH2COOH > Cl2CH-COOH > Cl3C - COOH

< variant> Cl - CH2 - COOH > Cl2COOH > Cl3C - СООН > CH3 COOH > HCOOH

< question> Качественной реакцией на карбоновые кислоты является взаимодействие с:

< variant> Na2CO3

< variant> FeCl3

< variant> NaOH

< variant> C2H5OH

< question>

< variant> А - пропионат натрия, В - α - хлорпропионат натрия

< variant> А - пропионат натрия, В - b - хлорпропионат натрия

< variant> А - натрий пропионовая кислота, В - натрий хлор пропионовая кислота

< variant> А - бутират натрия, В - хлорбитурат натрия

< question>

< variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - CH3COCl,

Д - CH3COOC2O5, E - CH3CONH2

< variant> A - CH3COONa, B-CH3-COOCH3, C-CH2ClCOOH, Д - CH3 - COOC2H5, E - CH3CONH2

< variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - ClCH2COCl,

Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2

< variant> A - CH3COONa, B - CH3COOCH3, C - Cl2CHCOOH,

Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2

< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре

СН3 - СН - СООН

|

СН3

< variant> изомасляная кислота

< variant> 2-метилпропановая кислота

< variant> валерьяновая кислота

< variant> бутановая кислота

< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре:

СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН

< variant> валерьяновая кислота

< variant> масляная кислота

< variant> капроновая кислота

< variant> энантовая кислота

< question> Назвать соединения по систематической номенклатуре

СН3 - СН - СН - СН2 - СООН

| |

СН3 СН3

< variant> 3, 4 - диметилпентановая кислота

< variant> 2, 3-диметилпентановая кислота

< variant> изогептиловая кислота

< variant> изоамилуксусная кислота

< question>

< variant> А-хлористый ацетил, В - уксусный ангидрид, С - ацетамид

< variant> А-хлоруксусная кислота, В - уксусный ангидрид,

С - аминоуксусная кислота

< variant> А-хлористый ацетил, В - хлорангидрид уксусной кислоты, С - ацетамид

< variant> А-хлоруксусная кислота, В - хлорангидрид этановой кислоты, С - аминоуксусная кислота

< question> Указать изомеры среды веществ

СН3 - СН2 - СН - СООН

|

СН3

СН3 - СН - СН - СООН

| |

СН3 СН3

СН3 - СН - СН2 - СООН

 

СН3

СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН2 - СООН

|

СН3

СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН

СН3 - (СН2)7 - СООН

< variant> 1, 3, 5

< variant> 1, 2, 3

< variant> 1, 2, 4

< variant> 4, 5, 6

< question> Указать изомеры среди веществ

1)НСООН

2)СН3СООН

3)СН3 - СН - СООН

|

СН3

4)СН3 - СН2 - СН2 - СООН

5)СН3 - СН - СН2 СООН

|

СН3

< variant> 3, 4

< variant> 1, 2

< variant> 1, 5

< variant> 3, 5

< question> Гомологами веществ являются:

СН3 - СН2 - СООН

СН3 - СН - СООН

|

СН3

СН3 - СН2 - СН2 - СООН

СН3 - СН2 - СН - СООН

|

СН3

< variant> 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4, 3 и 4

< variant> 1 и 2, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3, 2 и 4

< variant> 1 и 4, 2 и 4, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3

< variant> 2 и 3, 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4

< question> Ацилирующая активность уменьшается в ряду:

< variant> СН3 COCl > (CH3CO)2O > CH3COOCH3 > CH3COOH > CH3CONH2

< variant> СН3 COCl > CH3COOCH3 > (CH3CO)2O > CH3CONH2 > CH3COOH

< variant> CH3CONH2 > CH3COOCH3 > CH3COOH > (CH3CO)2O > СН3 COCl

< variant> CH3COOH > СН3 COCl > CH3CONH2 > (CH3CO)2






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.