Раздел 1. Углеводороды.

Насыщенные или предельные углеводороды (парафины, алканы)

1. Гомологический ряд предельных углеводородов. Общая формула. Изомерия. Что такое первичный, вторичный, третичный атомы углерода? Дайте понятие радикала (алкила). Номенклатура предельных углеводородов.

2. Нахождение парафинов в природе. Методы получения предельных углеводородов.

3. Охарактеризуйте физические и химические свойства предельных углеводородов. Приведите уравнения реакций окисления парафинов, их дегидрирования и расщепления при высоких температурах. Каковы области применения парафинов?

Ненасыщенные или этиленовые углеводороды (алкены, олефины).

1. Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Общая формула, строение, изомерия. Номенклатура.

2. Приведите способы получения этиленовых углеводородов: дегидрированием и крекингом предельных углеводородов, из спирта, галогеналкилов.

3. Физические и химические свойства олефинов. Каталитическое гидрирование. Реакции электрофильного присоединения и их механизм. Присоединение галогенов и галогеноводородов. Гидратация. Правило Марковникова. Окисление олефинов. Полимеризация олефинов. Каковы области применения олефинов?

Углеводороды с двумя этиленовыми связями (алкадиены).

1. Номенклатура диеновых углеводородов. Углеводороды с сопряженными двойными связями: бутадиен, изопрен. Что такое сопряжение и какова его природа?

2. Каким образом можно получить дивинил из спирта по способу С.В. Лебедева?

3. Физические и химические свойства диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. Особенности реакций присоединения водорода, галогенов, галогеноводородов.. Полимеризация диенов. Приведите примеры природных и синтетических каучуков.

Ацетиленовые углеводороды (алкины).

1. Гомологический ряд. Строение, sp-гибридизация. Общая формула ацетиленовых углеводородов. Номенклатура и изомерия углеводородов ацетиленового ряда.

2. Приведите способы получения ацетилена.

3. Физические и химические свойства алкинов. Общая характеристика. Реакции присоединения водорода, галогенов, галогеноводородов, карбоновых кислот. Реакция гидратации (М.Г. Кучерова.). Реакции замещения: образование ацетиленидов. Полимеризация ацетилена. Где применяется ацетилен?

Алициклические углеводороды.

1. Общая характеристика циклических углеводородов. Циклопарафины, циклоолефины. Строение. Структурная и пространственная изомерия.

2. Охарактеризуйте химические свойства алициклических углеводородов. Приведите уравнения реакций замещения, присоединения, окисления. Каким образом можно осуществить превращение циклических углеводородов в ароматические?

3. Особенности алициклических соединений. Циклогексан.

Ароматические углеводороды.

1. Почему ароматические соединения выделяются в особый ряд? Что такое “ароматический характер”? Источники ароматических соединений.

2. Одноядерные ароматические углеводороды. Гомологический ряд бензола. Общая формула. Строение. Современные электронные представления о строении бензола. Номенклатура и изомерия углеводородов ряда бензола.

3. Приведите способы получения бензола и его гомологов.

4. Охарактеризуйте физические и химические свойства ароматических углеводородов. Реакции электрофильного замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование) и их механизм. Реакции присоединения. Как протекает окисление бензола и его гомологов? Правила замещения в бензольном ядре. Отдельные представители ароматических углеводородов: бензол, толуол, ксилол.

5. Многоядерные ароматические углеводороды. Углеводороды с соединенными ядрами. Дифенил. Его свойства.

6. Углеводороды с конденсированными ядрами. Нафталин. Физические и химические свойства.