Шестичленные и конденсированные гетероароматические соединения

(пиридин, пиримидин, хинолин, пурин)

Номенклатура гетероциклов. Методы получения. Анализ реакционной способности пиридина и хинолина. Химические свойства.

18. Аминокислоты. Оптическая изомерия и номенклатура. Методы получения. Важнейшие реакции. Белки.

Вторые вопросы.

1. Нуклеофильные реакции карбонильной группы.

2. Нуклеофильные реакции при карбоксильной группе.

Взаимопревращение производных карбоновых кислот.

3. Синтезы на основе ацетоуксусного эфира.

4. Синтезы на основе малонового эфира.

5. Реакции альдольно- кротоновой конденсации.

6. Реакции сложноэфирной конденсации.

7. Амины – нуклеофильные регенты. Примеры реакций.

8. Реакции алифатических аминов с азотистой кислотой.

9. Реакции ароматических аминов с азотистой кислотой.

10. Восстановление нитро-соединений.

11.Электрофильное замещение в пятичленных ароматических гетероциклах. Сравнение с реакциями в бензоле.

12. Реакции электрофильного замещения в шестичленных ароматических гетероциклах. Сравнение с реакциями в бензоле.

13. Реакции нуклеофильного замещения в шестичленных ароматических гетероциклах. Сравнение с реакциями в бензоле.

14. Синтезы на основе реактива Гриньяра.

15. Окислительно-восстановительные реакции углеводов и реакции с

участием полуацетального гидроксила.

16. Окси- и аминокислоты. Реакции при нагревании.

17. Комплементарность пуриновых и пиримидиновых оснований. Строение

нуклеиновых кислот.

18. Реакции полимеризации и поликонденсации.

Третьи вопросы.

1.Муравьиный и уксусный альдегиды. Получение и практическое значение

2. Акролеиновый альдегид и бензальдегид. Получение и практическое значение

3. Муравьиная, уксусная кислоты. Получение и практическое значение.

4. Бензойная кислота. Получение и практическое значение.

5. Этанол. Получение и практическое значение.

6. Фенол. Получение и практическое значение.

7. Глицерин. Получение и практическое значение.

8. Гидрохинон. Получение и практическое значение.

9. Уксусный ангидрид. Получение и практическое значение.

10. Малеиновый ангидрид. Получение и практическое значение.

11. Поведение окси и аминокислот при нагревании.

12. Малоновая кислота. Получение и практическое значение.

13 Капрон и найлон. Получение и практическое значение.

14. Плиэтилентерефталаты. Получение и практическое значение.

15. Нитробензол. Получение и практическое значение.

16. Анилин. Получение и практическое значение.

17. Акрилонитрил. Получение и практическое значение.

18. Фталевая кислота. Получение и практическое значение.