Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Фенолы.






ПРОГРАММА 2-ой ЧАСТИ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 2-го КУРСА ХИМИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА (БАКАЛАВРИАТ)

СПИРТЫ И простые эфиры.

Номенклатура и изомерия. Методы получения спиртов и гликолей. Физические свойства. Структура граничных орбиталей. Распределение электронной плотности.

Химические свойства.

О-Н-кислотность спиртов.

НЭП (О-)-основность спиртов (оксониевые ионы).

Нуклеофильное замещение гидроксильной и алкоксильной групп в спиртах и простых эфирах. Алкилирование аренов спиртами.

Реакция дегидратации спиртов.

О-нуклеофильность спиртов (в реакциях присоединения по кратным связям углерод – углерод и углерод – гетероатом).

Реакции окисления спиртов и простых эфиров.

Особенности реакций получения и химических свойств аллилового, пропаргилового и бензилового спиртов.

Особенности реакций гликолей (окислительное расщепление и циклизация).

Глицерин. Получение. Реакции окисления и комплексообразования с металлами.

ФЕНОЛЫ.

Методы получения фенола, b-нафтола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона.

Химические свойства фенолов.

О-Н-кислотность фенолов (сравнение с кислотностью насыщенных спиртов). Зависимость от природы заместителя.

О-нуклеофильность фенола и фенолят- иона в реакциях замещения и присоединения.

Реакции окисления фенолов.

Электрофильное замещение в ароматическом кольце фенолов.

Фенолформальдегидные смолы.

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ.

Номенклатура, изомерия.

Методы получения насыщенных, ненасыщенных и ароматических альдегидов и кетонов.

Физические свойства.

Строение карбонильной группы. Структура граничных орбиталей. Распределение электронной плотности.

Химические свойства.

Механизм нуклеофильного присоединения по карбонильной группе (AN). Кислый и основной катализ. Конкретные реакции с Х-, O-, S-, N- и С- нуклеофилами (оценка возможности дегидратации продукта присоединения).

С-Н-кислотность в a-положении к карбонильной группе. Кето – енольная таутомерия. Реакции конденсации (выбор карбонильной и метиленовой компонент).

Галоформная реакция.

Реакции полимеризации и циклизации с участием карбонильной группы. Особенности реакции формальдегида с аммиаком.

Реакции окисления (сравнение альдегидов и кетонов).

Восстановление альдегидов и кетонов (каталитическое гидрирование, реакция с LiAlH4.

Диспропорционирование в щелочной среде (реакция Каниццаро).

Ароматические кетоны, хиноны.

Гидрокси- И ДИКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

Методы получения 1, 2-, 1, 3- и 1, 4- гидрокси- и дикарбонильных соединений.

Особенности реакций гидроксикарбонильных соединений. Озазоны. Лактоны – циклические внутримолекулярные полуацетали.

Особенности реакций дикарбонильных соединений. Комплексообразование. Кето – енольная таутомерия. О- и С-алкилирование ацетилацетона алкилгалогенидами. Гидролитическое расщепление связи С – С в 1, 3 дикарбонильных соединениях (кислый и щелочной гидролиз). Циклизация 1, 4-дикарбонильных соединений в пятичленные гетероароматические соединения.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.