Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Аминоспирты






Это соединения, содержащие в молекуле одновременно гр. –NН2 и –ОН. Первый член гомологического ряда

2-Аминоэтанол-1, моноэтаноламин, коламин

Коламин входит в состав сложных липидов. Производное коламина – димедрол – обладает противоаллергическим и слабым снотворным действием.

Коламин по гр. –NН2 проявляет свойства аминов и спиртов.

Р-ции, протекающие по –ОН гр: с Ме, РС15, НС1, R–C1, R–COC1; р-ции окисления и дегидратации.

1. Взаимодействие с активными металлами.

2. Взаимодействие с РCl5 и НСl (реакции SN)

3. Взаимодействие с галогеналканами:

4. Взаимодействие с ангидридами кислот:

Реакции по NH2- группе.

1. Взаимодействие с сильными кислотами приводит к образованию устойчивых солей.

гидрохлорид 2- аминоэтанола

2. Взаимодействие с водой.

3. Взаимодействие с ангидридами кислот.

4. В реакции алкилирования коламин образует метилированное производное по типу четвртичного аммониевого основания – холин – триметилоксиэтилгидроксид аммония:

В организме донором метильных групп является аминок-та метионин

Холин является составной частью фосфолипидов. Особенно его много в нервных тканях, мозге, печени, мышцах сердца, почках. Сложный эфир холина и уксусной кислоты – ацетилхолин, является посредником при передаче нервного импульса в тканях организма.

в организме образуется при ацетилировании холина с помощью ацетилкофермента А.

Вопросы для самоконтроля:

1. Классификация спиртов.

2. Виды изомерии спиртов.

3. Номенклатура спиртов

4. Физические свойства спиртов. Водородная связь.

5. Электронное строение спиртов.

6. Химические свойства спиртов.

7. Механизмы реакции нуклеофильного замещения SN1 и SN2.

8. Механизм реакции элиминирования

9. Применение спиртов

10. Классификация фенолов.

11. Номенклатура и изомерия.

12. Строение фенола, взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы.

13. Физические свойства.

14. Химические свойства фенола.

15. Фенол. Резорцин. Гидрохинон. Пирокатехин. Применение в медицине. Фенолы как антиоксиданты.

16. Какие вещества называются аминами.

17. Классификация аминов.

18. Виды изомерии аминов..

19. Номенклатура аминов.

20. Физические свойства аминов

21. Электронное строение аминов.

22. Какие из алифатических аминов проявляют более выраженные основные свойства и почему?

23. Химические свойства аминов.

24. Докажите, что анилин является сопряженной системой.

25. Какие эффекты проявляет группа NH2 в анилине?

26. Строение этилендиамина.

27. Строение коламина. Как влияют функциональные группы в коламине друг на друга.

28. Строение холина и ацетилхолина.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.