A. B. *C.

D. E.

409. В результате реакции спиртов с альдегидами образуются:

A. Полимерные соединения

B. Сложные эфиры

C. Ненасыщенные альдегиды

D. Альдегидоспирты

E. *Полуацетали и ацетали

410. Пентанон-3 и пентанон-2 можно различить с помощью:

A. Реактива Селиванова

B. Реакции “серебряного зеркала”

C. Взаимодействием с FeCl₃

D. Взаимодействием с бромной водой

E. *Йодоформной пробы

411. В какой из приведенных реакций образуется бутанон?

A. CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–Cl + NaOH ®

B. CH₃–CH₂–CH₂–OH + [O] ®

C. *CH₃–CH(ОН)–CH₂–CH₂ + [O] ®

D. CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH + [O] ®

E. CH₃–CH₂–CH₂–Cl + NaOH ®

412. Какой из приведенных алкинов в условиях реакции Кучерова образует альдегид?

A. СН₃-Сº СН;

B. *СНº СН;

C. СН₃-Сº СН-СН₃;

D. СН₃-СН₂-Сº СН;

E. С₆Н₅-СН₂-Сº СН;

413. При обработке уксусного альдегида йодом в присутствии гидроксида натрия выпал бело-желтый осадок, со специфическим запахом, который растворяется при нагревании раствора. Определите формулу осадка.

A. *СHI₃

B. CH₃-CHI₂

C. NaI

D. CH₃-COOH

E. CH₃I

414. В фармацевтической химии как реактив для определения альдегидной группы используют:

A Раствор серной кислоты

B Бромную воду

C Гидроксид калия

D Раствор перманганата калия

*E Аммиачный раствор оксида серебра

415. В результате реакции спиртов с альдегидами образуются:

A Полимерные соединения

B Сложные эфиры

C Ненасыщенные альдегиды

D Альдегидоспирты

*E Полуацетали и ацетали

416. Какой из приведенных спиртов при окислении

карбонильного соединения дает ацетон?

*A 2-Пропанол

B 2-Бутанол

C 1-Пропанол

D 1-Бутанол

E Изобутиловый спирт.

417. По какому механизму происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду?

A А_E

*B А_N

C S_E

D S_N

E S_R

418. С помощью каких реагентов можно различить следующую пару соединений: СН₃-СНО и СН₃-С(О)-СН₃?

*A [Ag(NH₃)₂OH, to].

B H₂N-NH₂.

C J₂ + NaOH.

D HCN.

E NaHSO₃.

419. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду, что происходит с формалином?

A Полимеризируется

B Восстанавливается

*C Окисляется

D Альдольная конденсация

E Разлагается

420. Пентанон-3 и пентанол-2 можно различить с помощью:

A Реактива Селиванова

B Реакции “серебряного зеркала”

C Взаимодействием с FeCl3

D Взаимодействием с бромной водой

*E Йодоформной пробы

421. При взаимодействии альдегидов с фуксинсернистой кислотой образуются растворы насыщенно синего цвета. Какой альдегид позволяет обнаружить данная реакция однозначно после добавления соляной кислоты?

A Кротоновый

B Уксусный

*C Муравьиный

D Акролеин

E Бензальдегид

422. Какой альдегид будет наиболее реакционно-способен в реакциях нуклеофильного присоединения?

A уксусный альдегид

B формальдегид

C хлоруксусный альдегид

*D трихлоруксусный альдегид

E пропионовый альдегид

423. Какое из приведенных соединений при взаимодействии с йодом в щелочной среде образует йодоформ?

A Метаналь.

B Метанол.

*C Ацетон

D 3-пентанон.

E Масляный альдегид.

424. Как называется альдегид

A 3-метилгексаналь

B 2-метил-3-пропилбутаналь

*C 2, 3-диметилгексаналь

D 1, 2-диметилпентаналь

E 2, 3-диметилгексеналь

425. При гидратации ацетилена и его гомологов в условиях реакции Кучерова образуются карбониль-ные соединения. Определите, какое из соединений при гидратации, образует этаналь?

A CH₃ – Cº CH

*B HC º CH

C CH₃ – CH₂ – Cº CH

D CH₃ – C º C – CH₃

E CH₃ – CH₂ – Cº C – CH₃

426. Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пропанон:

A KOH

B Br₂(H2O)

C HBr

D CuSO₄

*E Ag(NH₃)₂OH

427. Выберите реагент, который можно использовать для получения пропанола-2 из ацетона:

A CH₃I

B CH₃OH

*C Н₂

D HCN

E HCOH

428. Какое из приведенных соединени при щелоч-ном гидролизе образует пропионовый альдегид?

A 2, 2-дихлорпропан

B 1, 2-дихлорпропан

C 1, 3-дихлорпропан

*D 1, 1-дихлорпропан

E 1, 1-дихлорбутан

429. Пробы Толенса и Троммера дают возможность?

A Получить полуацеталь..

B Обнаружить окислительные свойства спиртов

C Обнаружить восстановительные свойства кетонов.

D Подтвердить СН-кислотность.

*E Обнаружить альдегидную группу

430. Какое соединение образуется при восстановле-нии метилэтилкетона?

A Пропанол-2

B Бутанол-1

C Изобутиловий спирт

D Третбутиловий спирт

*E Вторбутиловий спирт

431. Формальдегид взаимодействует с синильной кислотой по механизму:

A S_N

B A_E

*C A_N

D S_E

E A_R

432. Какой продукт образуется при взаимодействии пропионового альдегида с РCl₅?

*A 1, 1-дихлорпропан

B 1, 2-дихлорпропан

C 2, 2-дихлорпропан

D 1, 3-дихлорпропан

E Хлорпропан

433. В результате гидролиза какого хлорсодержащего соединения образуется ацетон?

A 1, 2-Дихлорпропана

*B 2, 2-Дихлорпропана.

C 2-Хлорпропана.

D 1, 3-Дихлорпропана.

E 1, 1-Дихлорпропана

434. Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон

A Окисление K₂Cr₂O₇

*B Йодоформная проба

C Окисление KMnO₄

D Реакция " серебрянного зеркала"

E Реакция с CuSO₄ в щелочной среде

435. Какое из нижеперечисленых соединений не дает положительной йодоформной реакции.

A Этаналь

B Этанол

*C Диметиловий эфир

D Ацетон

E Метилэтилкетон

436. Выберите реагент, который можно использовать для получения циангидрида из ацетона

A H₂N–OH

*B HCN

C H₂N–NH₂

D H₂N-NH-C₆H₅

E H₂N-CH₃

437. Выберите правильное название спирта, который образуется при восстановлении 3-метилпенталя?

A 3-Метил-5-пентанол.

*B 3-Метил-1-пентанол.

C 3-Метил-2-пентанон.

D Изопропилкарбинол.

E Глицерин.

438. Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы.

A I₂ (KOH)

*B H₂N–NH–C₆H₅

C Cu(OH)₂

D C₂H₅OH

E FeCl₃

439. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Какое из данных соединений при восстановлении образует бутанол-2?

A 2-метилпропаналь

B Бутаналь

C Ацетон

*D Бутанон – 2

E 2, 2-диметилпропаналь

440. Гидратные формы альдегидов в некоторых случаях они могут быть выделены в свободном виде. Гидратную форму какого из приведенных альдегидов, можно выделить?

A пропаналя

B формальдегида

C ацетальдегида

*D трихлоруксусного альдегида

E изомасляного альдегида

441. Назовите продукт сложноэфирной конденсации

ацетальдегида(реакции Тищенко):

*A Этилацетат

B Аацетон

C Кротоновий альдегид

D Малоновий эфир

E Ацетоуксусный альдегид

442. Укажите, какая из приведенных ниже кислот относится к ОН-кислотам:

A Этан

*B Этанол

C Ацетон

D Этанамин

E Бензол

443. Какое из перечисленных соединений можно идентифицировать с помощью йодоформной пробы?

A Этилацетат

B Хлороформ

C Параформ

D Формальдегид

*E Этанол

444. Этилацетат получают из уксусного альдегида с помощью:

A конденсации Кляйзена

*B реакции Тищенко

C конденсации Перкина

D альдольной конденсации

E реакции Кучерова

445. С помощью какого из приведенных соединений можно получить уксусный альдегид в одну стадию?

A CH₃OH

B CH₃CH₂COOH

C CH₃CONH₂

D CH₃COOC₂H₅

*E CH₃CH₂OH

446. Какой продукт образуется в результате альдольной конденсации уксусного альдегида?

A Этилацетат

B γ (гамма) -оксимасляная кислота

C кротоновый альдегид

*D 3-гидроксибутаналь

E ацетоуксусный эфир

447. С помощью бромной воды можно обнаружить:

A Этанол

B Бензол

*C Фенол

D Этан

E Формальдегид

448. Укажите реагент, с помощью которого можно

отличить пропаналь и пропанон

A HBr

B Br₂ (H2O)

*C Ag(NH₃)₂OH

D CuSO₄

E KOH

449. Какое из приведенных карбонильных соединений дает положительную йодоформную пробу?

A Бензальдегид

B Пентанон-3

*C Ацетон

D Пропаналь

E Масляный альдегид.

450. Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона

A H₂N–OH

B H₂N-CH₃

*C H₂N-NH-CO-NH₂

D H₂N–C₆H₅

E H₂N–NH–C₆H₅

451. Какое соединение не вступает в реакцию альдольной конденсации?

A ацетон

*B 2, 2-диметилпропаналь

C Уксусный альдегид

D Пропаналь

E Изомасляний альдегид

452. Какой из альдегидов не вступает в реакцию Канницаро?

A Муравьиный альдегид

B Бензальдегид

C 2, 2-диметилпропаналь

*D Уксусный альдегид

E 4-метилбензальдегид.

453. Бензальдегид в условиях реакции Канницаро образует:

*A Бензиловий спирт и соль бензойной кислоты

B Бензиловий спирт и фенол

C Бензойную кислоту и бензофенон

D Бензойную кислоту и метиловый спирт

E Бензойную кислоту и соль бензойной кислоты

454. Брильянтовый зеленый образуется в результате конденсации?

A формальдегида с фенолом

B фталевого альдегида с фенолом

C бензальдегида с N, N-димэтиланилином

D бензальдегида с резорцином

*E бензальдегида с N, N-диэтиланилином

455. Для бензальдегида и акролеина выберите верное утверждение:

*А. Все атомы углерода в молекулах находятся в sp²-гибридизованом состоянии.

В. Они являются структурными изомерами.

С. Для них характерна бензоидная конденсация.

D. Это ароматические соединения.

E. Вступают в реакцию электрофильного замещения.

456. Как влияет карбоксильная группа на перерас-пределение электронной плотности в молекуле бензойной кислоты и в какое положение направляет реакции электрофильного замещения?

A Повышает, в орто-, мета- и пара-положение.

B Понижает, в орто- и пара-положение

C Повышает, в мета-положение

*D Понижает, в мета-положение

E Повышает, в орто- и пара-положение

457. При окислении гомологов бензола образуются

карбоновые кислоты. В каком положении должны находиться алкильные группы в исходном соединении чтобы получить фталевую кислоту?

*A 1, 2

B 1, 3

C 1, 4

D 2, 5

E 2, 6

458. Укажите вещество, которое образуется в результате такого превращения: (рисунок)

A B

C D

* E

459. Какая из приведенных кислот относится к ненасыщенным монокарбоновым

A B

C * D

E

460. Фумаровая и малеиновая кислоты по отношению друг к другому являются:

и

A. *геометрическими изомерами

B. оптическими изомерами

C. таутомерами

D. изомерами положения

E. структурными изомерами

461. Дикарбоновые кислоты по разному относятся к нагреванию. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический ангидрид?

*A янтарная кислота

B щавелевая кислота

C фумаровая кислота

D малоновая кислота

E терефталевая кислота

462. Сравните кислотные свойства приведенных классов органических соединений и укажите те у которых они самые сильные

A алкины RC = CH

B фенолы C₆H₅OH

C спирты R-OH

*D карбоновые кислоты RCOOH

E алкены R₂C=CH₂

463. Какое соединение образуется при нагревании монокарбоновых насыщенных кислот в присутствии водоотнимающих средств?

A Эстер.

*B Ангидрид

C Лактон.

D Соответствующая ненасищенная кислота.

E Лактид.

464. Реакция превращения толуола в бензойную кислоту происходит в условиях

A Нагревание с серной кислотой

*B Кипячение с перманганатом калия

C Действие пероксида водовода без нагревания

D Действия натрий гидроксида без нагревания

E Кипячения на воздухе

465. Какая из названных кислот при нагревании декарбоксилируется?

A Янтарная кислота

B Уксусная кислота.

*C Малоновая кислота

D Глутаровая кислота

E Малеиновая кислота.

466. Карбоновые кислоты относятся к ОН-кислотам.

Какая из указанных ниже кислот является самой сильной?

A бензойная (рКа=4, 17)

B муравьиная (рКа= 3, 75)

C валериановая (рКа =4, 86)

D акриловая (рКа=4, 26)

*E щавелевая (рКа₁=1, 27)

467. Какая кислота образуется при окислении о-этилтолуола сильными окислителями (KMnO₄, K₂Cr₂O₇)?

*A Фталевая кислота.

B Бензойная кислота.

C Изофталевая

D Салициловая кислота.

E Терефталевая

468. Реакция присоединения бромоводорода к акриловой кислоте проходит против правила:

A Вагнера;

B Зайцева;

C Ельтекова

D Хюкеля;

*E Марковникова

469. Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.

A 2-Хлорбензойная кислота

B Салициловая кислота

C 1, 2-Дихлорбензол

*D о -Ксилол

E м -Ксилол

470. Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:

A 2-Нитробензойная кислота

*B 3-Нитробензойная кислота

C 4-Нитробензойная кислота

D Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот

E Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот

471. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A Уксусная

B Дихлоруксусная

C Монохлоруксусная

*D Трихлоруксусная

E Пропионовая

472. Какое вещество образуется при нагревании фталевой кислоты

A бензол

B одноосновная кислота

C альдегид

D спирты

*E ангидрид кислоты

473. Какая из названных карбоновых кислот дает реакцию “серебряного зеркала”?

*A Муравьииная кислота

B Уксусная кислота.

C Акриловая кислота

D Масляная кислота

E Щавелевая кислота.

474. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

A Уксусной кислоты.

*B Щавелевой кислоты

C Малоновой кислоты

D Глутаровой кислоты

E Глютаминовой кислоты

475. Укажите кислоту, которая проявляет наиболее сильные кислотные свойства?

A уксусная

B пропионовая

*C щавелевая

D малоновая

E янтарная

476. Реакцию окисления какого углеводорода

используют при получении фталевой кислоты?

A 3-этил толуол

B 1, 3-диметилбензол

*C 1, 2-диметилбензол

D 1, 4-диметилбензол

E толуол

477. С каким из приведенных веществ не будет реагировать муравьиная кислота (рисунок)

A Na

*B СО₂

C NaOH

D Na₂CO₃

E Ag₂O + NH₄OH

478. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе данного соединения в водной среде:

A Изофталевая кислота

B Фталевая кислота

*C Терефталевая кислота

D 4-трихлорбензойная кислота

E 4-тригидроксибензойная кислота

479. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислот-ным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных.

A Бензойная(рКа=4, 17);

B Муравьиная (рКа=3, 75);

C Акриловая (рКа=4, 26);

*D Щавелевая (рКа=1, 27);

E Валериановая (рКа=4, 86);

480. Муравьиную и уксусную кислоты можно различить с помощью:

*A [Ag(NH₃)₂]OH

B NaOH

C NaHCO₃

D CuSO₄

E Ca(OH)₂

481. Пропеновую и пропановую кислоты различают с помощью реакции с:

A Натрия гидрокарбонатом

B Аммиачным раствором серебра оксида

C Меди(ІІ) гидроксидом

*D Бромной водой

E Калий гидросульфатом

*A Бензойная кислота

B Фумаровая кислота

C Щавелевая кислота

D Муравьиная кислота

E Малоновая кислота

483. Какая из приведенных кислот содержит ассиметрический атом углерода и обладает оптической активностью?

*A СН₃-СН (NН₂)-СООН -Аминопропионовая

B С₆Н₅СН₂СООН -Фенилуксусная

C СН₃-С(О)-СООН -Пировиноградная

D СН₃-(СН₃)С(ОН)-СООН -Гидроксиизомасляная

E СН₂=СН-СООН -Акриловая

A CH₂=CH-COOH

B CH₃COOH

C C₆H₅COOH

*D HCOOH

E C₆H₅CH₂COOH

486. Выберите исходное соединение для синтеза

фталевой кислоты в одну стадию

A м -Ксилол

B 1, 2-Дихлорбензол

C Салициловая кислота

D 2-Хлорбензойная кислота

*E о-Ксилол

487. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A бензойная кислота

B 3-нитробензойная кислота

*C 4-нитробензойная кислота

D 4-метилбензойная кислота

E 3-метилбензойная кислота

488. Какая из приведенных кислот является дикарбоновой?

A. Муравьиная

B. Акриловая

C. Бензойная

D. *Глутаровая

E. Уксусная

489. В результате щелочного гидролиза неизвестного вещества в водной среде была получена терефталевая кислота. Определите исходное соединение.

*A. B. C.

D. E.

 

490. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический

ангидрид?

A. *B. C.

D. E.

491. В результате окисления какого соединения образуется фталевая кислота?

*A. B. C. D. E.

492. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию малеиновая кислота?

A. С₂H₅OH

B. Br₂, H₂O

C. KMnO₄

D. NH₃

E. *CH₃COOH

493. Какая кислота может существовать в виде двух геометрических изомеров?

A. *B. C.

D. E.

494. Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl₃ образует осадок розово-желтого цвета?

A. Фумаровая

B. Щавелевая

C. *Бензойная

D. Муравьиная

E. Малоновая

 

495. Какая кислота при нагревании декарбоксилируется (отщепляет СО₂)?

A. B. *C.

D. E.

496. Определите в какой последовательности будет увеличиваться кислотность в ряду?

A. 1; 2; 3

B. 3; 1; 2

C. 2; 3; 1

D. *1; 3; 2

E. 2; 1; 3

497. Малоновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученные продукты реакции.

A. *B. C.

D. E.

498. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

A. Уксусной кислоты

B. Малоновой кислоты

C. Глутаровой кислоты

D. Глутаминовой кислоты

E. *Щавелевой кислоты

499. Фталевую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученное соединение.

A. B. *C. D. E.

500. Адипиновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученный продукт реакции.

*A. B. C.

D. E.

501. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию щавелевая кислота?

A. NaOH

B. KMnO₄, H₂SO₄

C. CaCl₂

D. *HCl

E. NaHCO₃

 

 

502. В результате кислотного расщепления 2-этилацетоуксусного эфира (рисунок) образуются:

A Этановая кислота, этанол

B Метановая кислота, пропановая кислота, этанол

C Этановая кислота, пропановая кислота, этанол

D Метановая кислота, бутановая кислота, этанол

*E Этановая кислота, бутановая кислота, этанол.

 

503. Укажите к какому классу органических соединений относится следующее:

A Сложный эфир

B Дикетон

C Простой эфир

*D Ангидрид

E Кетон

504. Какой реагент используется для получения

аспирина из салициловой кислоты?

A бромметан

B метанол

C хлорангидрид пропановой кислоты

*D уксусный ангидрид

E ацетилен

 

505. Выберите реагент для получения гидразида уксусной кислоты

A H₂N–CH₃

B NН₃

*C H₂N–NH₂

D H₂N–C₆H₅

E C₂Н₅ОН

 

506. Хорошо известно, что лактам-лактимная таутомерия является проявлением особенностей строения молекулы, в которой карбонильная группа связана с:

A OH – группой;

*B NН – группой;

C СН₂ – группой;

D > C=O – группой;

E СН₃ – группой;

 

507. Укажите, к какому классу относится соединение

A Простой эфир

*B Сложный эфир

C Полуацеталь

D Ацеталь

E Карбоновая кислота

 

508. Какой лекарственный препарат образуется при взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом?

A Бензилсалицилат

B Салициламид

C Фенилсалицилат.

*D Аспирин

E Салицилат натрия

 

509. Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl₂?

A 3-Хлормолочная кислота

B Хлорангидрид молочной кислоты

C 2-Хлопропановая кислота

D 2-Хлормолочная кислота

*E Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты

510. Из отмеченных названий выберите то, которое отвечает препарату анестезин:

A Пропиловый эфир n -аминобензойной кислоты.

B Метиловый эфир n -аминобензойной кислоты.

*C Этиловый эфир n -аминобензойной кислоты.

D Этилбензоат

E Метилбензоат

511. Определите тип реакции:

A присоединение

B этерификация

*C ацилирования

D отщепление

E перегруппировка

 

512. Каким из перечисленных методов получают фталевий ангидрид в промышленности?

*A Окислением нафталина

B Окислением фенола.

C Восстановлением нафталина.

D Гидролизом фталевой кислоты

E Декарбоксилированием фталевой кислоты.

 

513. Какие из перечисленных соединений являются наиболее активными ацилирующими реагентами?

A Нитрилы

B Сложные эфиры

C Ангидриды кислот

D Амиды кислот

*E Хлорангидриды кислот

 

514. Какой из перечисленных эфиров называют малоновым эфиром?

A монометиловый эфир малоновой кислоты

B моноэтиловый эфир малоновой кислоты

C диметиловый эфир малоновой кислоты

*D диетиловый эфир малоновой кислоты

E метилетиловый эфир малоновой кислоты

515. Какой из реагентов можно использовать для получения хлорангидридов карбоновых кислот:

A KClO₃

B PBr₃

C H₂SO₃

D HClO

*E SOCl₂

516. Укажите, какое из веществ при конденсации с фенолом в присутствии водоотнимающих средств образует фенолфталеин:

*A Фталевый ангидрид.

B Фталевая кислота

C Фталимид

D Изофталевая кислота

E Терефталевая кислота

517. Амиды являются слабыми NH-кислотами. При взаимодействии с каким из указанных реагентов они образуют соли?

*A NaNH₂ (Na мет.)

B NaOH (H₂O)

C P₂O₅ (t?)

D NaOBr (Br₂ + NaOH)

E LiAlH₄

 

518. Какое из перечисленных соединений при окислении раствором перманганата калия образует фталевий ангидрид?

A мета-ксилол

*B орто-ксилол

C пара-ксилол

D орто-крезол

E пара-крезол

519. Какое из названий отвечает молекуле стрептоцида?

A Амид никотиновой кислоты

B Амид антраниловой кислоты.

C Амид бензойной кислоты.

D Этиламид бензойной кислоты.

*E Амид сульфаниловой кислоты

 

520. Продуктом гидролиза 1, 1, 1, -трихлорэтана будет:

A Кетон

B Спирт

C Альдегид

*D Кислота

E Эстер

521. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и муравьиной кислоты:

A формальдегид

*B этилформиат

C этиловый эфир уксусной кислоты

D метилформиат

E ацетоуксусный эфир

 

522. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой в среде высококипящего растворителя образуется соединение, которое является структурным фрагментом целого класса лекарственных препаратов антибактериального действия. Какое это соединение?

*A Сульфанилова кислота

B Барбитуровая кислота

C Сульфаниламид

D п – Аминобензолсульфонат натрия

E Ацетанилид

 

523. Для этилового эфира бензоилуксусной кислоты

характерной является:

*A Кето-енольная таутомерия

B Азольная таутомерия

C Цикло-оксо таутомерия

D Нитро-аци-нитро таутомерия

E Лактим-лактамная таутомерия

524. К какому классу принадлежит препарат нитроглицерин который применяется при стенокардии

A Нитроалканы

B Нитросодержащие спирты

C Простые эфиры

*D Сложный эфир

E Многоатомные спирты

 

525. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле ацетанилида? Заместителем какого рода является ацилированная аминогруппа?

A -І, + M, ІІ рода

B -І, - M, ІІ рода

*C -І, + M, І рода

D +І, - M, І рода

E +І, + M, ІІ рода

 

526. Ацетоуксусный эфир используется для синтеза самых разнообразных органических соединений, включая лекарственные средства. Для него характерна кето-енольна таутомерия. Назовите соединение, с которым ацетоуксусный эфир реагирует в виде кетона.

A PCl₅

B Br₂;

*C HCN;

D FeCl₃;

E ----

 

527. Салициловая кислота относится к фенолокислотам. Качественной реакцией на эту кислоту является взаимодействие с:

A NaOH

*B FeCl₃

C H₂SO₄ (к.)

D CH₃COOH(льод.)

E CH₃OH (H⁺)

 

528. Для ацетоуксусного эфира свойственна кето-енольная таутомерия.

В кетонной форме он взаимодействует с

A PCl₅

*B NH₂OH

C

D CH₂N₂

E FeCl₃

 

529. В результате какой реакции из ацетамида образуется уксусная кислота?

* А В.

D. С.

E.

530. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию галогенангидрида карбоновой кислоты:

A СН₃ –СООН + HCl

B СН₃ –СООН + P₂O₅

C СН₃ –СООН + NaCl

D СН₃ –СООNa + CH₃CH₂Cl

*E СН₃ –СООН + PCl₅

 

531. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция гидролиза этилацетата в кислой среде:

A S_R

*B S_N2

C E₁

D S_N1

E A_E

 

532. Укажите вид таутомерии, присущий ацетоуксусному эфиру:

A нитро-аци-нитро

*B кето-енольная

C лактим-лактамная

D тион-тиольная

E азольная

 

533. Укажите какое из приведенных соединений обладает наибольшей ацилирующей способностью

*A Хлорангидрид кислоты

B Сложный эфир

C Амид кислоты

D Ангидрид кислоты

E Карбоновая кислота

 

534. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и уксусной кислоты:

A ацетангидрид

B диэтиловый эфир

*C этилацетат

D этилформиат

E ацетоуксусный эфир

 

535. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция этерификации:

A S_N1

B E₁

C E₂

*D S_N2

E S_E

 

536. Среди предложенных соединений выберите дикарбоновую кислоту:

A. молочная

B. акриловая

C. валериановая

D. *фумаровая

E. галловая

F.

537. Среди предложенных соединений выберите оксокислоту кислоту:

A. салициловая

B. янтарная

C. винная

D. антраниловая

E. *пировиноградная

538. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

A. 1, 2, 3.

B. *2, 3, 1

C. 3, 1, 2.

D. 3, 2, 1.

E. 1, 3, 2.

 

539. Определите продукт реакции:

*A. B. C. D. E.

 

540. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

A. 1, 2, 3.

B. 2, 3, 1

C. *3, 1, 2.

D. 3, 2, 1.

E. 1, 3, 2.

 

541. Определите продукт реакции:

*A. B. C.

 

D. E.

 

542. При помощи какого реагента можно отличить муравьиную кислоту от пропионовой?

A. FeCl₃

B. NaNO₂

C. NaOH+I₂

D. Na₂CO₃

E. *Ag₂O + NH₄OH

543. Каким реактивом можно распознать бензойную и салициловую кислоты?

A. Ag(NH₃)₂OH

B. J₂, NaOH

C. Br₂, H2O

D. Cu(OH)₂

E. *FeCl₃

 

544. Каким реактивом можно распознать акриловую и масляную кислоты?

A. Ag(NH₃)₂OH

B. J₂, NaOH

C. *Br₂, H2O

D. Cu(OH)₂

E. FeCl₃

 

545. В условиях перегруппировки амидов по Гофману (раствор брома в присутствии гидроксида натрия) был получен этиламин. Амид какой кислоты был подвергнут расщеплению?

A. муравьиной

B. уксусной

C. *пропионовой

D. масляной

E. акриловой

 

546. Какая из предложенных кислот будет иметь оптические изомеры?

A) O СH3− С ОН	B) O CH2=CH-C OH	C) O CH3− C -C O OH
*D) НООС -CH- CH2-СООН ОH	E) CH2-COOH OH

 

547. Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

 

O СH3− С О− СH2− СH3 (1)

O СH3− С Cl (2)

O СH3− С NH2 (3)

 

А) 1, 2, 3

B) 1, 3, 2

C) 3, 2, 1

*D) 3, 1, 2

E) 2, 1, 3

 

548. Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

 

O СH3− С О− СH2− СH3 (1)	O СH3СH2− С О− СH2− СH3 (2)
⇐ Предыдущая10111213141516171819Следующая ⇒