ДФУ 2001,с. 392 Acidum boricumКислота борнаОпис. Кристалічний порошок або кристали білого кольору, або безбарвні, блискучі, жирні на дотик пластинки.Розчинність. Розчинна у воді, 96% спирті, легко розчинна у киплячий воді і гліцерині.Зберігання. У добре закупореному контейнеріАнтисептичний засіб.ДФУ доповнення1 2004 р. с. 308Aqua purificataВода очищенаОпис. Прозора безбарвна рідини без смаку і запаху.Зберігання. Протягом 3 діб у щільно закритих контейнерах, в умовах, що унеможливлюють розвиток мікроорганізмів.
Характеристика ЛФ.Даний лікарський препарат – справжній розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить субстанція загального списку – кислота борна, важкорозчинна в холодній воді (1: 25).
1. Перевіряю оформлення рецепта. Роблю розрахунки.
Підготовчі роботи.
2. Готую себе до роботи: мию руки з милом і дезінфікую, протираючи дез. засобом.
3. Готую робоче місце: підбираю ВР, важки, склянку на 150 мл, колбу з термостійкого скла, лійку, допоміжний матеріал.
4. ВР-5, 0 протираю марлевою серветкою одноразового використання, змоченою спирто-ефірною сумішшю (1: 1).
Постадійна технологія.
5. Розчин готую масо об’ємним методом.
6. В колбу з термостійкого скла відмірюю 150 мл води очищеної по нижньому меніску і нагріваю.
7. На ВР-5, 0 відважую 1, 5 кислоти борної, висипаю в колбу і розчиняю шляхом збовтування.
8. Після охолодження розчину перевіряю його об’єм і якщо необхідно довожу до 150 мл водою очищеною.
9. Розчин проціджую в склянку для відпуску через лійку з тампоном вати, попередньо промиті цим розчином. Проціджену першу порцію повертаю в лійку.
Пакування і маркування.
10. Склянку закупорюю; закручую пробкою з пергаментною прокладкою. Перевіряю чистоту розчину і герметичність закупорки: флакон перевертаю пробкою вниз і легко постукую об долоню; переглядаю на наявність сторонніх домішок у прямому і відбитому світлі.
11. Склянку маркую етикетками: «Зовнішнє», «Берегти від дітей».
12. Заповнюю паспорт письмового контролю. Термін придатності лікарської форми – 10 діб.
Оцінка якості виготовленої лікарської форми.
1. Рецепт виписаний правильно.
2. Паспорт письмового контролю оформлено вірно: всі розрахунки зроблені вірно. В паспорті вказано назви інгредієнтів, їх кількість, об’єм; витримано послідовність технологічного процесу; вказано загальний об’єм розчину.
3. Розчин чистий, не містить сторонніх домішок, безбарвний.
4. Флакон укупорено герметично, при перевертанні флакону пробкою вниз рідина не просочується.
5. Лікарська форма промаркована відповідно до застосування та фізико-хімічних властивостей інгредієнтів.
6. Всі показники якості відповідають НТД.
Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно.
Наказ МОЗУ № 360.Наказ МОЗУ № 275.Наказ МОЗУ № 275.Наказ МОЗУ № 197.Так лік. зас. до 3%;так як прозора, безбарвна рідина; т. як борна к-та добре розчинна в киплячій воді.для видалення механічних домішокукупорювання герметичне;розчин чистийДФУ 2001, наказ МОЗУ № 812.Наказ МОЗУ № 812.
ТАБЛИЦЯ 3. ОТРИМАННЯ СПИРТУ РІЗНОЇ МІЦНОСТІ ПРИ 200
Цифра, у місці перетину горизонтальної і вертикальної стрічок вказує об’єм води при 200, який необхідно долити до 1000 об’ємів спирту, даної міцності при 200для того, щоб отримати бажане розведення.
Наприклад: для отримання 50% спирту із 80% 1000 об’ємів останнього необхідно змішати з 630 об’ємами води.
ТАБЛИЦЯ 4. Кількість води і спирту різної міцності(при 200), які необхідно змішати, щоб отримати 1 л спирту міцністю 30%, 35%, 40%, 45%.50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% і 90%
