Відміни клітин за типами поділу (амітоз, мітоз, мейоз) в залежності від ступеню організації організмів.

Описано три способи розподілу эукариотических клітин: амитоз (пряме розподіл), митоз (непряме розподіл) і мейоз (редукционное деление).

Амитоз – щодо рідкісний і маловивчений спосіб розподілу клітини. Описано для старіючих і патологічно змінених клітин. При амитозе интерфазное ядро ділиться шляхом перетяжки, рівномірний розподіл спадкового матеріалу не забезпечується. Нерідко ядро ділиться без наступного поділу цитоплазми й утворяться двоядерні клітини. Клітина, претерпевшая амитоз, надалі неспроможна розпочинати нормальний митотический цикл. Тому амитоз зустрічається, зазвичай, у клітинах і тканинах, приречених на загибель, наприклад, у клітинах зародкових оболонок ссавців, у клітинах опухолей.

Митоз – непрямий поділ клітини, найбільш поширений спосіб відтворення клітин. Біологічна значення М. визначається поєднанням у ньому подвоєння хромосом шляхом подовжнього розщеплення їх і рівномірного розподілу між дочірніми клітинами. Початку М. передує період підготовки, до складу якого накопичення енергії, синтез дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) і репродукцію центриолей.

Стадії мітозу. Процес М. зазвичай поділяють на виборах 4 стадії: профазу, метафазу, анафазу і телофазу.

У профазе відбуваються реорганізація ядра з конденсацією і спирализацией хромосом, руйнація ядерної оболонки, та формування митотического апарату шляхом синтезу білків і " складання " в орієнтовану систему веретена розподілу клетки.

Метафаза залежить від русу хромосом до екваторіальній площині (метакинез, чи прометафаза), формуванні екваторіальній платівки (" материнської зірки ") й у роз'єднаності хроматид, чи сестриних хромосом.

Анафаза - стадія розбіжності хромосом до полюсів. Анафазное рух пов'язані з подовженням центральних ниток веретена, що розсовує митотические полюси, і з укорочением хромосомальных микротрубочек митотического апарату.

Телофаза залежить від реконструкції дочірніх ядер з хромосом, які зібралися біля полюсів, поділі клітинного тіла (цитотомия, цитокинез) і остаточному руйнуванні митотического апарату із заснуванням проміжного тільця. Реконструкція дочірніх ядер пов'язані з деспирализацией хромосом, відновленням ядерця і засобів ядерної оболонки.

Мейоз - редукционное розподіл, розподілу дозрівання, спосіб розподілу клітин, у результаті якого відбувається зменшення (редукція) числа хромосом вдвічі і жодна диплоидная клітина (що містить дві набору хромосом) після двох швидко наступних друг за іншому розподілі дає початок 4 гаплоидным (що містить за одним набору хромосом). Відновлення диплоидного числа хромосом відбувається внаслідок запліднення. М. - обов'язкове ланка статевого процесу умова формування статевих клітин (гамет). Біологічна значення М. полягає у підтриманні постійності кариотипа у низці поколінь організмів даного виду та забезпеченні можливості рекомбінації хромосом і генів при статевому процесі. М. - із ключових механізмів спадкоємності та спадкової мінливості. Поведінка хромосом при М. забезпечує виконання основних законів наследственности.

Першу фазу М. - профаза I, найскладніша і тривала (в людини 22, 5, у лілії 8-10 діб), підрозділяється п'ять стадій. Лептотена - стадія тонких ниток, коли хромосоми слабко спирализованы і найбільш довгі, видно потовщення - хромомеры. Зиготена - стадія початку попарного, пліч-о-пліч сполуки (синапсиса, кон'югації) гомологичных хромосом; у своїй гомологичные хромомеры взаємно притягуються і вибудовуються суворо друг проти друга. Пахитена - стадія товстих ниток; гомологичные хромосоми стабільно з'єднані парами - биваленты, кількість яких одно гаплоидному числу хромосом; під електронним мікроскопом видно складна ультраструктура в місці контакту двох гомологичных хромосом всередині бивалента: т. зв. синаптонемальный комплекс, який починає формуватися ще зиготене; в кожної хромосомі бивалента виявляються 2 хроматиды; т. про., бивалент (тетрада, за старою термінології) складається з 4-х гомологичных хроматид; на стадії відбувається кроссинговер, який наразі триває на молекулярному рівні; цитологічні наслідки його виявляються наступного стадії. Диплотена - стадія раздвоившихся ниток; гомологичные хромосоми починають відштовхуватися друг від друга, але виявляються пов'язаними, зазвичай, у 2-3 точках на бивалент, де видно хиазмы (перекресты хроматид) - цитологічне прояв кроссинговера. Диакинез - стадія відштовхування гомологичных хромосом, котрі так само з'єднані в биваленты хиазмами, перемещающимися на кінці хромосом (терминализация); хромосоми максимально короткі і товсті (рахунок спирализации) й утворюють характерні постаті: хрести, кільця та інших. Наступна фаза М. - метафаза I, під час якої хиазмы ще зберігаються; биваленты розподіляються на середині веретена розподілу клітини, орієнтуючись центромерами гомологичных хромосом до протилежним полюсах веретена. У анафазе I гомологичные хромосоми з допомогою ниток веретена розходяться до полюсів; у своїй кожна хромосома пари може відійти до будь-кого з двох полюсів, незалежно від розбіжності хромосом ін. пар. Тому число можливих поєднань при розбіжності хромосом одно 2N, де n - число пар хромосом. На відміну від анафазы мітозу, центромеры хромосом не розщеплюються і продовжує скріплювати 2 хроматиды в хромосомі, отходящей до полюса. У телофазе I в кожного полюси починається деспирализация хромосом процес формування дочірніх ядер і клітин. Далі йде коротка интерфаза без редуплікації ДНК - интеркинез, і розпочинається друге розподіл М. Профаза II, метафаза II, анафаза II і телофаза II проходять швидко; у своїй наприкінці метафазы II розщеплюються центромеры, й у анафазе II розходяться до полюсах хроматиды кожної хромосоми. Ця класична схема М. має винятку. Наприклад, рослин роду ожика (Luzula) і комах сімейства кокцид (Coccidae) у першому розподілі М. розходяться хроматиды, тоді як у другому - гомологичные хромосоми, проте у таких випадках внаслідок М. відбувається редукція числа хромосом. Відмінності між сперматогенезом і оогенезом у тварин і звинувачують освітою микроспор і мегаспор рослин не б'ють по поведінці хромосом під час М., хоча розміри і доля сестриних клітин виявляються разными.