Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Эквивалентные дозы ИГКС






Препарат Низкая суточная доза, мкг Средняя суточная доза, мкг Высокая суточная доза, мкг
Беклометазона дипропионат 200 - 500 > 500 - 1000 > 1000 – 2000
Будесонид* 200 -400 > 400 - 800 > 800 – 1600
Флутиказон 100 - 250 > 250 - 500 > 500 – 1000
Циклесонид* 80 - 160 > 160 - 320 > 320 – 1280
Мометазон* 200 - 400 > 400 - 800 > 800 - 1200

* Препарат можно применять 1 раз в сутки при нетяжелой БА

 

Если контроль не достигнут, то к терапии низкими дозами ГКС присоединяются β 2-адреностимулятор длительного действия, например форадил. Альтернативным вариантом (например, у больных, которые плохо переносят β 2-агонисты) является назначение антилейкотриеновых препаратов или пролонгированного теофиллина. Если и при этом контроля над БА достигнуть не удалось, у больных, которые раньше получали низкие дозы ИГКС в сочетании с β 2- агонистом длительного действия, дозы ИГКС повышают до средней или высокой (см. табл.). Наконец, если контроля не удалось достигнуть даже при использовании высоких доз ИГКС в сочетании с β 2-адреностимуляторами длительного действия и другими противоастматическими препаратами, то наряду с назначенной ранее терапией больной должен получать ГКС в/в для повышения объема терапии, причем в первую очередь за счет присоединения эффективных дополнительных средств, таких как β 2- адреностимуляторы длительного действия. При этом доза ГКС повышается во вторую очередь, когда возможности дополнительной терапии исчерпаны. Это позволяет снизить риск нежелательных эффектов, связанных с длительным приемом ГКС. Для окончательной оценки эффективности низких доз ИГКС и решение вопроса о переходе с «шага» 2 к «шагу» 3 требуется 3 -4 месяца. Аналогичный процесс перехода с 3-го к 4-му «шагу» должен занимать 3 – 4 месяца, а от 4-го к 5-му – 3 - 6 месяцев.

В отношении снижения объема терапии новая редакция Глобальной инициативы предусматривает следующие положения:

  • у больных, получающих только ИГКС (средние и высокие дозы), дозу препарата можно снижать на 50% каждые 3 мес.,
  • если у больных, получающих низкие дозы ИГКС, было достигнуто контролируемое течение заболевания, можно перейти на прием этих препаратов 1 раз в сутки (уровень доказательности А). Из числа применяющихся в нашей стране ИГКС возможность назначения 1 раз в сутки была доказана только для будесонида,
  • снижение объема терапии у больных, получающих ИГКС и длительно действующие β 2- агонисты: доза ИГКС снижается на 50%, а доза β 2- агониста длительного действия остается прежней. В последующем, при сохранении контроля, можно перейти на низкую дозу ИГКС и отменить β 2-агонист,
  • базисную терапию можно полностью отменить, если больной получает минимальную дозу препарата и в течение года отмечает стабильное состояние.

В ответ на ухудшение контроля над заболеванием необходимо пересмотреть поддерживающую терапию. Стандартная терапия обострения БА – высокая доза β 2 – агониста и короткий интенсивный курс высоких доз системных ГКС (перорально или внутривенно). По завершении терапии обострения БА обычно назначают поддерживающую терапию в прежнем объеме, за исключением тех случаев, когда обострение развилось вследствие постепенного ухудшения контроля за заболеванием, что позволяет предположить хроническую «недолеченность» пациента. В таких случаях после проверки техники использования ингаляторов показано ступенчатое увеличение объема терапии (увеличение дозы и числа препаратов для контроля заболевания).

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.