Чают 0,01 г (10 мг). Препарат вводят через день (3 раза в неделю). На курс лечения 0,15—0,2 г (150—200 мг).

При неполном эффекте от первого курса лечения или при рецидивах проводят курс лечения повторно с интер­валом 1, 5—3 мес; на курс применяют 0, 15—0, 2 г препа­рата (под контролем гематологических исследований). В отдельных случаях рекомендуется для закрепления эф­фекта проводить через месяц после первого курса лече­ния тиофосфамидом дополнительный курс лечения с применением 0, 1 г препарата на курс, который назнача­ют при восстановлении до нормы количества лейкоци­тов и тромбоцитов.

Тиофосфамид может быть введен внутривенно в по­вышенных дозах 0, 04—0, 06 Г (40—60 мг) 1 раз в неделю или 0, 08—0, 1 Г (80—100 мг) 1 раз в 3—4нед. Курсовая доза при этом составляет 0, 15—0, 25 г.

При наличии выпота в серозных полостях (асцит и плев­рит при опухолях яичников, плеврит при раке молочной железы и др.) тиофосфамид вводят в брюшную и плевраль­ную полости (после удаления экссудата) в дозах 0, 02—0, 04 г (20—40 мг) в 5—10 мл изотонического раствора натрия хло­рида 1—2 рази в неделю. Внутриполостное введение мож­но комбинировать с внутримышечным. Общая доза пре­парата определяется гематологическими показателями.

При раке щитовидной железы тиофосфамид вводят чере» катетеры, помещенные в верхние шейные артерии (по 0, 005 г через каждый катетер ежедневно); на курс 0, 04-0, 095 г.

Для лечения заболеваний кроветворной системы обыч­но в первые дни вводит взрослым ежедневно или через день по 0, 01 г (внутривенно или внутримышечно), затем в зависимости от влияния на количество лейкоцитов и тромбоцитов — I раз в 2—3—4—5 дней; последующие инъекции осуществляют 1 раз в 7—14 дней. Общая доза на курс лечения составляет от 0, 1 до 0, 3 г (100—300 мг).

При лечении тиофосфамидом необходимо не реже чем через день контролировать содержание лейкоцитов и 1 раза в неделю — содержание тромбоцитов. Общий анализ крови производят 1 раз в неделю.

При лейкозе лечение прерывают, если число лейкоци* тов быстро понижается до 100 • 10⁹—80 • 10⁹/л; в дальней­шем удлиняют интервалы между инъекциями; при числе лейкоцитов 60 • 10⁹—40 • \№/л введение препарата полно­стью прекращают, учитывая, что в течение 2—3 нед может продолжаться влияние препарата на органы кроветворения.

При лимфогранулематозе и ретикулосаркоматозе ле­чение тиофосфамидом можно начинать при нормальном и даже несколько пониженном количестве лейкоцитов (но не ниже 4 • 10⁹/л). Лечение при этих заболеваниях прекращают при понижении количества лейкоцитов до 3 • 10⁹/л и тромбоцитов до 100 • 10⁹/л.

Применение тиофосфамида при умеренных лейкопе­нии, тромбоцитопении или анемии следует комбиниро­вать с переливаниями крови или лейкоцитной, тромбо-цитной, эритроцитной массы.

В случае резкого угнетения костномозгового крове­творения во время лечения тиофосфамидом немедлен­но прекращают введение препарата, назначают перели­вание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, а также стимуляторы кроветворения (лейкоген, пентоксил, нуклеинат натрия, витамины). Для профилактики вто­ричной инфекции вводят пенициллин.

В случае развития поноса при повышенной чувстви* тельности к тиофосфамиду уменьшают дозу или увели­чивают перерыв между инъекциями.

Тиофосфамид противопоказан при общем тяжелом состоянии и кахексии, при количестве лейкоцитов в пе­риферической крови ниже 4 • 10⁹/л и тромбоцитов ниже 150 • 10⁹/л, непосредственно после лучевой терапии (вве­дение тиофосфамида допустимо через месяц после окон­чания последней при условии восстановления картины крови).

Противопоказаниями к применению тиофосфамида при хронических лейкозах являются алейкические фор­мы заболевания (число лейкоцитов менее 20 • 10⁹/л), тромбоцитопения (ниже 200 • 10⁹/л), выраженная анемия (количество эритроцитов ниже 3 • 10⁹/л).

В отдельных случаях возможно применение тиофос­фамида при количестве тромбоцитов ниже 200 • 10⁹/л, но выше 100 • 10⁹/л, если одновременно производить пере* ливание крови или тромбоцитной массы. При анемии до лечения тиофосфамидом проводят антианемическую те* рапию с переливаниями крови и введением эритроцит­ной массы.

формы выпуска; порошок или таблетки по 0, 01— 0, 02 г (10 или 20 мг) в герметически укупоренных фла­конах (для инъекционных растворов — по 1 таблетке во флаконе).

ХРАНЕНИЕ: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

2, БЕНЗОТЭФ (Benzotephum).

Ы-Бензоил*> Г, Н''*ди(этилен)-триамид фосфорной кислоты, или диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты:

Н₂С

N

сн₂

/