Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Нежелательные реакции. В целом препарат хорошо переносится






В целом препарат хорошо переносится. У отдельных пациентов могут отмечаться:

• диспептические и диспепсические явления;

• нарушения вкуса;

• головные боли;

• умеренная гематотоксичность (обратимая анемия, тромбоци-топения);

• транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы.

Лекарственные взаимодействия

Линезолид является слабым ингибитором моноаминооксида-зы, поэтому может усиливать прессорный эффект некоторых симпа-томиметиков (допамина, псевдоэфедрина и др.).

Показания

• Стафилококковые и пневмококковые инфекции при устойчивости к другим антибиотикам:

- инфекции НДП — внебольничная и нозокомиальная пневмония;

- инфекции кожи и мягких тканей;

• Энтерококковые инфекции, вызванные ванкомицинорезис-тентными штаммами E.faecalis или E.faecium.

Дозировка

Взрослые

Внутрь (независимо от еды) или внутривенно — по 0, 4—0, 6 г каждые 12ч.

Дети старше 5 лет

Внутрь — 20 мг/кг/сут в 2 приема независимо от еды.

Формы выпуска

Таблетки по 0, 4 г и 0, 6 г; гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5мл; раствор для инфузий (2 мг/мл) во флаконах по ЮО, 200 и 300 мл.

АНТИБИОТИКИ РАЗНЫХ ГРУПП

ФУЗИДИЕВАЯ КИСЛОТА Фузидин, Фуцидин

Фузидиевая кислота и ее соли обладают бактериосгатическим действием и имеют узкий спектр активности. Их главное клиническое значение заключается в действии на стафилококки.

Спектр активности

Грам (+) кокки: стафилококки, включая PRSA и многие MRS А.

Анаэробы: С. difficile.

Не действует на стрептококки, включая пневмококки (!), и энтерококки. К фузидиевой кислоте быстро развивается устойчивость.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность при приеме натощак составляет 90%. Накапливается в костях, суставах. Не проникает через ГЭБ. Выводится в основном через ЖКТ. Т|/2 — 9—14 ч.

Нежелательные реакции

• Диспептические и диспепсические явления.

• Гепатотоксичность (повышение активности трансаминаз, желтуха). Факторы риска: длительное применение (особенно внутривенно), исходная патология печени.

• Флебиты (при внутривенном введении).

Показания

• Стафилококковые инфекции при аллергии или устойчивости к бета-лактамам (как правило, в сочетании с рифампицином, эритромицином, линкосамидами).

• С.< //$? с/Уе-ассоциированная диарея, псевдомембранозный колит (как препарат резерва).

Дозировка

Взрослые

Внутрь — по 0, 5—1, 0 г каждые 8 ч за 1 ч до еды; внутривенно; капельно (в течение 2 ч) по 0, 5 г каждые 8 ч.

Дети

Внутрь — 30—60 мг/кг/сут в 3 приема; внутривенно капельно| 20 мг/кг/сут в 3 введения.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.