Дегидратация с образованием ненасыщенных соединений.

Рань­ше этот процесс служил для получения низших олефинов из соответствующих спиртов, для чего применяли катализ серной кислотой в жидкой фазе при 100—160°С или вели газофазный процесс с катализатором А1₂О₃ при 350—400 °С. В связи с нали­чием более дешевых источников низших олефинов процесс со­хранил значение лишь для получения изобутена.

В одном из вариантов он применяется для извлечения изо­бутена из С4-фракций газов крекинга и пиролиза, когда одна из стадий состоит в дегидратации трет-бутанола при катализе серной кислотой или сульфокатионитом. В другом ва­рианте дегидратация с получением изобутена проводится с трет-бутанолом, образовавшимся при гидропероксидном способе по­лучения пропиленоксида:

В этом и других случаях дегидратация с образованием ненасы­щенных веществ чаще всего является одной из стадий в произ­водстве многих мономеров. Так, в одном из новых процессов производят стирол дегидратацией метилфенилкарбинола:

Известный метод синтеза изопрена из изобутена и формальде­гида также связан с заключительной дегидратацией диола и не­насыщенного спирта:

При отщеплении первой молекулы воды от диола получается смесь ненасыщенных спиртов разного строения, но все они при дальнейшей дегидратации дают изопрен, причем реакция сопровождается перемещением двойных связей:

Другой вариант получения ненасыщенных соединений, со­стоящий во введении винильной группы путем реакций типа альдольной конденсации с последующей дегидратацией, можно проиллюстрировать примерами синтеза нитроэтилена, винил- метилкетона и 2-винилпиридина:

Дегидратация является также одной из стадий получения эфиров метакриловой кислоты СН₂=С(СН₃)COOR, некоторых первичных спиртов, например н-бутанола

2-этилгексанола, метилизобутилкетона и многих других веществ, которые еще встретятся в дальнейшем изложении.