Тема 9. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги (тесты 127-178).

126. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с:

А) спиртовым раствором гидроксида калия (при нагревании)

Б) гидросульфидом калия (при нагревании)

В) цианидом калия

Г) водным раствором гидроксида калия (при нагревании)

127. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с:

А) сульфидом или этилсульфидом натрия Б) нитритом серебра

В) метил- или диэтиламином Г) диметилсульфатом

128. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с:

А) аммиаком Б) цианидом калия

В) этилоксидом калия Г) солями карбоновых кислот

129. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно:

А) 2-метилбутен-1 Б) 2-метилбутен-2

В) 3-метилбутен-1 Г) 3-метилбутин-1

131. Этиловый спирт (этанол) является:

А) вторичным, двухатомным Б) одноатомным, предельным

В) многоатомным, вицинальным Г) предельным, девятиатомны

132. Этиленгликолю соответствует систематическое название:

А) пентанол-2 Б) 2-метилпропанол-1

В) пропантриол-1, 2, 3 Г) этандиол-1, 2

133. Глицерин является:

А) одноатомным насыщенным спиртом Б) двухатомным фенолом

В) многоатомным вицинальным спиртом Г) двухатомным спиртом

134. Гидрохинону соответствует систематическое название:

А) фенилметанол Б) циклогексанол

В) 1, 2-дигидроксибензол Г) 1, 4-дигидроксибензол

135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

А) этантиол Б) 2, 3-димеркаптопропанол-1

В) этоксиэтан Г) этоксибензол

136. Третичным спиртом является:

А) 1, 2, 3-тригидроксибензол Б) 3-метилпентанол-3

В) 1, 2, 3, -пропантриол Г) неогексиловый спирт

137. Вторичным спиртом является:

А) метиловый спирт Б) изопропиловый спирт

В) трет-бутиловый спирт Г) виниловый спирт

138. Резорцину соответствует систематическое название:

А) фенилметанол Б) циклогексанол

В) 1, 3-дигидроксибензол Г) 1, 4-дигидроксибензол

139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации:

А) оба атома кислорода sp³-гибридны Б) оба атома кислорода sp²-гибридны

В) один атом кислорода sp²-пиррольный, другой sp³-гибриден Г) оба атома кислорода sp²-пиридиновые

140. В молекуле β -нафтола присутствуют реакционные центры:

А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный

В) электрофильный Г) NH-кислотный

141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:

А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный

В) электрофильный Г) NH-кислотный

142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции:

А) с кислотами Б) с основаниями

В) с электрофильными субстратами Г) с нуклеофильными реагентами

143. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:

А) 2-метилфенол → фенол→ п-нитрофенол Б) 2-хлофенол→ 3-хлорфенол→ фенол

В) метилбензол → метилэтилсульфид → 1, 4-динитробензол Г) пропанол-2→ пропантиол-1 → этоксиэтан

144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:

А) ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол) Б) тимол (2-изопропил-5-метилфенол)

В) этилпропиловый эфир (этоксипропан) Г) 2-метил-пентанол-2

145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

А) фенол → бензиловый спирт → этанол

Б) глицерин → изопропиловый спирт → резорцин

В) пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт