Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Задание 141.






УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ:

Уровни организации медико-генетической службы в России: Задачи, решаемые на данных уровнях:
1. Районный 2. Региональный а) скрининг беременных путем УЗИ и анализа сывороточных маркерных белков
б) выявление семей, отягощенных наследственной патологией
  в) медико-генетическое консультирование
  г) молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний
  д) селективный скрининг на наследственные метаболические дефекты

Задание 142.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ:

Группы методов пренатальной диагностики: Методы пренатальной диагностики:
1. Инвазивные 2. Просеивающие 3. Неинвазивные а) определение уровня хорионического гонадотропина в сыворотке крови беременных
б) УЗИ
в) хорионбиопсия
  г) определение концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременных
  д) амниоцентез

 

Задание 143.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ:

Заболевания у плода: Содержание сывороточных маркерных белков у беременной:
1. Болезнь Дауна 2. Пороки нервной трубки 3. Врожденные дефекты брюшной стенки а) повышенная концентрация альфа-фетопротеина
б) пониженная концентрация альфа-фетопротеина
в) повышенный уровень хорионического гонадотропина до рождения ребенка
  г) пониженный уровень хорионического гонадотропина до рождения ребенка

 

Задание 144.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ:

Инвазивные методы: Сроки проведения методов пренатальной диагностики у беременных:
1. Хорионбиопсия а) 1-3 недели
2. Кордоцентез б) 4-7 недели
3. Амниоцентез в) 8-11 недели
  г) 15-17 недели
  д) 18-22 недели
  е) 28-36 недели

 

Задание 145.

ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩУЮ ФРАЗУ!

Взятие крови для исследования из пуповины плода называется __________.


ЗАДАЧИ ПО МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ

Задача №1.

Мужчина, 32 лет, направлен в медико-генетическую консультацию невропатологом. При осмотре отмечается наличие на теле 8 светло-коричневых пигментных пятен диаметром 2-3 см и мелких похожих на веснушки пигментных пятен в подмышечной ямке. Со слов пациента эти пятна появились у него в детстве. В результате клинического обследования выявлена плексиформная нейрофиброма. С помощью компьютерной томографии обнаружено утолщение зрительного нерва (глиома).

1) Поставьте диагноз заболевания.

2) Укажите тип наследования заболевания

3) Какие еще другие симптомы заболевания могут быть выявлены у этого пациента?

4) Определите прогноз для потомства в семье пациента.

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.