Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Біохімія.




  1. Депресії, емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують фермент: \
Моноаміноокидазу
  1. При тривалому голодуванні зростає секреція корою наднирникових залоз глюкокортикоїдів, які посилюють у печінці синтез ферментів глюконеогенезу. Термінальним ферментом цього процесу є:
Глюкозо-6-фосфатаза
  1. Концентрація іонів калію всередині клітин у 20 - 40 разів перевищує їх вміст у позаклітинному просторі, а концентрація іонів натрію у міжклітинній рідині у 10-20 разів більша, ніж всередині клітин. Така асиметрія іонів створюється Na+-K+-помпою. Її робота пов'язана із гідролізом макроергічних сполук:
АТФ
  1. У пацієнта порушена функція нирок. Для перевірки стану фільтраційної здатності нирок йому призначено визначення кліренсу:
Кретиніну
  1. У хворого - гострий гломерулонефрит. Поява якої речовини в сечі свідчить про ушкодження базальної мембрани капілярів клубочків нирок при цій патології?
Білку
  1. У хлопчика внаслідок вживання великої кількості мінеральної води відбулося зрушення кислотно-лужної рівноваги в бік алкалозу. При цьому в пацієнта збільшиться виділення з сечею:
Двозаміщенних фосфатів
  1. У крові 30-річної жінки виявлено підвищення вмісту пролактину. Цей гормон синтезується у:
Аденогіпофізі
  1. У хворого на алкаптонурію ознаки артриту, охроноз. Поява болів у суглобах у даному випадку зумовлена відкладанням в них:
Гомогентизатів
  1. Хворому 40 р. встановлено діагноз хронічний пієлонефрит. Підвищення активності якого з перелічених ферментів в плазмі крові свідчить про ушкодження тканини нирок?
Гліцин-амідмнотрансферази
  1. У хворої 45 років діагностовано гіпертиреоз. Гормони щитоподібної залози здатні роз'єднувати окиснення та фосфорилування в мітохондріях. Які біохімічні зміни будуть спостерігатися при цьому?
Посилене виділення тепла
  1. У хворого діагностовано себорейний дерматит, пов'язаний із дефіцитом вітаміну Н (біотину). Порушення активності якого з перелічених ферментів спостерігається у хворого?
Ацетил-КоА-карбоксилази  
  1. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на неможливість перебування під сонячними промінням, з опіками, порушенням зору та нервозністю. Дефіцит якого фермента є причиною такого стану?
Тирозинази
  1. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на зниження апетиту та м'язову слабкість. Було виявлено, знижену секрецію шлункового соку, атонію кишечника, початкову атрофію м'язової тканини, що пов'язано з гіповітамінозом вітаміну В1. Яка ланка обміну порушується при такому стані?
Окиснувальне декарбоксилювання ПВК
  1. У хворого, як наслідок антацидного гастриту, після оперативного видалення частини шлунку порушується всмоктування вітаміну В12 і він виводиться з калом. Яка хімічна природа ендогенного фактору даного вітаміну?
Глікопротеїн  
  1. У дванадцятипалу кишку виділяється жовч, яка містить жовчні кислоти і бере участь в емульгуванні та травленні ліпідів. Яка саме кислота входить до складу жовчі?
Холева
  1. При тривалій інтенсивній фізичній праці, або високій температурі навколишнього середовища людина втрачає велику кількість води. Виникає спрага. Для відновлення водного балансу рекомендуються напої:
Фізіологічний розчин
  1. В плазмі крові здорової людини знаходиться декілька десятків білків. При захворюванні організму з`являються нові білки, зокрема " білок гострої фази". Таким білком є:
С-реактивний білок
  1. У хворого спостерігається остеопороз кісток, в крові відмічається гіперкальціемія, гіпофосфатемія. Яка причина такого стану?
Посилена секреція паратгормону
  1. Розпад глікогену в печінці стимулюється адреналіном. Який вторинний месенджер (посередник) при цьому утворюється в клітині?
ц-АМФ
  1. В крові хворого виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози знижена, відмічена розумова відсталість, змутнення кришталика. Яке захворювання має місце?
Галактоземія
  1. У пацієнта К. діагностовано атрофічний гастрит, ахілія. На фоні цього захворювання розвинулась злоякісна анемія. Що є основною причиною анемії у пацієнта?
Дефіцит В12
  1. У чоловіка черепно - мозкова травма, подшкоджені тканини гіпоталамуса та гіпофізу. З часом підвищився діурез. Це спричинило порушення обміну:
Вазопресину
  1. У людини порушен обмін цистеїну та внаслідок синтез глутатіону. Це може підвищити ризик:
Перекисного окиснення ліпідів мембрани клітин  
  1. Після операції на ШКТ та тривалому лікуванні у пацієнта спостерігається слабкість, значна втрата ваги. Які зміни у білковому складі плазми крові слід очікувати?
Зниження альбумінів
  1. Хворий поступив у клініку зі струсом мозку. На фоні невралгічних симптомів у крові збільшується концентрація аміаку. Яку речовину слід призначити для знешкодження аміаку у мозковій тканини?
Глутамінова кислота
  1. У пацієнта, який довгий час знаходився на незбалансованому харчуванні з маленькою кількістю білка, розвинулась жирова інфільтрація печінки. Назвіть речовину, відсутність якої у їжі могло бути причиною цього стану
Метіонін
  1. Після введення адреналіну у пацієнта підвищився рівень глюкози в крові. Це визвано підсиленням:
Глікогенолізу в печінці
  1. У пацієнта генетично обумовлена хвороба - порфірія, що супроводжується підвищеною чутливістю шкіри до сонячного світла, червоним забарвленням сечі та аномаліями нервової системи. При цьому порушено:
Синтез гему
  1. При лікуванні грибкових захворювань використовують препарат " Фунголон", який вибірково гальмує цитохром Р450 грибів. Як наслідок відбувається загибель грибів із-за порушення синтезу мембранних стероїдів та підвищення проникливості мембран. Препарат гальмує процеси:
Гідроксилювання
  1. У хворого на ІХС спостерігається гіпертрофія лівого шлуночка серця із-за надмірного впливу ангіотензіну ІІ, який утворюється під впливом:
Ангіотензінперетворюючого ферменту
  1. При лімфогрануломатозі у нейтрофілах знайдене значне зниження активності глюкозо - 6-фосфатдегідрогенази, що призводить до:
Зменшення утворення НАДФН2
  1. Після трьох днів голодування рівень глюкози крові підтримується на постійному рівні певну кількість днів. За рахунок яких процесів це відбувається?
Глюконеогенезу
  1. Після трьох днів голодування рівень глюкози підтримується на постійному рівні певну кількість днів. За рахунок яких гормонів насамперед це відбувається?
глюкокортикоїдів  
  1. У хворого на гіпертиреоз підвіщується температура. Порушення яких процесів обміну це викликає?
Тканинного дихання та окисного фосфорилювання
  1. При обстеженні пацієнта із скаргами на м? язову слабкість, втрату ваги, зміну кольору шкіри на бронзовий відтінок йому зробили біохімічний аналіз сечі. Які характерні зміни у сечі були знайдені при цих порушеннях?
Збільшення натрія у сечі
  1. При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввлели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якої реакції утворюється цей біогенний амін?
Декарбоксилювання
  1. При спадковому дефекті ферментів синтезу гему шкіра хворих має підвищену чутливість до сонячного світла, сеча червоного кольору. Накопичення яких проміжних продуктів синтезу гему викликає ці симптоми?
Порфіриногенів
  1. У пацієнта з генетичною ензимопатією (хвороба Жильбера) порушено кон? югацію білірубіну у печінці. Синтез якого ферменту заблоковано у цього пацієнта?
УДФ-глюкуронілтрансферази
  1. У хворого в наслідок отруєння солями свинця у сечі з? явилося багато протопорфіринів. Який кольор сечі у хворого?
Червоний
  1. У хворого на хронічний гепатит після введення реr os дози бензоату, стан детоксікаційної функції печінки досліджували за екскрецією з сечою:
Гіпурової кислоти
  1. Хворому з підозрою на діагноз " прогресуюча м? язова дістрофія" був зроблен аналіз сечі. Яка сполука у сечі підтверджує діагноз даного пацієнта?
Креатин
  1. У лабораторної тварини після дії мутагенної сполуки з тканин виділили модіфіковану аденілатциклазу. До якого гормону втратили чутливість органи-мишені цих тварин?
Глюкагону
  1. У хворого через півроку після резекції шлунку спостерігалася макроцитарна анемія. Недостатність якого вітаміну призвела до такого ефекту?
В12
  1. У дослідах на експериментальних тваринах доведено, що запас глікогену в печінці повністю вичерпується після 30 хвилин інтенсивного фізичного навантаження. За рахунок якого процесу далі підтримується рівень глюкози у крові?
Глюконеогенезу
  1. У хворого спостерігається підвищена спрага, часте сечовипускання. Аналіз показав, що сахар у сечі відсутній. Недолік якого гормону спостерігається у цього хворого?
вазопресину
  1. Студент повинен обгрунтувати взаємозв? язок обміну жирів, вуглеводів і білків. Яким метаболітом він повинен користуватися?
Ацетіл КоА
  1. При обстеженні робітників заводу " Укрцинк" у працівників в крові визначена підвищена кількість? - амінолевулінової кислоти. З порушенням обміну якої структури це пов? язано?
гему
  1. Хворому з гіпертонічною хворою призначили каптоприл - інгібітор ангітензинперетворюючого ферменту. Утворення якої речовини при цьому знижується?
Ангіотензиму ІІ
  1. Лікарю необхідно оцінити ризик виникнення атеросклерозу у пацієнта. Які показники ліпідного обміну є найбільше інформативними для цього?
Бета-ліпопротеїн та альфа-ліпопротеїн
  1. У пацієнта, хворого на хронічний гепатит, підвищена вірогідність " жирового переродження" печінки. З чим це може бути пов'язано?
З порушенням синтезу пре-бета-ліпопротеїнів
  1. У пацієнта, хворого на остеопороз, підвищен вміст гідроксипроліну. Які чинники могли привести до цього?
Розпад колагену
  1. В составе белков есть три остатка разных ароматических аминокислот, но только одна из них заменимая. Назовите ее.
тир
  1. Метод электрофореза используют для разделения белков плазмы крови. Укажите характеристику молекулы белка, которую учитывают при выборе рH буферного раствора.
Изоэлектрическая точка
  1. В выделенном из селезенки веществе обнаружены дезоксирибоза, аденин, гуанин, тимин, цитозин, Н3РО4, белок.Назовите это вещество.
Дезоксирибонуклеопротеид
  1. Циклические нуклеотиды обладают уникальной функцией в организме. Выберите её для цАМФ.
Регуляторная
  1. Только один фактор может влиять на заряд радикалов аминокислот в активном центре фермента. Назовите его.
рН среды
  1. Большинство регуляторных ферментов содержат аллостерический центр. Укажите роль этого центра.
Присоединяет регуляторный фактор
  1. Фермент осуществляет перенос структурного фрагмента от одного субстрата к другому с образованием двух продуктов. Назовите класс этого фермента.
Трансфераза
  1. При хронической почечной недостаточности у больных наблюдается остеопороз костной ткани. Нарушение обмена какого витамина сопутствует этому заболеванию.
Витамин D
  1. При избыточном потреблении глюкозы инсулин стимулирует один из процессов липидного обмена в печени. Назовите его.
Синтез ВЖК
  1. Гипокальциемия может быть обусловлена нарушением секреции одного из гормонов. Укажите его.
Паратгормон
  1. Антибиотик олигомицин до недавнего времени использовали при лечении туберкулеза. Назовите процесс, который ингибирует этот препарат в туберкулезной палочке.
Окислительное фосфорилирование
  1. В опытах на гомогенатах мышечной ткани изучали анаэробный гликолиз. Его скорость увеличивалась при добавлении в инкубационную смесь высоких концентраций одного из ниже перечисленных веществ. Назовите его.
АДФ
  1. Вторым этапом аэробного окисления глюкозы в клетке является окислительное декарбоксилирование пирувата. Назовите основной продукт этого процесса.
Ацетил-КоА
  1. У больного выявлена стеаторрея. Укажите, с нарушением поступления в кишечник каких веществ это может быть связано.
Желчных кислот
  1. Які зміни в організмі дитини виникатимуть при непоступленні з їжею вітаміну D
Порушення росту і окостеніння, декальцифікація
  1. При гнитті білків в товстому кишечнику утворюються токсичні продукти. При розкладі якої амінокислоти утворюється фенол:
Тирозин
  1. При порушеннях обміну речовин спостерігаються відхилення від нормального складу сечі. Збільшення якої кислоти спостерігається в сечі при алкаптонурії:
Гомогензинової
  1. По хімічній природі гормони належать до різних класів сполук. Який з наведених нижче гормонів є стероїдним:
Естріол
  1. Простетичні групи ферментів можуть утворюватись з вітамінів. Похідним якого вітаміну є простетична група амінотрансфераз:
В6
  1. Окисне декарбоксилювання піровиноградної кислоти каталізується складним поліферментним комплексом з участю кількох функціонально зв'язаних коферментів. Вкажіть цей комплекс:
ТДФ, ФАД, КоА-SH, НАД, ліпоєва кислота
  1. Біогенні аміни утворюються шляхом декарбоксилювання. До якого класу ферментів відносяться декарбоксилази:
ліази
  1. Зростання вмісту кетонових тіл в умовах патологій є результатом зменшення ступеня утилізації ацетил-КоА в ЦТК внаслідок виведення із ЦТК-оксалоацетату. Яким органом синтезуються кетонові тіла, але не використовується ним, як джерело енергії:
Печінкою
  1. При різних патологіях у крові з'являються так звані аномальні білки, які у здорових людей не виявляються. Вкажіть білок " гострої фази захворювання"
С0реактивний білок
  1. У пацієнта винайшли дефіцит заліза та міді. Назвіть процес, який первинно порушується при цьому в клітинах:
Біологічне окислення в мітохондріях
  1. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на головокружіння, погіршення пам'яті, періодичні судоми. Встановлено, що причиною таких змін є продукт декарбоксилювання глутамінової кислоти. Назвіть його:
ГАМК
  1. При електрофоретичному дослідженні сироватки крові хворого на цироз печінки виявлено кріоглобулін. В зоні якої фракції знаходиться цей білок?
Гама-глобулінів
  1. При голодуванні нормальний рівень глюкози підтримується за рахунок активації глюконеогенезу. Назвіть речовину яка може використовуватись як джерело для синтезу глюкози.
Аланін
  1. В лікарню поступив хворий зі скаргами на здуття живота, діарею, метеоризм після вживання білкової їжі, що свідчить про порушення травлення білків та їх посиленого гниття. Вкажіть, яка з перерахованих речовин є продуктом гниття білків в кишечнику.
Індол
  1. В лікарню поступив хворий 56 років який страждає на подагру. Для лікування хвороби призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ксантиноксидази, термінального ферменту розпаду:
Пуринових нуклеотидів
  1. Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на загальну слабість, головокружіння, часті запаморочення. При дослідженні сироватки крові рівень глюкози становить 3ммоль/л; в сечі глюкоза відсутня. За якої патології найбільш ймовірний такий стан?
Гіперінсулома
  1. У чоловіка 60 років, який страждає хронічною непрохідністю кишечника, посилюється гниття білків у товстому кишечнику. Підтвердженням цього процесу є:
Індиканурія
  1. Хворому Т. 30 років з діагнозом: Цукровий діабет 1 типу, лікар призначив іньєкції інсуліну. Який мікроелемент входить до складу даного препарату?:
Цинк
  1. У 3-х місячної дитини виявлено алкаптонурію. Збільшення вмісту якої речовини в крові має місце в цьому випадку і з дефектом якого ферменту пов'язаний такий стан?
Гомогентизинової кислоти. Дефект гомогентизат - діоксигенази
  1. Спортсмену необхідно підвищити спортивні результати. Для цього йому рекомендовано вживати препарат, який містить карнітін. Який процес в найбільшому ступені активується карнітіном?
Транспорт жирних кіслот
  1. Чоловік 60 років скаржиться на біль у суглобах. У сироватці крові пацієнта виявлено підвищення концентрації С-реактивного білка та оксипроліну. Для якого захворювання характерні ці симптоми?
ревматизм
  1. Пацієнту похилого віку с метою попередження розвитку жирової інфільтрації печінки рекомендо-вано вживати в їжу творог. Яка незамінна амінокислота, необхідна для синтезу фосфоліпідів, є у творозі?
Метіонін
  1. Дитина своєчасно не отримувала вітамін Д. Через деякий час з'явились усі симптоми рахіту. Знижен-ня активності якого ферменту крові спостерігається у даному випадку?
Лужної фосфатази
  1. У клініку госпіталізовано хворого з діагнозом карцинома кишечнику. Для більшості карцином характерна підвищена продукція і секреція серотоніну. Відомо, що ця речовина утворюється з триптофаном. Який біохімічний механізм лежить в основі даного процесу?
Декарбоксилування
  1. Юнак 20 років звернувся до лікаря зі скаргами на загальну слабкість, швидку втомленість, дратівливість, зниження працездатності, кровоточивість ясен, петехії на ногах. Недостатність якого вітаміну може мати місце у даному випадку?
Аскорбінової кислоти
  1. При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерно для цього захворювання?
Дегідрогеназа (-кислот розгалужених амінокислот)
  1. Дитина 9 місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов(язаний з дефіцитом утворення:
ГАМК
  1. Основними тригерами, що включають ефекторні системи клітини у відповідь на дію гормонів, є протеїнкінази, які змінюють каталітичну активність певних регуляторних ферментів шляхом АТФ-залежного фосфорилювання. Який із наведених ферментів є активним у фосфорильованій формі
Глікогенофосфорилаза
  1. Кількість заліза, що всмоктується в клітини слизової оболонки кишечника, зазвичай, перевищує потреби організму. Надходження заліза з ентероцитів до крові залежить від:
Швидкості синтезу в них апоферетину
  1. Відомо, що в метаболізмі катехоламінових медіаторів особлива роль належить ферменту моноаміноксидазі (МАО). Яким шляхом цей фермент інактивує ці медіатори (норадреналін, адреналін, дофамін)?
Шляхом видалення аміногрупи (-NH2)
  1. При дефіциті біотину спроможність тканин синтезувати вищі жирні кислоти падає внаслідок недостатньої активності ферменту:
Ацетил-КоА-карбоксилази
  1. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається у клітині у випадку пригнічування даного ферменту.
Транскрипції
  1. При обстеженні хворого виявлено збільшення кількості пірувату в крові та зниження транскетолазної активності еритроцитів. Про нестачу якого вітаміну можна судити за даними біохімічними показниками?
Тіаміну
  1. Дитина 3 років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестачею якого вітаміну будуть зумовлені дані симптоми?
Ніацину
  1. При огляді педіатром дитини 10 років, виявлено на шкірі множинні петехії, кровоточивість ясен. Яка основна причина вказаних симптомів?
Порушення синтезу колагену
  1. У хворого спостерігається порушення засвоєння жирів. Лікар призначив пацієнту препарат жовчі для покращення травлення жирної їжі. Які компоненти жовчі беруть участь у цьому процесі?
Солі жовчних кислот
  1. У Хворого, прооперованого з приводу „гострого живота", сеча має коричневий колір, кількість індикану в сечі вище 93ммоль/ добу. За кількістю індикану в сечі можна судити про:
Інтенсивність гниття білків у кишечнику
  1. У людини відчуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку діоксифенілаланіну. З якої речовини відбувається її синтез?
Тирозину
  1. У печінці хворого, який страждає на залізодефіцитну анемію виявлено порушення синтезу залізовмісного білка, який є джерелом заліза для синтезу гему. Як називається цей білок?
Феритин
  1. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на періодичні, болючі судоми, які появилися після лікування радіоактивним йодом токсичного зобу. На основі анамнезу припускають недостатність прищитовидних залоз. Які біохімічні дослідження необхідно провести для підтвердження діагнозу?
Визначення кальцію в крові
  1. Хворого з підвищеним згортанням крові тривалий час лікували саліцилатами. До якого ускладнення це може призвести?
Інгібується АТФ-синтетаза
  1. У хворого на спадкову гіперамоніємію внаслідок порушення орнітинового циклу виникла вторинна оротацидурія. Зростання якого метаболіту орнітинового циклу є причиною посиленого синтезу оротової кислоти?
Карбамоїлфосфату
  1. У дитини спостерігають порушення функцій центральної нервової системи. Клініко-біохімічними дослідженнями виявлено гіперамоніємію. Ензимопатія якого ферменту може спричинити цей патологічний стан?
Орнітинкарбамоїлтрінсферази
  1. Для лікування інфекційного захворювання використали стрептоміцин. Синтез яких речовин буде загальмований при дії цього антибіотику?
Білків
  1. Під час дослідження секреторної функції шлунка виявлено гіпохлоргідрію. Активність якого ферменту при цьому буде зниженою?
пепсину
  1. НАДН2, утворений в цитоплазмі шляхом розпаду вуглеводів, не проникає через мембрану мітохондрій, і тому не може бути безпосередньо використаний для окиснення і утворення енергії. Транспорт водню між позамітохондріальним і внутрішньомітохондріальним простором здійсню-ється за допомогою:
Човникових систем
  1. У стресовій ситуації виділення адреналіну стимулює розпад глікогену в печінці, серці, скелетних м'язах. Продуктом розпаду в печінці є глюкоза, а в м'язах кожна молекула глюкозо-6-фосфату проходить шлях гліколітичного перетворення та в умовах нестачі кисню призводить до утворення:
Лактату
  1. До лікарні потрапив хворий із діагнозом - отруєння ртуттю. Порушення якого процесу має місце, якщо відомо, що іони ртуті блокують ліпоєву кислоту - кофермент, що входить до складу піруватдегідрогеназного комплексу?
Окиснувального декарбоксилювання піровиноградної кислоти
  1. Цитохромоксидаза - гемпротеїн, який служить кінцевим компонентом дихального ланцюга мітохондрій. Яку реакцію каталізує цей фермент
Перенесення відновлених еквівалентів на молекулярний кисень
  1. Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників (месенджерів) в механізмі дії гормонів. Їх дія в клітині направлена на:
Вивільнення іонів кальцію з клітинних депо
  1. У хворого при голодуванні розвинувся кетоацидоз як наслідок посиленого розпаду жирних кислот, який гальмується:
Інсуліном
  1. У хворого на атеросклероз біохімічний аналіз плазми крові виявив підвищення в плазмі крові:
Ліпопротеїнів низької щильності
  1. В емульгуванні ліпідів у кишечнику беруть участь парні жовчні кислоти. Необхідний для їх утворення таурин є продуктом катаболізму:
Цистеїну
  1. У пацієнта в головному мозку підвищена концентрація ГАМК, яка збільшує проникливість постсинаптичної мембрани для іонів хлору. Цей гальмівний медіатор утворюється внаслідок декарбоксилювання:
Глутамату
  1. У роботі м'язової тканини амплітуда м'язового скорочення підвищується азотвмісними сполуками ансерином і карнозином, які за хімічною природою є:
Дипептидами
  1. Для покращання трофіки серцевого м'яза пацієнту призначено кардонат, до складу якого входить кокарбоксилаза (тіаміндифосфат) - коферментна форма вітаміну:
В1
  1. Для проведення аналізу кров пацієнта відібрали у присутності гепарину. Цей антикоагулянт за хімічною структурою належить до:
Глікозамінгліканів
  1. У пацієнта внаслідок гіперплазії кори наднирників підвищений синтез кортизолу. За хімічною структурою цей гормон належить до:
Стероїдних гормонів
  1. Для встановлення причини гіпоглікемії у новонародженого, йому проведений глюкагоновий тест, який не викликав зростання рівня глюкози в крові. Найвірогіднішою причиною гіпоглікемії є:
Недостатність глікогенфосфорилази печінки
  1. Для уточнення діагнозу „прогресуюча м'язова дистрофія" хворому зроблений аналіз сечі. Яка сполука при цьому буде виявлятися в сечі:
Креатин
  1. У хворого на гепатоцеребральну дистрофію в сироватці крові знижений вміст церулоплазміну. Накопичення якого елемента в печінці, мозку, нирках спостерігається у хворого?
Міді
  1. У хворого виявлено захворювання, яке пов'язане з деструкцією сполучної тканини (ревматизм), супроводжується підвищенням вмісту в сироватці крові:
Сіалових кислот
  1. При інтенсивній фізичній роботі частка лактату в енергетичному обміні міркарда досягла 65-90\%, що забезпечується наявністю у серцевому м'язі:
ЛДГ1
  1. При дистрофії м'язів зменшується утворення креатинфосфату. В сечі таких хворих збільшується рівень:
Креатину
  1. У хворого спостерігаються геморагії, в крові знижена концентрація протромбіну. Недостатність якого вітаміну призвела до порушення синтезу цього фактору згортання?
Вітамін К
  1. Спринтер, під час змагань у бігу на 100 м вживає в 20 разів більше кисню, ніж людина у стані спокою. Завдяки яким процесам?
Анаеробному гліколізу
  1. Відомо, що жовчні кислоти синтезуються з холестерину. Вкажіть перший етап цих перетворювань.
Гідроксилювання
  1. Сенгером повністю розшифрована первинна будова біологічно активного поліпептида, який складається з 51 амінокислоти. Виберіть цей поліпептид.
Інсулін
  1. Після дієти, яка містить фруктозу, у хворого відзначається фруктоземія, фруктозурія та важка гіпоглікемія. Яка спадкова ензимопатія у хворого?
Фруктозо-1-фосфатальдолази
  1. Дитина, яку годували синтетичніми сумішами, виказує ознаки дефіциту вітаміну В6. В яких реакціях бере участь цей вітамін?
Трансамінування
  1. До клініки потрапила дитина, 1 рік, з ознаками ураження м'язів кінцівок та тулуба. Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м'язах. Біохімічною основою цієї патології є порушення процесу:
Транспорту жирних кислот у мітохондрії
  1. У 23-річного чоловіка діагностовано м'язову дистрофію. Лікар для посилення синтезу піримідинових нуклеотидів призначив йому:
Оротат калію
  1. Хворому на туберкульоз легень призначено рифаміцин, який пригнічує фермент РНК-полімеразу на стадії ініціації процесу:
Транскрипції
  1. У хворого спостерігається алергічна реакція, яка супроводжується свербінням, набряками та почервонінням шкіри. Концентрація якого біогенного аміну підвищилась у тканинах?
Гістаміну
  1. Знешкодження ксенобіотиків та активних ендогенних метаболітів часто відбувається за рахунок включення в молекулу субстрата атома кисню. Вкажіть за допомогою якого процесу це відбувається:
Гідроксилювання
  1. Гормони регулюють багаточисельні процеси обміну речовин. Вкажіть, який з наведених гормонів має анаболічну дію:
Інсулін
  1. При лікуванні багатьох захворювань використовується фармацевтичний препарат кокарбоксилаза (тіамінпірофосфат) для забезпечення клітин енергією. Вкажіть, який метаболічний процес при цьому активується?
Окисне декарбоксилювання пірувату
  1. У хворого зі скаргами на біль у шлунку, під час біохімічного дослідження встановлено зменшення секреторної функції шлунка, що супроводжувалось анемією. Вкажіть, який із вітамінів проявляє антианемічну дію:
Кобаламін
  1. У хворого на цукровий діабет виявлено підвищений вміст кетонових тіл у крові. Вкажіть з якої сполуки синтезуються кетонові тіла:
Ацетил-КоА
  1. Пацієнт скаржиться на постійне відчуття спраги, втомлюваність. Добовий діурез становить 3 - 4 л, концентрація глюкози в крові знаходиться в межах норми. Нестача якого гормону призводить до вказаних змін в організмі?
Вазопресину
  1. При кишкових інфекціях порушується травлення білків, що призводить до утворення отруйних речовин. Назвіть, яка токсична речовина утворюється з лізину в товстій кишці під дією ферментів мікроорганізмів:
Кадаверин
  1. У хворого виявлено вздуття живота, діарею, метеоризм після вживання білкової їжі, що свідчить про порушення травлення білків та посилене їх гниття. Вкажіть, яка речовина є продуктом гниття білків у кишках:
Індол
  1. У людини відчуття страху супроводжується синтезом у лімбічній системі мозку діоксифенілаланіну. З якої речовини відбувається його синтез?
Тирозину
  1. Унаслідок діяльності мозку зростає вміст аміаку в нервовій тканині. Яка амінокислота буде відігравати основну роль у зв'язуванні аміаку в цій тканині?
Глутамат
  1. У хворої дитини виявили підвищений рівень у сечі фенілпірувату (в нормі практично відсутній). Вміст фенілаланіну в крові становить 350 мг/л (норма приблизно 15 мг/л). Вкажіть для якого захворювання характерні перечислені симптоми.
Фенілкетонурія
  1. У клініку поступив хворий з яскраво вираженою жовтушністю шкіри, склер, слизових оболонок. Аналіз сечі показав наявність у ній прямого білірубіну. Сеча кольору темного пива, кількість жовчних пігментів в калі знижена. Який тип жовтяниці спостерігається у хворого?
Обтураційна
  1. Спадкові захворювання - мукополісахаридози проявляються порушеннями обміну в сполучній тканині, патологією кісток та суглобів. Який показник аналізу сечі свідчить про наявність такої патології?
Надмірна екскреція глікозамінгліканів
  1. У хворої на гомоцистинурію спостерігаються зміни в кістках (остеопороз), ураження серцево-судинної системи, затримка розумового розвитку. З порушенням катаболізму якої амінокислоти можна пов'язати даний патологічний стан?
Метіоніну
  1. У хворого, що страждає спадковою хворобою Хартнупа спостерігаються пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку в результаті нестачі нікотинової кислоти. Причиною цього захворюванн є порушення:
Всмоктування і реабсорбація в нирках триптофану
  1. У 2-річної дитини з нирковою недостатністю виявили гіпероксалурію, оксалатний уролітіаз, що призвело до відкладання оксалату кальцію в нирках. Порушення обміну якої амінокислоти призвело до такого стану?
Гліцину
  1. У дитяче відділення швидкою допомогою доставлена двохрічна дівчинка. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена. Біопсія вказує на значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижча від норми. Найбільш ймовірною причиною гіпоглікемії є:
Знижена активність глукогенфосфорилази  
  1. Клінічне обстеження хворого М. дозволило встановити попередній діагноз: рак шлунку. В шлунковому соці виявлено молочну кислоту. Який тип катаболізму глюкози має місце у ракових клітинах?
Анаеробний гліколіз
  1. 52-річну хвору вже декілька днів турбують приступи болю в правому підребер'ї після вживання жирної їжі. Візуально відмічається жовтушність склер і шкіри. Ахолічний кал, сеча „кольору пива". Присутність якої речовини в сечі хворої зумовлює темний колір сечі при обтураційній жовтяниці?
Прямий білірубін
  1. У хворого Б. спостерігається тривала поліурія. Патологічних компонентів в сечі не виявлено.Про що це може свідчити?
Дефіцит вазопресину
  1. У пацієнта К. під час лабораторного обстеження виявлено наявність глюкози в сечі при нормальній концентрації її в плазмі крові. Порушення якого процесу є найімовірнішою причиною цього стану?
Канальцевої реабсорбації
  1. У хворого спостерігається прогресуюча м'язова слабкість та низька працездатність, в скелетних та серцевому м'язах, печінці та плазмі крові знижується вміст карнитину. Яких амінокислот недостатньо в продуктах харчування?
Лізину і метіоніну
  1. При гіперфункції кори надниркових залоз спостерігається потоншення шкіри та кровоносних судин, остеопороз. Причиною цього може бути:
Пригнічення синтезу протеогліканів і колагену
  1. Галактоземія - тяжке захворювання новонароджених. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою галактоземії?
Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази
  1. Підшлункова залоза виділяє фермент, який здатний руйнувати? -1, 4-глікозидні зв'язки в молекулі глікогену. Вкажіть цей фермент.
? -амілаза
  1. Для формування кісткової тканини системи плоду під час внутрішньоутробного розвитку необхідно надходження вітаміну Д. Похідним якої хімічної сполуки є цей вітамін?
Холестеролу
  1. Характерними ознаками холери є втрата організмом великої кількості води та іонів натрію. Що є основою біохімічної дії холерного токсину?
Активація аденілатциклази тонкої кишки
  1. При обстеженні сироватки крові у хворого виявлено підвищення активності лактатдегідрогенази. Які зміни в організмі на клітинному рівні призводять до подібних порушень?
Порушення плазматичних мембран
  1. Аэробное окисление углеводов включает реакцию окислительного декарбоксилирования пирувата. Укажите ингибитор (в высокой концентрации) пируватдегидрогеназы.
НАДН  
  1. При отравлении угарным газом у человека подавляется тканевое дыхание. Назовите фермент дыхательной цепи, активность которого в этих условиях резко снижается.
Цитохром аа3
  1. При избыточном потреблении липидов в печени человека происходит ингибирование одного из ферментов синтеза эндогенного холестерина. Назовите этот фермент.
? -окси-? -метилглутарил-КоА-редуктаза
  1. При раке желудка, как правило, наблюдается состояние ахлоргидрии. Укажите показатель кислотности желудочного сока, соответствующий этому состоянию.
(НСІ)свободная=0
  1. В нейронах головного мозга аммиак не утилизируется путем образования мочевины. Назовите конечный продукт утилизации NH3 в головном мозге.
Глутамин
  1. ДНК-полимераза III и РНК полимераза - ферменты двух разных процессов. Найдите сходство в их действии.
Участвуют в образовании одного и того же типа связи
  1. В структуре оперона ДНК прокариот есть фрагмент, к которому прикрепляется РНК- полимераза в фазе инициации транскрипции. Найдите название этого фрагмента.
Промотор
  1. Процесс биосинтеза белка является энергозависимым. Укажите, какой макроэргический субстрат используется в этом процессе на стадии элонгации.
ГТФ
  1. Выраженная гипопротеинемия (30-40 г/л) является причиной возникающих отеков. Укажите белок плазмы крови, концентрация которого при этом снижена.
Альбумин
  1. У больных, страдающих тяжелой формой диабета и не получающих инсулин, наблюдается метаболический ацидоз. Укажите вещество, накопление которого при этом наблюдается.
? -Гидроксибутират
  1. В клинику поступил ребёнок с подозрением на прогрессирующую мышечную дистрофию. Присутствие в большой концентрации какого компонента мочи подтвердит данный диагноз.
Креатина
  1. В нервной ткани мочевина не образуется, хотя имеются все ферменты орнитинового цикла мочевинообразования, кроме одного. Назовите его.
Аргиназа
  1. Метаболизм некоторых эндогенных субстратов осуществляется за счет микросомального окисления. Укажите такой субстрат.
Холестерин
  1. В ходе метаболизма 5-окси-триптофана образуется биогенный амин. Укажите его.
Серотонин
  1. Для мышечной ткани характерна специфическая система энергообеспечения. Назовите ее.
Креатинфосфаткиназная
  1. В детоксикационной функции печени принимают участие некоторые пептиды. Назовите один из них.
Глутатион
  1. Интеграция различных путей метаболизма может осуществляться на уровне общих субстратов. Выберите метаболит, связывающий катаболические пути углеводов и анаболические пути липидов.
Ацетил-КоА  
  1. Для подтверждения диагноза " фенилкетонурия" в скрининг-анализе новорожденных определяют уровень только одного показателя плазмы крови. Назовите его:
Фенилаланин
  1. Родители ребенка, 3 лет, жалуются на необычно темный цвет мочи ребенка. Температура тела ребенка нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния.
алкаптонурия
  1. Кровь, полученная у больного ревматизмом, после стояния при комнатной температуре (+20? С) приобрела консистенцию желе. Это связано с наличием в крови:
криоглобулинов
  1. Многие нейромедиаторы (биогенные амины) являются продуктами декарбоксилирования аминокислот. К ним не относится:
Таурин
  1. Поддержание кислотно-основного балланса крови осуществляется буферными системами. К буферным системам крови не относятся:
аммиачная
  1. У жителя юго-восточной Азии возникают симптомы желтухи после пpиема аспиpина, сульфаниламидов, пpотивомаляpийных пpепаpатов. Снижение активности какого феpмента можно ожидать пpи исследовании у данного больного?
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
  1. У пациента слабость, кетонемия, гипогликемия, гипеpуpикемия. Этот симптомокомплекс возможен пpи:
Недостаточнсти глюкозо-6-фосфатазы
  1. В присутствии 2, 4-динитрофенола окисление субстратов может продолжаться, но синтез молекул АТФ невозможен. В чем заключается механизм действия 2, 4-динитрофенола в соответствии с хемиосмотической теорией Митчелла?
В разоющении окисления и фосфорилирования в митохондриях
  1. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) является РНК-содержащим. Какой фермент отвечает за интеграцию наследственной информации ВИЧ в геном Т-лимфоцитов?
Обратная транскриптаза
  1. Центальной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче наследственной информации в направлении " ДНК-РНК-белок". Как передается наследственная информация у ретровирусов?
РНК-ДНК-РНК-белок
  1. В больницу поступил ребенок 6 лет. При обследовании было выявлено, что ребенок не может фиксировать взгляд, не следит за игрушками, на глазном дне отмечается симптом " вишневой косточки". Лабораторные анализы показали, что в мозгу, печени и селезенке - повышенный уровень ганглиозида гликометида. Какое наследственное заболевание у ребенка?
Болезнь Тея-Сакса
  1. Транспортная функция является одной из важных функций клеточных мембран. Мембрана создает существенные ограничения для проникновения различных веществ, однако она не является полностью непроницаемой. Как называются белковые молекулы, переносящие адениловые нуклеотиды через внутреннюю мембрану митохондрий?
Транслоказы
  1. Одним из основных компонентов клеточных мембран являются липиды. Какие из перечисленных липидов преобладают в составе наружных плазматических мембран животных клеток?
Холестерин
  1. Синтез тормозного нейромедиатора ГАМК из глутаминовой кислоты, а также синтез серотонина из триптофана происходит в результате превращения этих аминокислот в реакциях
декарбоксилирования
  1. Женщина, 48 лет, жалуется на боли в надчревной области, не связанные с приемом пищи. Моча больной в последние несколько дней потемнела, кал - обесцветился. В сыворотке крови содержание общего билирубина - 360 мкмоль/л. С чем может быть связано данное состояние?
Обтурация желчевыводящих путей
  1. У ребенка, 1, 5 лет, наблюдаются: общая вялость, гипорефлексия, потеря веса. Состояние временно улучшается после приема пищи, богатой углеводами. Содержание глюкозы крови натощак 2, 1 ммоль/л. Введение адреналина и глюкагона не вызывает увеличения данного показателя. Наследственно обусловленная недостаточность какого фермента может вызвать такое состояние?
Глюкозо-6-фосфатаза
  1. В крови новорожденного повышена концентрация аммиака и цитруллина. Нарушение какого биохимического процесса вероятно в этом случае?
Цикла мочевинообразования
  1. На 5 день полного голодания концентрация глюкозы в крови здорового человека - 4, 2 ммоль/л. Это возможно в основном благодаря:
Глюконеогенезу из аминокислот
  1. При сахарном диабете возможно развитие жирового перерождения печени. Это связано с тем, что при этом заболевании в гепатоцитах:
Увеличивается постепление жирных кислот из жировой ткани
  1. Ребенок избегает белковой пищи, у него наблюдаются тошнота, атаксия, сонливость, раздражительность, задеpжка умственного pазвития. В кpови повышена концентpация остаточного азота, аpгинина, снижена концентpации мочевины. В моче - увеличение концентpации аpгинина, лизина и цистеина. Укажите возможный диагноз:
Дефицит аргиназы
  1. Ребенок, 12 лет, жалуется на слабость, потерю аппетита, лихорадку (температура субфебрильная). Цвет кала и мочи не изменился, кожные покровы розовые. Был в контакте с больным вирусным гепатитом А. Госпитализирован с подозрением на безжелтушную форму вирусного гепатита А Какое исследование может подтвердить диагноз?
Наличие специфических антител, активность аминотрансфераз в крови, уробилин в моче
  1. При недостатке кровообращения в период интенсивной мышечной работы в мышце в результате анаэробного окисления глюкозы накапливается молочная кислота. Какова ее дальнейшая судьба?
Переноситься кровью в печень для синтеза глюкозы
  1. При гемотрансфузиях рекомендуется переливать кровь только соответствующей группы. Пpинадлежность к данной (по системе АВ0) обусловлена
Углеводными детерминантами мембран эритроцитов
  1. Какие гормоны будут оказывать свой эффект при блокаде мембранных рецепторов:
стероидные
  1. Білкові молекули є важливим компонентом кожної клітини організму людини, а також входять до складу біологічних рідин: плазми крові, лімфи, слини. Якою реакцією можна довести наявність пептидних зв(язків в молекулах білків?
Біуретовою
  1. В біохімічній лабораторії отримали білок-фермент. За активністю цей фермент подібний до вже відомого фермента. Для підтвердження ідентичності цих ферментів вирішили визначити їх молекулярну масу. Який з методів не можна застосувати для визначення молекулярної маси білкової молекули?
Ліофілізація
  1. Одним із існуючих в організмі людини шляхів регуляції активності ферментів є їх ковалентна модифікація. Який саме варіант ковалентної модифікації має місце при регуляції активності ферментів глікогенфосфорилаза та глікогенсинтетаза?
Фосфорилювання-дефосфорилювання
  1. Після інтенсивного тривалого фізичного навантаження під час тренування у спортсмена активувався глюконеогенез у печінці. В даному випадку основним субстратом цього метаболічного шляху є:
Лактат
  1. У хворого 40 років спостерігається збільшення кількості глікогену у м" язах, але разом з тим знижена спроможність виконувати тривалу фізичну роботу. Недостатність активності якого ферменту у скелетних м" язах може спричинити такі симптоми?
Глікогенфосфорилаза
  1. Дитина 5 років страждає на гіпоглікемію та гепатомегалію. У нії виявлена точкова мутація генів, що спричинила відсутність фермента глюкозо-6-фосфатази. Цей вид патології характерний для:
Хвороби Гірке
  1. Під час марафонської дистанції один із спортсменів втратив свідомість та був доправлений в лікарню у коматозному стані. Яку кому діагностували лікарі в цьому випадку?
Гіпоглікемічну
  1. Після тривалого фізичного навантаження під час заняття з фізичної культури у студентів розвинулась м" язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення у скелетних м" язах молочної кислоти. Вона утворилась після активації в організмі студентів:
Гліколіза
  1. У хлопчика 6 років під час обстеження в лікарні з приводу анемії виявили недостатність піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого біохімічного процесу в цьому разі призводить до розвитку анемії?
Анаеробного гліколізу
  1. Після тривалої вимушеної гіподинамії після перелому ніжніх кінцівок у пацієнта фізичне навантаження на м" язи спричинило до інтенсивних болей. Причиною цього є:
Накопичення в м’язах молочної кислоти
  1. Енергію для існування еритроцити потребують у вигляді АТФ. Основним процесом, що забезпечує потреби в АТФ цього виду клітин, є:
Анаеробний гліколіз
  1. У новонародженого спостерігається диспепсія після годування молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Недостатня активність якого фермента спостерігається у новонародженого швидше за все?
Лактаза
  1. У хлопчика 3 років спостерігаєтьсязбільшення розмірів печінки та селезінки, катаракта. В крові виявлено збільшення рівня цукру, але тест толерантності до глюкози - в нормі. Спадкове порушення якої речовини може бути причиною вказаного стану?
Галактози
  1. У лаборанта кафедри хімії виникли ознаки отруєння. В організмі виявлено збільшення вмісту арсенату, що блокує ліпоєву кислоту. До порушення якого біохімічного процесу призведе отруєння?
Окисного декарбоксилювання пірувату
  1. У діабетичного хворого 60 років в крові виявлено кетоацидоз. Біохімічним наслідком кетоацидозу за умов цукрового діабету є зменшення рівня використання ацетил-Ко-А внаслідок дефіциту:
Оксалоацетату
  1. Внаслідок тривалого голодування під час посту у віруючого 35 років у печінці та нирках посилився процес:
Глюконеогенезу
  1. Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Яка основна резервна форма глюкози існує в організмі людини?
Глікоген
  1. Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Основною резервною формою глюкози є глікоген, який накопичується переважно в:
Печінці та м’язах
  1. Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Завдяки якому біохімічному процесу під час голодування підтримується сталий рівень глюкози в крові?
глюконеогенезу
  1. Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Який орган в цьому випадку забезпечує підтримання сталого рівня глюкози крові завдяки процесу глюконеогенезу?
печінка
  1. У діабетичного хворого 40 років різко збільшився рівень кетонових тіл в крові, що призвело до метаболічного ацидозу. З якої вихідної сполуки в нашому організму синтезуються кетокові тіла?
Ацетил-КоА
  1. У експерименті кролю вводили великі дози вітаміну Д. Який механізм викликав активацію перекисного окислення ліпідів у цьому випадку?
Посилене утворення вільних радикалів
  1. Одними із симптомів гіперфункції кіркової речовини наднирникових залоз є остеопороз та знижений вміст кальцію і фосфатів. Ці зміни зумовлюються зниженим синтезом і підвищеним розпадом білка:
Колагену
  1. У 4-річної дитини з спадковим ураженням нирок спостерігаються ознаки рахіту, концентрація вітаміну Д в крові знаходиться у межах норми. Що із наступного є найвірогіднішою причиною розвитку рахіту:
Порушення перетворення вітаміну Д в активну форму (1, 25 - диоксихолекальциферол)
  1. Для лікування анемії жінці 35 років декілька раз перелили значний об'єм крові, що призвело до перенавантаження організму залізом. У складі якого залізовмісного білка відклалось надлишкове залізо в тканинах цієї жінки?
гемосидерину
  1. В якості психофармакологічних препаратів широко застосовуються інгібітори моноамінооксидази. Вони змінюють рівень у синапсах всіх нижчеперелічених нейромедіаторів за винятком
ацетилхоліну
  1. У нервовій тканині інтенсивно синтезуються фосфоліпіди і гліколіпіди, що потребує великої кількості жирних кислот. Яким процесом забезпечується потреба нейронів у жирних кислотах?
Синтезом іх із глюкози
  1. У хорого діагностована мегалобластична анемія і призначена терапія вітаміном В12. Яку із наступних кислот найдоцільніше одночасно приймати?
фолієву  
  1. Синильна кислота і ціаніди належать до найсильніших отрут.Залежно від дози смерть наступає через декілька секунд чи хвилин. Пригнічення активності якого ферменту є причиною смерті?
цитохромоксидази
  1. У ховрого виявлено спадковий дефіцит ліпопротеїнліпази.Вміст яких ліпопротеїнів плазми крові буде значно підвищений?
Хіломікронів і ліпопротеїнів дуже низької щільності
  1. У чоловіка 38р. через два роки після субтотальної резекції шлунка виявлено зміни в аналізі крові: анемія, лейко- і тромбоцитопинія, наявність мегалобластів та мегалоцитів. Порушення всмоктування якого вітаміну викликало ці зміни?
В12
  1. У клінічних лабораторіях часто проводять розділення білків плазми крові на окремі фракції з діагностичною метою. Який метод дослідження при цьому використовується?
електрофорез
  1. Білок Бенс-Джонса, наявність якого встановлена при мієломній хворобі, випадає в осад у кислому середовищі. Які амінокислоти переважають в структурі цього білка:
Асп і Глу
  1. При отруєнні солями важких металів пацієнтам дають випити велику кількість молока. Який ефект прицьому спостерігається?
Денатурація білка і зв’язування іонів металу
  1. У біоптаті печінки виявлено: аденін, гуанін, тимін, цитозин, дезоксирибозу і фосфорну кислоту. До складу яких білків входять такі компоненти?
нуклеопротеїнів
  1. Фермент слини -? - амілаза каталізує гідроліз крохмалю. В разі порушення активності ферменту крохмаль не розщеплюється. За допомогою якої реакції можна це виявити?
З йодом
  1. Фермен шлункового соку пепсин виділяється в неактивній формі - пепсиногену. Який механізм його активації?
Обмеженого протеолізу
  1. Ціаніди блокують дію цитохромоксидази сполучаючись з іонами заліза, які входять до активного центру ферменту. Який вид гальмування (інгібування) має місце?
неконкурентне
  1. Порушення процесів розщеплення білків у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності трипсину та хімотрипсину. Від наявності якого фактора залежить активність цих ферментів?
ентерокінази
  1. Порушення процесів розщеплення ліпідів у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності ліпази. Який з факторів активує ліпазу?
Жовчні кислоти

DSMAHELP.ORG.UA


Данная страница нарушает авторские права?





© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.